软籽石榴新品种‘红玉石籽’

软籽石榴种皮革质．种仁退化，食用品质好．市场售价是普通品种的2-4倍。目前我国石榴生产中软籽品种所占比例尚不足5％。1996年在安徽省怀远县树龄百年以上的老石榴园进行石榴品种资源调查时．发现‘玉石籽’营养系变异．暂命名‘皖榴3号’。1997～2002年从变异母株上采取枝条．分别进行高接鉴定、扩大繁殖与栽培区域试验．其无性系后代植株变异性状稳定。2003年5月该品种通过安徽省林木品种审定委员会审定．定名为‘红玉石籽’．     

草莓高山育苗栽培试验研究

为了探讨高山育苗对草莓花芽分化、产量及效益的影响，分别在1000m、800m海拔高度进行高山育苗试验，结果表明：800m高山育苗，可促进花芽分化，提前成熟，较长丰本地育苗增产12．86t／hm^2，增效1．5万／hm^2。     

石榴花芽形态分化的研究

作者连续５年观察了安徽怀远石榴的花芽形态分化过程，各种花的着生位置，退化花的成因。观察结果表明，石榴的花芽形态分化可分为６个时期，历时约１０个月。退化花子房内空，胚珠发育到珠被时即停止发育。     

氮离子注入对西瓜种子萌发及同工酶谱的影响

本文就Ｎ＾＋注入西瓜干种子后，对其发芽势，发芽率的影响和Ｍ１代苗期叶片酯酶，过氧化物酶同工酶酶谱变异情况进行了研究。     

安农水蜜桃优质丰产栽培技术

分别在砾质壤土和粘盘黄棕壤上定植安农水蜜桃，采用精细建园、加强土肥水管理、合理修剪和及时防治病虫害等综合技术，实现２年见果、３年有一定经济产量、４年丰产，从而达到早果、丰产、优质的目的。     

水蜜桃茎尖基因组DNA不同提取方法研究

以水蜜桃品种的茎尖为试材,分别采用CTAB法、改良CTAB法、SDS法及改良SDS法提取其基因组DNA,结果表明,SDS法是水蜜桃基因组DNA的最佳提取方式.     

花期低温胁迫对梨花器官生理指标的影响

为了研究花期低温处理对梨花器官抗寒相关生理指标的影响,以抗寒性强、中、弱的‘花长把’、‘鸭梨’和‘砀山酥梨’为材料,取初花期枝条分别在-2℃条件下处理0、2、4和8 h后,采用分光光度计测定花朵中超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)与抗坏血酸过氧化物酶(ASP)活性以及脯氨酸(Pro)和丙二醛(MDA)含量。结果表明,低温处理0 h后抗寒能力强的品种‘花长把’花朵中SOD、CAT、POD和ASP活性相对较低,而抗寒能力相对较弱的品种‘砀山酥梨’上述活性相对较高;随着低温胁迫时间延长,过氧化酶类活性除呈现已经报道的"先升后降"、"先降后升"与"持续下降"3种不同的变化趋势外,‘砀山酥梨’SOD、CAT和ASP活性还呈现出"先降后升又降"的S形曲线变化。低温处理0 h条件下,抗寒力弱的‘砀山酥梨’花朵中脯氨酸含量最高,抗寒力强的‘花长把’最低,‘鸭梨’脯氨酸含量比‘花长把’略高。但在低温胁迫下,‘花长把’脯氨酸含量迅速上升至较高水平,‘砀山酥梨’脯氨酸水平变化不明显。低温处理0 h‘花长把’对MDA具有较大的耐受力,低温胁迫时表现出很强的MDA清除能力;而‘鸭梨’和‘砀山酥梨’对MDA耐受力较低,低温胁迫时清除MDA能力也相对较差。该研究结果为梨树抗寒品种资源筛选及预防花期冻害提供了试验依据。     

晚熟中华猕猴桃新品种-皖金的选育

皖金是安徽农业大学园艺学院与皖西猕猴桃研究所,通过实生选种选育的优良中华猕猴桃新品种.果实卵圆形,果肉黄色,果面茸毛短而少,平均单果质量133 g,可溶性固形物含量12.5%,可滴定酸为0.88%,维生素C含量759.0mg·kg-1.果实生育期180d左右,在安徽霍邱,果实成熟期11月1-3日.果实耐贮藏.该品种抗逆...     

梨主栽品种主要品质性状分析及分布规律研究

为研究梨主栽品种主要品质性状和分布规律,以19个试验站40个梨主栽品种66个样品为试材,测定果实单果重、固形物、可溶性糖、维生素C、石细胞和可滴定酸的含量;应用模糊数学的方法,进行6个因子的模糊评判,并对性状分布规律进行了分析。结果表明,供试梨果可分为8类,品质最优的第1类有杨凌的雪花梨,贵阳的大黄梨,延边的苹博香,郑州的黄金梨,延边的南果梨。所有梨果单果重、固形物、可溶性糖、维生素C、石细胞、可滴定酸的平均测定数值分别为256.80 g、12.11%、8.80%、10.24 mg·kg-1、0.55%、0.27%;变化范围为47.53～684.51 g、6.76%～16.05%、8.01%～10.79%、4.90～25.80 mg·kg-1、0.03%～1.61%和0.09%～1.32%。主要研究结果揭示了梨主栽品种品质现状。     

mRNA差异显示法筛选‘砀山酥梨’褐皮芽变相关差异表达基因

【目的】研究‘砀山酥梨’褐皮芽变形成机理。【方法】以‘砀山酥梨’及其褐皮芽变‘锈酥’花后110 d幼果果皮为试材,利用mRNA差异显示技术筛选相关差异表达基因,基于Gene Ontology方法、采用Blast2 Go软件进行基因功能分析,结合real-time RT-PCR技术验证差异表达基因在花后不同时期的表达水平差异。【结果】筛选出的63条目的片段中,60条质量较高、3条质量较低;差异表达基因包含α-微管蛋白、甲基转移酶、甘露糖- 6-磷酸异构酶、液泡膜焦磷酸酶和泛素等数十个基因。花后90—150 d,α-微管蛋白基因在‘锈酥’中表达量均高于‘砀山酥梨’,特别是在花后90和110 d,其表达量分别为‘砀山酥梨’的5倍和3倍。而在花后90和110 d时,Ca2+/CaM基因在‘锈酥’果皮中的表达略高于‘砀山酥梨’;在120—150 d时,Ca2+/CaM依赖的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶基因在‘锈酥’果皮中的表达明显低于‘砀山酥梨’。除花后130 d,甘露糖- 6-磷酸异构酶基因在‘砀山酥梨’和‘锈酥’果皮中表达差异不明显。【结论】由试验结果推测,α-微管蛋白基因在果实发育全程的增量表达,以及蛋白激酶基因在果实发育后期表达水平下调,使‘锈酥’果皮细胞壁加厚、木栓化程度加大,导致了‘锈酥’褐色果皮的形成。