生猪标准化示范场技术集成与推广应用

广西富来康大荣牧业有限公司创建于2009年春,经过两年的努力,生猪标准化示范场通过验收,并获得2010年国家农业部第一批生猪标准化示范场称号。今年又参加全国100家典型示范场验收,标准化生产取得显著成效。在2011年广西畜禽养殖标准化示范创建现场培训会上,作为全区现场培训示范点,培训会代表200多人到现场参观,并在培训会上作了典型经验介绍。本公司生猪标准化示范场技术集成与推广应用情况如下：     

亲本未知的棉花F1杂种及其F2单株的SSR分子鉴定

在棉花品种区域试验中,杂交种纯度的分子检测一直是比较困难的课题,尤其是在亲本未知的情况下,杂交种的纯度的分子检测研究尚未见报导。本研究利用17对SSR核心引物对参试品种邯6402的F1进行纯度检测,SSR标记纯度达100%,17对引物中有12对呈现共显性,5对引物为非共显性。同时,构建了F1的SSR指纹图谱,以此可以鉴定邯6402的真实性。继续用这些引物对F2的44株棉苗进行检测,F2群体棉苗均有不同程度的分离,绝大部分基因型为杂合体,许多位点显示共显性,且共显性位点互不相同,在分子水平上验证了F2群体的杂合状态。应用这一套SSR核心引物,能够在室内鉴定棉花杂交种的真实性和纯度,还能够鉴别是F1杂交种还是F2分离群体,比对杂交种的指纹图谱能检测出F1中掺杂成分。     

棉花幼苗对低温胁迫的响应及抗冷机制初步研究

【目的】探讨棉花不同组织对低温胁迫的响应,初步探讨研究抗冷的生理生化和分子机制。【方法】测定了4个抗冷性差异显著的材料在低温处理后的生物量、抗氧化酶活力和可溶性蛋白含量,同时分析了抗冷相关基因在豫2067根、茎、叶的表达情况。【结果】4℃低温处理24 h对冷敏感材料生长抑制最大,对根系生长的抑制大于地上部分;细胞膜透性测定结果表明,受低温胁迫后4个材料根系细胞膜能保持相对稳定的结构,而叶片细胞膜对低温胁迫敏感,抗冷材料叶片细胞膜稳定性大于冷敏感材料,低温胁迫后叶片细胞膜透性与棉花的抗冷性呈负相关,可以作为棉花抗冷性的鉴定指标;棉花在受到低温胁迫24 h后,抗冷材料根中SOD的活力基本不变,冷敏感材料根中SOD的活力却极显著下降,2个材料的根系中POD、CAT的活力均下降,但抗冷材料豫2067下降的幅度小于冷敏感材料,可溶性蛋白含量在抗冷材料叶茎中基本不变,在冷敏材料的叶片和茎中均下降。低温胁迫后5个与抗冷相关的基因在豫2067叶片中上调表达的多于下调表达的,上调表达的基因分别是脂肪酸脱氢酶基因、胁迫诱导蛋白基因、假定R2R3-MYB转录因子基因、b HLH1转录因子基因;在根中下调表达的多于上调表达的,下调的基因分别为b HLH1转录因子基因、胁迫诱导蛋白基因、伸展蛋白基因2,这与根系的生长受抑制的结果是一致的。【结论】推测这些抗冷相关基因在叶片中的上调表达与叶片生长受低温抑制程度低有一定的关系。     

家禽应激综合症de特点与防治

家禽应激综合症是机体受到外界的种种刺激(应激原)后所出现的一种非特异性全身反应。一.应激因素:包括运输过程和环境的突然变化;免疫与驱虫;饲料的突然改变;环境污染;气温突变;密度过高,食料不足;初产应激,光照过强;疾病应激;惊群、捕捉、饥饿、转群、斗架、噪音等。二.应激特点:1.非特异性:即不分品种、年龄、地点、季节等都能发病。2.被动性:即鸡对应激原的本能性抵御和滞后性反应,是造成非病原性功能失调的一个主要因素。3.整体性:即对每一个体而言,其各个系统都参与了应激反应。4.群体性:即多数鸡只或整群鸡同时发病。5.非病原性:即没有特定病原,主要是应激原的刺激引起的非特异性反应。6.非传染性:即不存在传染源,不能互相传播,一栋鸡舍发生应激病,另一栋鸡舍不一定也发生。三.应激对鸡体的影响1.对鸡体免疫的影响:鸡体受到应激原的刺激后,肾上腺皮质激素分泌增加,它能显著损伤T淋巴细胞,对巨噬细胞也有抑制作用,增加IgG的分解代谢,所以全鸡群处于应激反应敏感期时接种疫苗,就会减弱鸡的免疫能力。2.对鸡体生长的影响:对雏鸡、育成鸡而言,由于应激反应后,机体能量和营养物质的消耗增加。所以,鸡只的生长发育受到一定的抑制,同时,饲...     

陆地棉质体转录活性因子基因GhPTAC的克隆及其耐盐性分析

为了挖掘新的耐盐基因及调控途径，利用基因芯片技术及抑制性差减文库技术筛选到质体转录活性因子，通过RACE及RT-PCR技术克隆到该基因的cDNA全长，命名为GhPTAC。该cDNA全长1 564 bp，其中ORF 1 038 bp，推测编码345个氨基酸残基的多肽。生物信息学分析表明GhPTAC为拟南芥PTAC13同源基因，同源性60.6%。编码蛋白为转录活跃的染色体(TAC)的一个组分，参与叶绿体基因组转录终止/抗终止调节。Real-time PCR分析结果表明，GhPTAC受盐胁迫诱导上调表达，在耐盐材料中9806中表达水平明显高于盐敏感材料中S9612，这与芯片结果一致。     

植物核心增产剂在葡萄上的应用

1)在结果期葡萄树上的应用。在结果期葡萄树上使用植物核心增产剂简便安全、省工省力、增产显著,可提高葡萄商品质量,增强树体抗逆性,预防病害。     

陆地棉种子萌发过程中盐处理对NaCl胁迫的缓解作用

采用室内控制条件下,研究棉花种子盐胁迫后的处理方法,以寻找提高受盐渍危害的棉花种子萌发率的方法和措施,为盐碱地棉花生产提供有益的借鉴。试验以中07、中棉所35和中棉所41为材料,将在0.5%NaCl条件下进行双夹层滤纸发芽试验。在培养过程当中进行不同浓度、     

NaCl和Na2CO3对不同棉花基因组的DNA甲基化影响

【目的】探究不同盐胁迫后的棉花基因组DNA甲基化变化情况,并比较分析叶片和根部DNA甲基化变化差异,进而探究DNA甲基化与棉花耐盐性之间的关系。【方法】以陆地棉耐盐品种中9806和盐敏感品种中S9612为试验材料,分别用NaCl和Na2CO3（浓度均为0.4%）处理。提取对照和处理材料的DNA,进行双酶切、连接、预扩增和选择性扩增,然后采用MSAP技术（甲基化敏感扩增多态性）分析棉花幼苗在盐胁迫前后的DNA甲基化情况。从聚丙烯酰胺凝胶中回收纯化多态性片段并进行测序,通过NCBI进行比对分析;设计引物,用实时荧光定量PCR对多态性片段在棉花幼苗中的表达量进行验证。【结果】盐胁迫分析表明不同类型盐胁迫对棉花幼苗的影响不同;0.4%的中性盐NaCl对棉花幼苗的影响相对较小,各部分组织的形态变化不明显,而0.4%的碱性盐Na2CO3对棉花幼苗的影响较大,使棉花幼苗子叶变软,茎基部和根部发黑;MSAP分析结果表明,NaCl胁迫后中9806和中S9612叶片的甲基化比率分别为23.5%和27.7%,其中,全甲基化比率分别为20.3%和22.9%,根部的甲基化比率分别为24.7%和27.1%,其中,全甲基化比率分别为19.6%和21.6%;Na2CO3胁迫后中9806和中S9612叶片的甲基化比率分别为28.9%和28.1%,其中,全甲基化比率分别为24.3%和24.5,根部的甲基化比率分别为25.7%和27.6%,其中,全甲基化比率分别为21.5%和24.0%。叶片和根部甲基化水平存在差异,随着盐类型由中性盐向碱性盐转变的过程中,基因组DNA甲基化水平迅速增加,并在Na2CO3处达到最大值。通过分析胁迫以后的甲基化状态,在NaCl和Na2CO3胁迫后,中9806叶片的甲基化条带所占多态性条带比率分别为40.00%和50.00%,去甲基化条带所占多态性条带比率分别为54.12%和46.67%,中9806根部的甲基化条带所占多态性条带比率分别为35.53%和43.59%,去甲基化条带所占多态性条带比率分别为56.58%和51.28%。而中S9612叶片和根部中的甲基化条带比率和去甲基化条带比率的变化不明显。对多态性片段回收共获得6条序列,这6条序列涉及不同的同源基因,在基因编码区和非编码区均有分布,参与不同的代谢反应。qRT-PCR分析结果表明,6个同源基因在对照和处理之间的表达差异显著。【结论】耐盐性不同的棉花品种对盐胁迫反应不同,耐盐品种中9806在中性盐NaCl胁迫后基因组甲基化水平降低,诱导相关耐盐基因表达来抵抗胁迫而盐敏感品种中S9612则缺乏相应的耐盐基因使植株受到伤害增加,在Na2CO3处理以后受到伤害最大,对照与处理间甲基化水平差异显著,叶片和根部甲基化水平存在差异,具有组织特异性;多态性片段比对分析可知,同源性基因涉及多条代谢途径,通过多种代谢途径间的协同作用来抵抗胁迫。     

从蒙古国进口的油菜籽携带有害杂草调查

通过收集、整理我国从蒙古国进口的油菜籽携带的有害杂草信息,列出蒙古国进口油菜籽携带有害杂草名单,共26科85属124种。其中,检疫性杂草3种,分别是菟丝子(Cuscuta sp.)、欧洲菟丝子(Cuscuta europaea L.)和意大利苍耳(Xanthium italicum Moretti)。