传播学视域下茶企的形象广告设计研究

形象广告犹如企业的名片,其作为一种无形资产,是现代企业进行市场营销的重要手段。同时,形象广告是企业形象的侧面展示,消费者能通过形象广告对企业进行具象了解,而企业也能以此为媒介向受众展示其综合实力以及社会责任感。本文在阐述了企业形象广告的基本内容后,又简要分析了我国茶企形象广告设计所面临的问题,最后透过传播学对茶企形象广告设计提出了具体建议。     

人雌激素相关受体α配体结合域的原核表达载体构建·表达及鉴定

[目的]构建舍人雌激素相关受体α配体结合域区段的原核表达载体,并在大肠杆菌表达系统中表达。[方法]用Trizol试剂提取人肺腺癌A549细胞总RNA,逆转录为cDNA;应用PCR扩增人EERα—LBD基因片段,插入表达载体pET-30a-c（＋）中;转化大肠杆菌BL21（DE3）PLysS,经IPTG诱导后表达并鉴定。[结果]应用PCR方法扩增出约687bp的基因片段,酶切、纯化、连接至载体后,经测序与GenBank中的一致,表达蛋白相对分子质量约32kD,纯化后用生物大分子相互作用系统鉴定为目的蛋白。[结论]已成功获得人EERα-LBD融合蛋白,为进一步的研究和应用奠定了基础。     

我国甜菜栽培模式研究进展

综述了我国甜菜栽培模式的发展现状,从不同栽培方式、播期、合理密植、合理施肥、合理灌水等方面阐述了对甜幕产量、质量的影响.     

分子标记在甜菜离子注入诱变育种中的初步应用

利用经过离子注入诱变产生的早熟、高糖突变体为材料,结合RAPD标记分析进一步验证了离子注入诱变应用在甜菜上的有效性:通过分析材料同DNA水平上的差异,得到了甜菜品系7208、Wll、S10之间有差异的引物;建立了7208、W11和S10的指纹图谱库,为新标记的创制奠定基础;为分子标记辅助选择育种提供物质保障和技术支撑:同时也为拓宽甜菜种质提供有效的方法.     

甜菜离子注入诱变高糖性状的QTL分析

利用离子注入诱变突变体高糖材料S10与中糖F104构建高糖F2群体,通过800条RAPD,20对SSR引物的筛选及F2群体63个单株田间性状的调查,运用Mapmaker/expversion3.0和QTL2.0软件进行高糖性状QTL分析,获得了包含16个标记位点的7个连锁群,覆盖甜菜染色体总长度的418.9cM,确定了3个与甜菜高糖性状相关的QTL位点。     

ELISA法早期检测甜菜丛根病毒的初步应用

选用甜菜的根和叶片为试验材料,利用ELISA对新疆甜菜品种丛根病病毒(BNYVV)进行检测。结果表明:(1)在试验所检验的5个品种中,X14号,902号,913号,923号为抗病品种,X15号为感病品种,与田间结果相符。(2)从试验中可以看出用叶片样品的检验结果与用根样的一致,但根样的显色反应更为敏感准确。     

我国甜菜抗旱与耐盐性研究进展

介绍了脯氨酸、聚乙二醇、丙二醛、可溶性糖、可溶性蛋白、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶等生理指标的舍量、活性与甜菜抗旱、耐盐碱的关系.     

一种适于甜菜RAPD分析的DNA快速提取方法

实验用CTAB法、SDS法Ⅰ及SDS法Ⅱ提取甜菜叶片DNA.利用紫外分光光度计、琼脂糖凝胶电泳检测所得DNA的浓度和纯度.实验表明,CTAB法所提取甜菜总DNA的纯度高,能满足RAPD扩增,条带清晰、稳定.CTAB法是作为甜菜RAPD分子标记研究的最佳DNA提取方案.     

ELISA法早期检测甜菜丛根病毒的初步应用

选用甜菜的根和叶片为试验材料,利用ELISA对新疆甜菜品种丛根病病毒（BNYVV）进行检测。结果表明：（1）在试验所检验的5个品种中,X14号,902号,913号,923号为抗病品种,X15号为感病品种,与田间结果相符。（2）从试验中可以看出用叶片样品的检验结果与用根样的一致,但根样的显色反应更为敏感准确。