种鹅巴氏杆菌与曲霉菌混感的诊治

2006年1月24日绥化北林区秦家镇全发村李某饲养的1600只种鹅突然大部分减食,零星开产蛋鹅也停产,腹部毛脱落,并死亡,逐渐增加到每天5～6只,曾用过痢菌净、土霉素、喹乙醇,丁胺卡那粉等治疗,效果不佳。2月3日气温又急剧下降,舍内温度变化大,鹅群病情加剧,死亡鹅达到了268只同时还有357只鹅发病。1临床症状病鹅一般无任何前期症状,晚上采食正常,第2d死亡,有的鹅突然表现不安,倒地后呈游泳状很快死亡。病鹅精神沉郁,离群,打瞌睡,停止鸣叫,行动缓慢,体温升高至42.5℃～43.5℃,食欲不振或废绝,口渴,饮水量增加,口和鼻有黄绿色粘液流出,常张口呼吸…     

一起仔猪球虫病腹泻的诊治

2005年12月绥化市津河镇十七村养猪大户刘某饲养的170头1～30日龄仔猪出现了一种以排淡黄色、黄白色稀粪为主症的疾病,发病后2～3d就有死亡,采用丁胺卡那、环丙沙星,安普霉素、氟苯尼考、痢菌净粉等药物口服及生物制品干扰素、转移因子与丁胺卡那合用后海穴注射,效果不明显,陆续死亡26头,造成严重的经济损失,后经实验室诊断、疫情调查、确诊为猪球虫病腹泻。1临床症状病猪病初表现为急性腹泻、呈糊状淡黄色、白色,食欲减退,体温稍高呼吸正常、约5d后全群仔猪相继发病、母猪产仔后窝当天发病,一窝没有一头幸免的。剧烈下痢,带有粘液,个别猪下…     

鸡传染性法氏囊病的诊治

鸡传染性法氏囊病(IBD)又称鸡传染性腔上囊病,是由传染性法氏囊病病毒引起的一种急性、接触传染性疾病。它以法氏囊发炎、坏死、萎缩和法氏囊内淋巴细胞严重受损为特征,从而引起鸡的免疫机能障碍,干扰各种疫苗的免疫效果。为近年来严重危害养鸡业发展的传染病之一,受到人们普遍地关注。1流行特点本病只发生于鸡,虽各品种均可感染发病,但以白色轻型品种鸡反应严重,肉鸡较蛋鸡更为敏感。本病多发于3周至开产前的小鸡,3～7周龄为本病高峰期,成年鸡对本病有一定抵抗力。3周龄以下的雏鸡感染后不表现明显的临床症状或轻度症状,但引起严重免疫抑…     

口蹄疫世界防控体系

FMD(口蹄疫)的防控体系是围绕其控制和扑灭根除对策制定的。扑灭根除政策意味着不允许有病毒的存在或病毒侵袭的可能。控制意味着可能允许病毒的存在,但疫病的影响通过接种和其它的动物卫生措施降到最小。对于FMD的控制与根除,依据不同的国情和经济实力,目前国际上可归纳为两种模式。经济发达、已消灭了FMD的国家大多采取强制扑杀、控制移动和疫情监测的果断措施扑灭根除FMD,其余均采用以灭活疫苗计划免疫为主和扑杀相结合的温和措施。一、预防与控制的基本原则“预防”是指无FMD国家和地区为防止FMD传入而采取的措施;“控制”指的…     

口蹄疫病毒病毒样颗粒研究进展

口蹄疫病毒病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs)是不含口蹄疫病毒RNA的空衣壳结构,由口蹄疫病毒的4种结构蛋白体外自组装形成的,形态上与天然病毒粒子相似,具有很强的免疫原性和生物学活性。文章介绍了口蹄疫病毒衣壳的组装、口蹄疫病毒VLPs在国内外的研究进展和影响VLPs形成的因素,并对VLPs在疫苗研制等方面的应用前景作了展望。     

羊群体及个体健康检查的方法介绍

1群体检查 1．1 运动时 首先观察羊的精神外貌和姿态步样。健康羊精神活泼,步态平稳,不离群,不掉队。而病羊多精神不振,沉郁或兴奋不安,步态踉跄,跛行,前肢软弱跪地或后肢麻痹,有时突然倒地发生痉挛等。应将其挑出作个体检查。其次,注意观察羊的天然孔及分泌物：健康羊鼻镜湿润,鼻孔、眼及嘴角干净;病羊则鼻镜干燥,鼻孔流出分泌物,有时鼻孔周围污染脏土杂物,眼角附着脓性分泌物,嘴角流出唾液,应将此种剔出复检。     

口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清的研制

[目的]研制口蹄疫A型病毒AF/72株参考血清,筛选对实际防疫更具针对性的A型FMD标准血清,为研发安全高效优质的A型FMD疫苗提供实物支撑。[方法]用国家口蹄疫参考实验室提供的口蹄疫A型病毒AF/72株的第12代细胞毒AF/72/MF6-BF12,经测定并经Kaber法计算其TCID50为10-8.0/ml;经紫外分光光度法测定其146 S含量,均值为189.0 ng/ml,远大于22.0 ng/ml的国际标准。将此细胞毒与弗氏佐剂联合制成灭活疫苗免疫豚鼠后分离得到血清。[结果]经物理性状检验、无菌检验和外源病毒检验,纯净性符合兽用生物制品标准要求;参照国际标准血清的抗体效价测定方法ELISA和微量细胞中和试验检测了此血清的抗体滴度,原血清,强阳性血清和弱阳性血清的中和效价均远小于1∶45,符合标准的要求。[结论]对比国际口蹄疫参考血清的抗体滴度确定强阳性血清为口蹄疫A型病毒AF/72株的参考血清,为以后筛选抗原谱广的制苗毒株提供实物支撑。     

FMDV Asia1/HeB病毒株结构蛋白基因的克隆测序及B细胞抗原表位预测

对口蹄疫病毒Asia1/HeB株P1结构蛋白基因进行了扩增、克隆及序列测定.采用DNAStar Protean软件对P1蛋白的二级结构、可塑性、亲水性、表面可及性及抗原指数等参数进行分析,综合预测其B细胞表位分布.结果表明,FMDV Asia I/HeB株P1基因长2 199 bp,包含完整的开放阅读框,编码733个氨基酸,其中VP1长633 bp,编码211个氨基酸,VP2长654 bp,编码218个氨基酸,VP3长657 bp,编码219个氨基酸,VP4长255 bp,编码85个氨基酸.P1结构蛋白的二级结构较为复杂,含有较多的β片层结构和转角结构,VP1、VP2和VP3上均有多个区域为B细胞优势表位,VP4上也有少量的潜在B细胞表位.与已鉴定的B细胞表位相比较,该方法预测的结果有较高的准确度.为试验确定FMDV AsiaI/HeB株P1结构蛋白的B细胞表位和反向疫苗学设计提供了理论基础.     

口蹄疫病毒株AF72 VP2的结构模拟与分析

为了分析FMDV AF72VP2蛋白结构和功能的关系.以口蹄疫病毒株AF72 RNA为模板,反转录并扩增目的基因,PCR纯化产物与pGEM-Teasy载体连接并转化JM109菌株,用凝胶电泳、PCR和SpeⅠ、SphⅠ双酶切法鉴定为阳性的重组质粒进行测序.比对测序结果确定AF72 VP2的核苷酸序列,利用同源建模的方法建立AF72 VP2结构蛋白的3D结构,在此基础上,综合亲水性、可塑性、抗原指数以及表面可能性等参数预测AF72 VP2结构蛋白的B细胞抗原表位.分析表明,口蹄疫病毒VP1,VP2,VP3 和VP4在核苷酸水平上的变异率是无差异的(P>0.05);而他们在氨基酸水平上的变异率差异显著(P<0.05).该毒株与20株源于GenBank中的VP2氨基酸序列比对发现其保守区主要位于第1～23、37～51、66～76、85～101、124～142、165～199、205～219位.保守区氨基酸残基在维持VP2蛋白的空间构象和功能方面具有重要作用,其中1～10、129～140、165～176氨基酸区段是AF72 VP2结构蛋白可能的B细胞抗原表位区域,该结果将为进一步的FMDV多表位疫苗研究提供更有价值的参考信息.