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771.
广东省养殖罗非鱼、海鲈、尖吻鲈海豚链球菌感染调查 总被引:4,自引:0,他引:4
利用细菌分离培养方法结合特异PCR技术,对广东省珠三角地区养殖罗非鱼(Oreochromis spp.)、海鲈(Lateolabrax japonicus)及尖吻鲈(Lates calcarifer)的海豚链球菌(Streptococcus iniae)感染情况进行了周年调查。每月固定时间在特定养殖区域采集目标鱼的脑、肝、脾、肾和肌肉等组织,并对其进行海豚链球菌的细菌分离培养鉴定。仅从已经患病的尖吻鲈中分离到3株链球菌,经生理生化鉴定和16S rDNA测序确定为海豚链球菌。利用海豚链球菌特异PCR技术对上述养殖鱼类不同组织进行检测,发现罗非鱼、海鲈、尖吻鲈的海豚链球菌感染率分别为30.21%、23.53%、14.55%,其中罗非鱼脑和肌肉的感染率明显较其他组织高(P<0.05),分别为20.65%和23.75%;海鲈的脑部和肌肉感染率也较其他组织高(P<0.05),分别为12.1%和10%;而尖吻鲈各组织感染率没有较大差异(P>0.05)。另外,研究结果还表明采集样本的海豚链球菌感染率随着其体长的增加而呈现下降趋势。 相似文献
772.
773.
在广东梅州实验地全光照条件下用恒定淹水位淡水培养处理红树植物桐花树幼苗1年,以人工海水(盐度8 g·kg-1)为对照,研究了淡水培养对桐花树幼苗生长发育的影响。结果表明:淡水组幼苗的茎高、基径、胚轴直径等指标显著低于人工海水组,而叶片数则极显著低于人工海水组,在胚轴高、分枝数、叶长、叶宽、叶长/叶宽、根长、根径、根数等指标上差异不显著;淡水组的叶面积比人工海水组大18.11%,差异显著。180天时,淡水组植株的根、茎、叶的生物量及总生物量与人工海水组的相比没有显著差异,但分别比人工海水组低12.50%、18.40%、16.48%、16.32%,两组植株的根、茎、叶生物量的大小均为:茎>叶>根;360天时,2组植株的根、茎、叶的生物量及总生物量间差异不显著,但淡水组比人工海水组分别低33.88%、17.48%、28.30%、26.51%,两组植株的根、茎、叶生物量的大小均为:叶>茎>根。种植1年后,两组桐花树幼苗的存活率都达90%以上,部分植株有花蕾出现且开花,其中,人工海水组植株先出现花蕾,而淡水组植株相对迟25 天出现花蕾,但淡水组出现花蕾的株数比人工海水组多33.82%。由此可见,淡水对桐花树幼苗大部分形态指标均有显著影响,但桐花树幼苗可以正常生长,且能够开花,表明桐花树对淡水环境具有较强的适应性。 相似文献
774.
日本鳗鲡的精子在低子或等于精浆渗透压的溶液不中运动,在一定渗透压范围内,超过精浆渗透压的溶液可激活精子。精子激活或抑制参透压调节,与激活液是否电解质无关。鳗鲡精子在KCl溶液中运动的时间较长。 相似文献
775.
种子发育过程中特异性蛋白的结构及其基因表达与调控 总被引:2,自引:0,他引:2
介绍了种子发育过程中的一些特异性蛋白的结构特点,并对编码这些蛋白的基因表达及其调控方式进行论述。 相似文献
776.
报告了16个科共28种植物中多胺氧化酶(PAO)活性的检测结果:4种豆科植物和2种禾本科植物中都有较高的PAO活性;首次发现在满江红和槐叶萍2种植物中存在较高的PAO活性;其余植物中PAO活性很低或检测不到.最后就植物中PAO活性的分布问题提出了自己的一些看法. 相似文献
777.
778.
察尔森水库是东北地区的大型山谷型水库之一,它坐落在黑龙江流域嫩江上游的洮儿河上,总库容为1.36×1010米3,可养鱼水面积近4666.7公顷。库下建有鱼池19公顷,每年自育鲢鳙鱼和鲤鱼种4万吨左右,远不能满足库区对鱼种的需求量,特别是水库鳙鱼种投放不足。为了挖掘水库自身的生产潜力,自2000年起对所有鱼池进行了全员承包,规定生产指标,实行产量与效益挂钩。笔者经营2公顷鱼池,2000年鲢鳙鱼和鲤鱼种总产量为7267.5千克,鳙鱼约占70%。在高纬度地区,生长期短,套养鳙鱼种产量往往比较低。本试验采用施肥(有机肥和无机肥相结合)和投… 相似文献
779.
780.
原癌基因c-Myc虽然在许多肿瘤组织中特异性高表达,但它也是机体正常细胞生长与增殖所必需的因子,然而目前家畜诱导多潜能干细胞(iPS)研究中关于多功能转录因子c-Myc的报道很少.为此,研究拟利用蛋白转导区域(PTD)的跨膜作用,构建TAT-bc-Myc-9R融合表达载体,并对其进行原核表达,旨在为转录因子蛋白重编程牛体细胞奠定基础.试验以牛c-Myc基因编码区序列为参考,设计并合成含酶切位点、跨膜转导肽TAT和9R的引物,利用PCR等基因工程方法获得包括牛c-Myc、TAT和9R的重组原核表达载体(pTAT-HA-bc-Myc-9R);酶切鉴定和DNA测序结果表明,试验成功获得bc-Myc-9R重组序列,成功构建重组质粒pTAT-bc-Myc-9R;不同IPTG浓度和诱导时间条件对该重组载体的诱导表达和SDS-PAGE分析表明,TAT-bc-Myc-9R在0.6 mmol/L IPTG和37℃诱导6h条件下表达约57KDa的目的蛋白.这些结果为PTD介导的转录因子蛋白直接重编程牛体细胞以获得iPS研究积累了科学资料. 相似文献