引起鸡群免疫失败的原因及防制对策

预防家禽疾病的措施除了采取良好的饲养管理措施，另一途径就是预防，是使用疫苗对付特定的疾病。疫苗通过产生免疫力使家禽得到生物学抗病力。     

国庆节砀山水果货丰价俏

素有水果之乡著称的安徽省砀山县，在“国庆”黄金周里，城乡水果市场上各类鲜果琳琅满目，货丰价俏。金灿灿的砀山酥梨．单果重200g以上的0．80-0．98元／kg；套袋黄金、翠玉、黄冠、圆黄和水晶等日韩梨品种单果重200g以上的1．20-1．60元／kg，同比上扬8．65%；艳红的元帅、四红和松本锦等着色苹果单果重185g以上的1．60-2．20元／kg，同比上扬6．60%；红富士、嘎拉和华冠等中晚熟苹果价格同比上扬4．85％。     

晚熟桃优良品种--莱山蜜

莱山蜜桃是蓬莱市蓬仙果树科学研究所选育的晚熟桃新品种,1995年通过烟台市级鉴定,经全国各地区试栽,丰产性极强,果实个大,品质优良。1 性状表现1.1 果实性状 果实近圆形,缝合线明显,两半对称。平均单果重326g,最大果重916g,底色乳黄,果面着色70％以     

对草原蝗虫防治工作的几点认识

内蒙古锡林郭勒草原蝗虫1998年以前基本上是零星发生,危害不严重,发生范围大体局限于本区西部、南部退化干草原区及农牧交错带,如多伦县、太仆寺旗、正镶白旗、镶黄旗、阿巴嘎旗等.可是近几年,蝗害发生区域明显北移东扩,全盟蝗虫发生面积和危害程度逐年加重.     

中国美利奴多胎细毛羊及杂交后代多胎性状基因型分析

首次在国内采用了多胎性状基因型诊断法对多胎性状进行选择。试验采集中国美利奴多胎细毛羊及其与Romilly·Hills杂交后代、横交一代样品数分别为 47份、3 8份、2 6份 ,提取DNA确定多胎主效基因FecB 位点 ,酶切检测纯合基因BB、杂合基因B 和非多胎基因 。通过检测 ,三种基因型占样品数百分比分别为 :多胎细毛羊为 2 5 5 3 %、48 94%、2 5 5 3 % ,基因型与产羔符合率为 85 3 7% ;杂交一代为 0、76 3 2 %、2 3 68% ,基因型与产羔符合率为 76 19% ;横交一代为3 0 77%、5 7 69%、11 5 4%。在多胎性状的选择中 ,要坚决剔除非多胎基因个体 ,以缩短选育时间。     

母羊胎衣不下治疗经验介绍

在农村的养羊生产中，产科疾病是养殖户常见的也是影响生产最大的因素之一，其中母羊的胎衣不下更使农户措手不及，现将笔者在生产中积累的经验向大家作一介绍。     

两种育肥方式对阿尔巴斯白绒山羊羔羊瘤胃发酵功能的影响

文章旨在研究放牧补饲育肥与舍饲育肥两种育肥方式下绒山羊羔羊的瘤胃发酵功能,为有效调控绒山羊的瘤胃发酵、制定科学的育肥方案提供理论依据。采用单因子完全随机试验设计,将60只健康、体重、日龄相近的4月龄羯羊随机分为2组,各30只。对照组在原草场放牧并进行补饲;试验组采用全混合日粮进行舍饲育肥,育肥期为90 d。试验结束时,分别从各组选择6只羯羔进行屠宰,采集瘤胃。结果表明:舍饲育肥较放牧补饲育肥相比可显著增加绒山羊羔羊瘤胃BCP和NH3-N浓度(P0.05);有降低p H值的趋势(0.05P0.10);但对VFA的变化无显著影响(P0.05)。结果说明舍饲育肥较放牧补饲育肥而言,能有效促进绒山羊羔羊的瘤胃发酵功能。     

青岛市畜禽粪便负荷量和土地承载力研究

本文根据畜牧业和种植业统计数据,估算了青岛市2016年畜禽粪便负荷量和土地承载能力,并对由此产生的环境效应进行了评价,以期为青岛市畜牧业布局调整、粪便资源化利用等决策提供科学依据。结果表明:2016年青岛市畜禽粪便排放量为646.98万t,农田畜禽粪便负荷量为9.32 t/hm~2,氮、磷负荷量分别为54.91t/hm~2、21.00 kg/hm~2;畜禽粪便氮环境污染预警值0.33,磷预警值0.30;畜禽养殖土地承载力以氮、磷计分别为1 092.63、1 251.68万头猪当量,即较现有养殖量分别还有32.41%、44.83%的承载空间。     

牛体尺影响因素及其应用

牛体尺指标在一定程度上可以评价品种优劣及生产性能的高低。本文对影响牛体尺的因素做一综述,并从体尺与估测体重、屠宰性能、种公牛繁殖性能、奶牛产奶性能4个方面概述牛体尺应用情况,以期为今后生产中评估牛的肉用经济价值、群遗传选育、改善群体繁殖性能和提高生产性能提供一定的借鉴和指导。     

猪瘟疫苗中BVDV污染一步法RT-PCR检测方法的建立与应用

为建立一种快速检测猪瘟(CSF)疫苗中牛病毒性腹泻病毒(BVDV)污染的方法,试验根据GenBank上登录的BVDV 5'端非编码区基因组序列设计1对引物,经一步法RT-PCR反应条件的优化,建立了检测猪瘟疫苗中BVDV污染的一步法RT-PCR。结果表明:该方法对猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒、猪圆环病毒2型、猪伪狂犬病毒、牛副流感病毒3型、牛传染性鼻气管炎病毒的扩增结果均为阴性,对BVDV基因组RNA的检测灵敏度达0.1 ng,与细胞培养法的符合率达100%。应用该方法对猪瘟疫苗、牛血清等138份样品进行BVDV污染的检测,阳性污染率达11.59%。该一步法RT-PCR具有良好的特异性、敏感性、准确性和适用性,可用于猪瘟疫苗生产中血清、细胞、毒种、半成品等的质量控制及猪瘟疫苗临床应用中的质量检验。