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441.
家蚕核型多角体病毒(BmNPV)是对养蚕业危害最严重的病原之一,采用传统育种方法培育家蚕抗性品种存在经济性状和抗性呈负相关的矛盾。为了确定转基因方法能否突破该瓶颈,对先前利用家蚕品种大造建立的增量表达内源性抗病毒基因Bmlipase-1的转基因家蚕系统LI-A的主要经济性状进行调查。结果显示,LI-A的4、5龄幼虫逐日体质量及产茧量性状成绩与正常大造之间没有明显的差异,表明转基因抗病毒家蚕系统LI-A在抗性提高的同时,经济性状没有受到影响。  相似文献   
442.
分子标记选择水稻抗稻瘟病基因Pi40和Pib聚合体   总被引:3,自引:0,他引:3  
培育多个抗病基因聚合的水稻品种是提高其抗病广谱性和持久性的有效途径之一。利用水稻抗稻瘟病基因Pi40、Pib的特异PCR标记,对含有Pi40、Pib的水稻品系复合杂交F250个植株进行检测,从中选择到Pi40、Pib双基因聚合的抗病植株28个,为持久、广谱抗病水稻育种奠定了基础。  相似文献   
443.
为建立猕猴桃果实表皮溃疡病病原菌(Psa)的快速检测方法,以陕西周至县贮藏期的海沃德猕猴桃为材料,用King’s B液体培养基培养获得果实表面病原菌,采用细菌DNA提取试剂盒及热裂解法提取总DNA;根据陕西猕猴桃Psa的hrp W保守区设计2对特异引物进行巢式PCR扩增,并对扩增产物进行测序。结果表明,从4个猕猴桃贮藏库抽取40个样品,其中8个样品检测出阳性扩增;对特异扩增得到的550bp的hrp W序列进行BLAST对比分析,发现该序列与丁香假单胞杆菌猕猴桃致病性变种(Pseudomonas syringae pv.actinidiae)的hrp W序列同源性为99%。此外,本试验建立的巢式PCR检测方法对Psa的检出限为103cfu·m L~(-1),检测方法特异性强,灵敏度高,能减少假阳性的出现,保证了快速检测结果的可靠性,为控制猕猴桃果实传播Psa提供了理论依据。  相似文献   
444.
采用田间试验和室内分析的方法,评估了在露地和设施两种栽培模式下杀虫环和啶虫脒在普通白菜中的残留特性。结果表明:杀虫环和啶虫脒添加回收率分别为81%—95%和77%—86%,定量限分别为0.1 mg/kg和0.01 mg/kg。在露地和设施栽培模式下,杀虫环和啶虫脒在普通白菜中的消解曲线均符合一级动力学方程,消解半衰期分别为3.9 d、3.4 d和4.0 d、5.1 d;末次施药后5 d,残留高值分别为0.670 mg/kg和0.372 mg/kg,推荐安全采收间隔期为5 d。  相似文献   
445.
正湖北省积极探索和推进农机报废更新补贴试点工作,各地结合当地实际,采取积极措施,扎实工作,截至2015年7月24日,全省共报废农业机械3335台(拖拉机563台,联合收割机2772台)。其中,手扶拖拉机349台,轮式拖拉机179台,履带式拖拉机35台,自走式全喂入谷物收割机2037台,自走式半喂入谷物收割机711台,悬挂式玉米联合收割机16台,自走式  相似文献   
446.
烟蚜是烤烟生产上危害最严重的害虫之一,烤烟从育苗到采收结束,都有烟蚜危害。烟蚜不仅刺吸烟株汁液,影响烟株生长发育,使受害烟株生长缓慢,植株矮小,叶片卷缩、变小、变薄,且被害烟叶调制后缺乏光泽,容易破碎,叶片变薄,品质下降。此外,有翅蚜烟蚜除了直接刺吸烟株汁液对烟株进行危  相似文献   
447.
一、整地 1、选择排水良好、通透性良好、土质肥沃的沙质土、新开荒的黑土地或黑土层厚的土壤栽培。沙土壤或稍岗一点的地,土质疏松,通气良好,导热性强,土温上升快,有利根系发育和茎叶生长,果实含糖量高,品质好。洼地、内涝地土壤发朽,地温低,不利于根系生长发育,瓜秧生长慢,早期种植容易出现烂根、烂茎现象,不利于西瓜生长,并且品质差。  相似文献   
448.
兽医临床诊断学是从临床实践出发,研究疾病诊断方法和理论的一门科学。本文创新了兽医临床诊断教学体系,从医教研结合、网络教学、多媒体教学和娱乐式教学几方面入手进行论述,构建完善和科学的教学体系,从根本上提高教学效果,为兽医临床诊断学及其他相关课程教学提供有益参考。  相似文献   
449.
黑龙江省位于我国的最北部,冬季气候寒冷,日照时间短,鸡的体热消耗大,必须采取相应的技术措施,否则母鸡产蛋量下降,甚至停产,导致经济效益降低.1供暖设备的分类与选择由于我省近一半的时间需要供暖,因此合理供暖是蛋鸡生产成功的关键因素之一。  相似文献   
450.
以紫花苜蓿的成熟种子为外植体,以组培苗茎尖为材料建立了紫花苜蓿离体再生体系。研究结果显示:紫花苜蓿茎尖分化增殖的最佳培养基为MS+6-BAl.5mg·L-1+NAA0.1mg·L-1平均增殖系数为6.25;最适生根培养基为MS+IBA0.05mg·L-1,平均侧根数为28.5条,生根率达到93.5%。该再生体系的建立为紫花苜蓿遗传转化后转基因植株的快速繁殖奠定了基础。  相似文献   
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