奶牛真胃变位的病因学研究进展

奶牛真胃变位是危害集约化养牛尤其是高产奶牛的多发腹腔疾病之一。随着奶牛养殖业的迅速发展，该病的发病率和死亡率也呈上升趋势，经济损失日渐严重，成为威胁奶牛业健康发展的一种重要疾病。着重阐述了引起奶牛真胃变位的各种原因，并讨论了奶牛真胃变位发生的机理，以及如何有效的预防该病的发生。     

三门峡天鹅湖城市湿地公园规划探讨

根据三门峡天鹅湖城市湿地公园现状,结合《城市湿地公园规划设计导则》和三门峡市城市发展的战略构想,探索科学保护与合理利用湿地,实现湿地生态效益与社会效益并重的规划思路,提出了可持续的渐进性保护与湿地连贯性等原则,按照"一心两翼"进行全园布局,形成一个集天鹅观赏、湿地保护、生态旅游、文化展示、休闲娱乐、科普教育为一体的综合性生态旅游区。     

甜樱桃丰产栽培技术

山东省费县位于山东南部,北纬35°01′～35°33′,东经117°37′～118°19′,年均温13.4℃,年均降水856.4毫米,无霜期196天,与甜樱桃主产区烟台、大连相比,其萌芽、开花、成熟的物候期约早     

外源NO对玉米幼苗抗旱生理指标的影响

【目的】明确外源NO在玉米抗旱中的应用效果。【方法】采用PEG-6000模拟干旱胁迫,硝普钠(SNP)为NO供体,研究了外源NO对干旱胁迫条件下玉米幼苗叶片主要抗旱生理指标的影响。【结果】干旱胁迫显著提高了叶片过氧化氢(H2O2)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽(GSH)及Vc量(p0.05),增强了谷胱甘肽过氧化物酶(GPX)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和谷胱甘肽还原酶(GR)活性,同时显著降低了超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性(p0.05)。不同浓度SNP对GSH量无显著影响,但显著降低H2O2和MDA的量(p0.05);50μmol/L和100μmol/L SNP分别使Vc量显著增加了13.4%和16.1%(p0.05),但150μmol/L SNP对Vc量无显著影响;不同浓度SNP均显著提高了干旱胁迫下SOD、CAT、GPX和APX活性(p0.05)。【结论】因此,外源NO增强了玉米幼苗的抗氧化能力,减轻了干旱所造成的氧化胁迫,提高了玉米幼苗的抗旱性。     

基于截短MOMP蛋白的绵羊流产衣原体抗体间接ELISA方法的建立

为了建立检测绵羊流产衣原体MOMP(main outer membrane protein)蛋白抗体的间接ELISA方法,试验将编码MOMP蛋白的基因序列经密码子优化后进行基因合成,并克隆和原核表达截短蛋白,以该蛋白为抗原建立绵羊流产衣原体抗体的间接ELISA方法,优化该方法的反应条件,同时验证其特异性、敏感性和重复性,最后用该方法对临床待检羊血清进行检测,并与间接血凝试验试剂盒的检测结果进行比较。结果表明：截短蛋白MOMP_201～390的表达、纯化效果最好。经探索,优化后的间接ELISA方法最优反应条件：抗原包被浓度为1 mg/L,37℃包被2 h,待检血清最佳稀释度为1∶100,血清和酶标二抗的最佳作用时间分别为45 min、60 min。建立的间接ELISA方法的敏感性较高,特异性和重复性较好,使用该方法从209份临床待检羊血清样本中检出47份阳性血清,与间接血凝试验试剂盒分别检测临床待检羊血清样本86份,总符合率为80.23%。说明基于截短蛋白MOMP_201～390建立的绵羊流产衣原体抗体间接ELISA方法可用于绵羊流产衣原体临床血清...     

苜蓿花叶病毒ELISA检测方法的建立及其在大豆病毒调查和抗性资源鉴定中的应用

苜蓿花叶病毒(alfalfa mosaic virus, AMV)是一种世界性分布、宿主范围广、具有严重危害性的植物病毒,能引起大豆的严重病害。本研究利用原核表达的AMV CP蛋白制备的抗血清,建立了高效、准确的AMV间接ELISA检测方法,并应用于病害调查和抗性鉴定,结果表明制备的3份抗血清对重组蛋白和AMV感染的大豆植物粗提液的效价均达到256 000倍,血清特异性分析结果显示3份抗血清仅识别感染AMV的大豆叶片,不识别感染大豆花叶病毒(soybean mosaic virus, SMV)的大豆叶片。通过建立的AMV间接ELISA与常规RT-PCR同时对采集的50份疑似感染AMV的大豆样品进行检测,有46份样品检测结果一致,符合率达92%。利用建立的AMV ELISA方法和课题组已建立的SMV ELISA方法对吉林省大豆主产区的大豆样品进行病毒检测的结果表明,病毒检出率为38.30%,SMV的检出率达30.85%,AMV的检出率达17.06%,复合侵染率为9.61%。对接种AMV的40个大豆品种进行抗性鉴定,结果显示40份大豆全部感染AMV,但是病毒载量存在差异,部分品种表现出AM...     

非洲猪瘟病毒沈阳分离株p30基因的克隆及其亲水区的原核表达

2018年中国首次发生了非洲猪瘟疫情。本研究从来源于沈阳地区的1个非洲猪瘟病毒(African swine fever vi?rus, ASFV)分离株中克隆了p30基因(GenBank No. MK482370)。序列分析发现,该基因与安徽分离株相同(GenBank No.MK128995),而与已报道的沈阳分离株SY-18株(GenBank No. MH766894)不同,新克隆的p30基因全长585 bp,编码194个氨基酸,而SY-18株p30基因全长606 bp,编码201个氨基酸。该结果提示,我国的ASFV存在基因变异或者传播来源复杂,流行病学分析应关注该基因,不同毒株的致病力有待深入研究。本研究利用pGEX-6p-1表达系统成功表达了p30基因的亲水区;通过Ni-NTA-琼脂糖亲和层析技术对重组蛋白进行纯化,获得了纯度较高的重组蛋白,为ASFV的血清学监测提供了抗原。     

甜菜收获机 致富好帮手

<正>2012年10月16日,新疆生产建设兵团农五师89团九连的甜菜地里,一台牵引式甜菜收获机正在收获甜菜,成为当地农民种植甜菜致富的好帮手。近年来,89团积极引导农民调整种植业结构,种植甜菜成为农民致富增收的新选择,但随着团场甜菜种植面积的不断扩大,每年甜菜收获时节,劳动力不足问题严重影响了秋收进度。甜菜收获机的推广使用,有效解决了该团甜菜收获     

核桃改进绿枝嫁接技术试验

利用嫁接膜进行核桃绿枝嫁接 ,成活率在 70 %以上 ,5月下旬至 6月下旬嫁接的绿枝 ,当年生长量均在 5 0cm以上 ,发育充实 ,在山东省主要栽培区可安全越冬 ,翌年开花结果。操作简便易行 ,不需遮荫、防风和绑缚 ,应用范围广 ,成本低 ,效率高 ,适宜在广大核桃栽培区推广应用     

转 Cp4 epsps 基因大豆快速DAS-ELISA 检测方法的建立

为了快速检测转 Cp4 epsps 基因大豆, 本研究以纯化后的CP4-EPSPS单克隆抗体1D12为捕获抗体, 辣根过氧化物酶标记的羊抗CP4-EPSPS多克隆抗体8092为检测抗体, 通过优化抗体工作浓度和抗原抗体反应时间, 成功建立转 Cp4 epsps 基因大豆快速双抗夹心ELISA检测方法?结果显示:最佳检测条件为捕获抗体浓度10 μg/mL, 检测抗体浓度1.25 μg/mL, 样品与检测抗体先后加入酶标板37℃共同孵育60 min?该方法的检测范围为0.312 5~80 μg/mL, 待检叶片?籽粒最佳检测范围为10~80倍稀释; 板内变异系数为1.64%~5.42%, 板间变异系数为3.05%~9.13%, 符合ELISA定性试剂盒参考标准; 对100份大豆叶片?20份大豆籽粒进行检测, 与Western blot结果和标准结果进行比较, 符合率为100%, 表明该检测方法具有良好的准确性和重复性?该检测方法75 min内即可完成检测, 适用于快速检测转 Cp4 epsps 基因大豆, 为转 Cp4 epsps 基因快速检测试剂盒的开发奠定了基础?