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281.
实时荧光定量PCR检测布鲁菌方法的建立   总被引:1,自引:0,他引:1  
旨在建立实时荧光定量PCR检测布鲁菌的方法。经选取高度保守的具布鲁菌属特异性的BSP31基因设计了一对引物及探针,并采用矩阵法优化反应体系,筛选出引物、探针、dNTP和Mg2+最优浓度配比,同时进行了特异性和灵敏性试验,建立了实时荧光定量PCR检测布鲁菌的方法。该方法可用于对布鲁菌病普查监测及进出境动物及其产品的检验检疫。  相似文献   
282.
近年来,人兽共患病在全球越来越多的地方影响人类和动物的健康。在此背景下,由联合国粮食及农业组织(FAO)、世界卫生组织(WHO)和世界动物卫生组织(WOAH)三方国际组织提出了“One Health”的概念。2021年底,FAO、WOAH、WHO和联合国环境规划署(UNEP)共同成立了One Health高级别委员会(One Health High Level Expert Panel, OHHLEP),并将“One Health”重新定义。论文就“One Health”的概念、提出的背景、重要发展进程、总体框架和协调机制以及未来应用展望进行了全面的介绍和阐述,为我国进一步深入了解“One Health”理念,实践并更好地应用“One Health”方法,从而解决我国人兽共患病、抗生素耐药等对人类、动物和环境危害严重的问题提供思路和参考。  相似文献   
283.
李光然  孙洁  郭婷婷 《中国饲料》2022,1(6):137-140
乡村振兴战略的提出为乡村的发展指明了方向,有助于城乡一体化的形成,乡村迎来了改革开放以后的又一次战略发展契机.通过人才吸引,打开土地和金融等生产要素流动限制,以及重振乡村环境与文化,让农村产业发展之路更加平顺,给饲料企业新的发展机遇.饲料企业可以通过基础设施城乡共建共享、农村基本经营制度的完善、农村三产融合及绿色发展等...  相似文献   
284.
<正>京瓦中心奶业示范园作为平谷农业中关村的核心机构,在精准饲喂、碳减排、牧场管理数智化等方面作了诸多探索:园区模拟牧区半舍饲养方式,引进1000头纯种荷斯坦奶牛和挤奶机器人,高效的挤奶转盘,可同时容纳40头奶牛……今年,园区的牛奶有望上市,由于其微生物、体细胞等杂质含量远低于标准值,将备受关注。这里作为我国奶业高质量发展的窗口,将承担哪些历史使命?未来,我国奶业又将如何加快精细化发展,构建碳中和、绿色、可持续养殖模式?本刊记者采访了国家奶牛产业技术体系首席科学家、农业中关村京瓦中心主任、中国农业大学教授李胜利。  相似文献   
285.
<正>近年来,距离江苏省南京市区1小时车程的溧水区白马镇石头寨村的蓝莓、黑莓产业插上了科技的翅膀,发展得有声有色,“两莓”产业的成功探索得益于江苏南京国家农业高新技术产业示范区(以下称“南京农高区”)的谋划和布局。南京农高区位于溧水区白马镇,作为长江三角洲区域目前唯一的国家农高区,自2019年批准建设以来就被赋予重要使命,以“绿色智慧农业”为主题扛起“国家队”责任,  相似文献   
286.
<正>四月的平谷,22万亩桃花次第开放,桃花点缀着漫山遍野,一副美好的春日画卷展现在众人眼前。今年,竞相绽放的不只桃花,一个以农业高科技、物流大流量、休闲新时尚为核心的“高大尚”平谷也在显现。农业科技创新是实现农业现代化发展的关键。  相似文献   
287.
以6份吉林农业科技学院育种课题组选育的甜玉米基础材料为母本(日系甜玉米材料、韩系甜玉米材料、美系甜玉米材料),以吉科诱115和吉科诱209为父本进行杂交诱导,研究甜玉米单倍体诱导率和人工化学加倍率。结果表明,母本基础材料和父本诱导系均会影响甜玉米单倍体诱导率。单倍体诱导率从高到低依次是日系甜玉米材料、韩系甜玉米材料、美系甜玉米材料;化学加倍后单倍体的散粉株率和结实株率从高到低依次是日系甜玉米材料、美系甜玉米材料、韩系甜玉米材料;此外,吉科诱115的诱导率为5.9%,显著高于吉科诱209,在甜玉米单倍体育种中应加强对吉科诱115的利用。  相似文献   
288.
技能型社会对新生的本科层次职业院校的功能提出了新要求和新挑战。然而,本科层次职业院校在高层次技术技能型人才培养、技能科研创新与成果转化、技能文化传承创新等方面存在职责不清、认知不明等问题,亟需依据技能型社会的需求重新审视自身功能定位,确立以就业为导向,培养高层次技术技能型人才;以创新转化技能科研成果为导向,致力技能科学研究;以全面崇尚技能文化为导向,传承创新技能文化的功能定位。本科层次职业院校可通过深化产教融合育人机制、建设技能创新转化科研服务平台、举办技能竞赛和技能文化节等途径实现自身的可持续发展。  相似文献   
289.
为建立一种可现场快速准确检测鲤春病毒血症病毒(SVCV)的方法,本研究结合重组酶介导扩增(RAA)和侧向流试纸条(LFD)技术,根据SVCV L基因保守区域设计引物及探针,通过优化反应时间和温度等条件,初步建立了可用于SVCV现场可视化检测的RT-RAA-LFD方法。优化后的检测方法在35℃水浴锅中恒温反应15 min即可实现对SVCV目的基因片段的有效扩增。结果显示,该方法可以特异性的检测SVCV,并且不与病毒性出血败血症病毒、传染性鲑鱼贫血症病毒、病毒性神经坏死病毒等其他常见鱼类病毒发生交叉反应;对SVCV重组质粒标准品的检测限为2.42×102拷贝/μL,并具有较好的稳定性和重复性;采用该方法和病毒分离、套式RT-PCR、荧光定量RT-PCR、荧光定量RT-RAA共5种方法同时对45份临床样品检测,其中病毒分离、套式RT-PCR和荧光定量RT-PCR均检测到29份阳性样品,荧光定量RT-RAA和本研究建立的方法均检测到28份阳性样品,本研究与前3种方法的阳性符合率为97.8%,与荧光定量RT-RAA的阳性符合率为100%。上述结果表明,本研究建立的SVCV ...  相似文献   
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