首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   276篇
  免费   30篇
  国内免费   25篇
林业   7篇
农学   13篇
基础科学   5篇
  50篇
综合类   169篇
农作物   14篇
水产渔业   3篇
畜牧兽医   31篇
园艺   20篇
植物保护   19篇
  2024年   2篇
  2023年   8篇
  2022年   15篇
  2021年   8篇
  2020年   8篇
  2019年   10篇
  2018年   8篇
  2017年   13篇
  2016年   5篇
  2015年   10篇
  2014年   16篇
  2013年   17篇
  2012年   30篇
  2011年   31篇
  2010年   12篇
  2009年   21篇
  2008年   23篇
  2007年   20篇
  2006年   22篇
  2005年   11篇
  2004年   3篇
  2003年   15篇
  2002年   7篇
  2001年   8篇
  2000年   7篇
  1999年   1篇
排序方式: 共有331条查询结果,搜索用时 62 毫秒
331.
为了明确IL20RB、ATP6V0A1和STX10基因对猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive and respiratory syndrome virus,PRRSV)和猪流行性腹泻病毒(porcine epidemic diarrhea virus,PEDV)的增殖作用,利用CRISPR/Cas9技术在PK15-CD163-Cas9细胞和IPEC-J2-Cas9细胞(笔者所在实验室前期制备)中分别敲除这3个基因,用PRRSV感染基因敲除的3种细胞(PK15-CD163-Cas9-ATP6V0A1、PK15-CD163-Cas9-IL20RB和PK15-CD163-Cas9-STX10),荧光定量PCR检测PRRSV的ORF7基因表达水平,分析PRRSV增殖情况;用PEDV感染基因敲除的3种细胞(IPEC-J2-Cas9-ATP6V0A1、IPEC-J2-Cas9-IL20RB和IPEC-J2-Cas9-STX10),荧光定量PCR检测PEDV的N蛋白基因表达水平,分析PEDV增殖情况。结果显示,在3个基因分别被敲除的PK15-CD163-Cas9-ATP6...  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号