小蚕收蚁技术

收蚁是把孵化出来的蚁蚕收集起来,经称量、定座移到蚕箔中给桑饲养的操作过程.收蚁方法不当,会使蚁蚕受伤、受饿,生长发育不齐,进而影响后期产量、质量,因而必须十分细致认真.通常在早晨5点,揭去盖在蚕卵上的遮光物,开灯感光,8点收蚁.     

微生态制剂

微生态学是联邦德国Vbeker Rusch博士1977年首先提出的概念，何明清教授将其描述为“研究正常微生物与其宿主内环境相互依赖和相互制约机制的细胞水平及分子水平生态科学”。微生态制剂则是根据微生态学的微生态平衡、微生态失调、微生态营养和微生态防治等理论，利用正常微生物群成员或其促进物质制成的能够调整机体微生态平衡的活的微生物制剂，因此又称为益生素或促生素。由于微生态制剂能够在数量或种类上补充肠道内所缺乏的正常微生物，     

年初再谈禽流感

禽流感是A型禽流感病毒所引起的禽类的一种急性高度致死性传染病。鸡、火鸡、鸭和鹌鹑等家禽及野鸟、水禽、海鸟等均可感染。发病情况轻重不一，从急性败血性死亡到无症状带毒等极其多样，主要取决于宿主和病毒两方面的因素。     

吴江市农村绿化现状及发展之探讨

1 我市农村绿化的现状 近年来,我市农村绿化工作以扩大森林资源总量、提高森林覆盖率和造林绿化质量为重点,通过大力推进“绿色吴江”建设,加快“绿色家园、绿色通道、绿色基地”建设,初步建立了一个以沿路、沿河、沿湖绿色通道为骨架,以经济林、苗圃、森林公园、现代生态农庄为片,以各类开发区、中心镇、村绿化为点的城乡绿化新格局.     

配饵养虾的四大要素(续)

投饵量目前,饵料费一般占养虾总成本的60～70%。要提高养虾的经济效益,降低饵料费是关键因素之一,而正确掌握投饵量是降低饵料成本的有效措施。池养对虾投饵少时,不能满足对虾的营养要求,对虾生长迟缓,个体小,产量低,经济效益不大,甚至亏本。但多投饵,对虾并不能与投饵量成比例地增长,反而会提高养虾成本和污染水质。要准确掌握投饵量,须先了解虾的摄饵     

蒸汽热处理对配饵养虾效果的影响(续)

本文叙述了两组对虾配合饵料经蒸汽热处理后养虾试验的效果。一组配饵成份全为熟干原料,经蒸汽热处理后,其比增重率、比增长率、粗蛋白消化率分别比对照组提高28.26％(P>0.05)、26.52％(P<0.05)、6.45％;另一组为国内一厂家生产的对虾配合饵料,其比增重率、比增长率分别比对照组提高23.98％(P>0.05)、13.98％(P>0.05)。在本试验条件下,两组对虾配饵经蒸汽热处理后促进了对虾生长的原因在于提高了某些原料的消化吸收率。     

日光温室番茄病毒病的综合防治方法

近几年,温室番茄栽培在曲阜市逐渐扩大,效益较高,但番茄病毒病时有发生,严重影响了农民种植番茄的积极性。经过实践,我们已总结出1套温室番茄病毒病的综合防治技术,收到明显的防治效果。     

鹅细小病毒主要免疫原性蛋白VP3基因遗传变异及其原核表达

根据鹅细小病毒(GPV)B株全基因序列,设计并合成了1对特异性引物,采用PCR技术对GPV GD-01株的VP3基因进行扩增,将目的基因克隆到pGEM(R)-T后测序,分析了GPV GD-01株VP3基因的遗传变异情况,并进行原核表达.结果表明,GPV GD-01株VP3基因全长1605bp,编码534个氨基酸(DQ665790),与已发表的GPV、番鸭细小病毒(MDPV)的核苷酸、氨基酸同源性分别为96.15%、80.1%,97.78%、89.13%,说明GPV VP3基因具有较高的遗传稳定性.结合亲水性、表面极性、抗原位点分析比较GPV、MDPV VP3基因,为研究GPV和MDPV感染谱差异的分子机制提供了一定的理论基础.原核表达显示,VP3蛋白的最高表达量占整个菌体蛋白含量的29.9%,经表达条件优化可产生大量可溶性VP3表达蛋白.SDS-PAGE与Western-blot分析显示,表达的VP3蛋白的相对分子质量约60000,并能与鼠抗GPV阳性血清反应,证明具有一定的反应原性,为进一步研制基因工程疫苗及诊断制品奠定了基础.     

血清Ⅰ型鸭源副粘病毒HN蛋白基因的遗传变异及原核表达

参考GenBank发表的鹅副粘病毒（GPMV）SF02株基因组核苷酸序列，设计并合成了1对特异性引物，采用RT—PCR技术扩增鸭源血清I型禽副粘病毒DP1／0z株的HN基因，并进行遗传变异及原核表达研究。结果显示，HN基因共1716bp，编码571个氨基酸，存在6个潜在的糖基化位点和13个完全保守的半胱氨酸（C）残基。与GenBank中收录的鹕源副粘病毒HN基因核苷酸和氨基酸的同源性分别为81．3％～98．3％和87．2％～98．4％，系统进化树分析表明DP／02株与鹅源副粘病毒处于同一进化分支。经SDS—PAGE、Western—blot分析，原核表达的HN蛋白相对分子质量在63000左右，1mol／L（终浓度）IPTG时间梯度诱导，3h时HN蛋白表达量最高，占整个菌体蛋白含量的30％，且能与鼠抗鸭源血清I型禽副粘病毒阳性血清反应。