水生观赏植物种植设计及施工探讨

水生植物在水体植物造景、净化水质等方面起着不可替代的作用，长期以来在我国风景园林建设中得到了广泛的应用。但长期以来也存在品种单一、技术手段不足等问题，近年来随着人们对水生植物重要性的重新认识，水生植物得到了更加广泛的应用。在水生观赏植物品种日益增多、应用范围逐步扩展的前提下，如何采取科学的方法进行设计和管理是水域内生物之间的和谐共生、营造良好视觉景观的前提。本文针对现实中存在问题，提出相应的解决办法。     

施CO2时培养基糖浓度对文心兰试管苗生长的影响

 探讨了培养室内施CO2条件下，培养基中不同蔗糖浓度(30、20、10、5、2．5和0 g·L )对文心兰试管苗生长的影响．结果表明：无糖培养基中的试管苗可以以光合自养的方式正常生长，但生长速度略低；提高培养基糖浓度可以显著促进试管苗的生长，30 g·L (常规培养条件的糖浓度)与20 g·L 处理相比，株高、叶长、叶幅、根数、总鲜样质量和总干样质量等主要生长指标无明显差异，说明文心兰试管苗在施CO₂培养时，培养基中的糖仍是必要的，但可以适当减少用量。     

CO_2施肥时非无菌条件下树脂膜容器内文心兰试管苗接种技术

以文心兰 (Oncidium)品种‘AlohaIwanaga’为实验植物材料 ,采用高透气性的树脂膜培养容器 (有利于有毒气体的排放 ) ,在培养基中添加不同浓度 (0 %、0 0 0 1%、0 0 0 5 %、0 0 1%、0 0 5 % )的NaClO ,进行非无菌环境下 (不使用超净工作台 )文心兰试管苗的接种实验 .结果表明 ,常规培养条件下使用有糖培养基NaClO浓度为 0 0 1%与CO2 施肥条件下使用无糖培养基NaClO浓度为 0 0 0 5 %和 0 0 1%时 ,培养过程中均未见污染现象发生 .培养后的试管苗在主要生长指标方面与对照 (不添加NaClO、无菌条件下接种 )相比无明显差异 ,表明采用树脂膜培养容器可以在有菌条件下进行文心兰试管苗的接种 .     

碗莲花芽分化的解剖学以及内源激素变化规律的研究

为探讨碗莲花芽分化的机理,该文以碗莲品种‘锦旗’为试验材料,采用石蜡切片法和酶联免疫吸附法,研究了碗莲的花芽分化进程和相应时期的ABA、IAA、ZR和GA含量的变化规律。结果表明:碗莲的花芽分化可分为花芽分化始期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期以及雌蕊分化期。在整个花芽分化过程中,所测4种内源激素均表现出明显的动态变化:高浓度的GA有利于花芽分化机制的启动,而低浓度的GA有利于花芽的各个部分的分化;ABA、IAA和ZR的浓度在碗莲的花瓣分化期同时达到最大值。      

基本培养基和激素对常青白蜡腋芽诱导的影响

为探究影响常青白蜡腋芽诱导的关键因子和适宜的培养基配方.以常青白蜡的茎段为外植体,采用正交设计试验研究基本培养基种类、6-BA和NAA浓度对腋芽诱导的影响.结果表明,基本培养基对腋芽诱导率的影响最大,6-BA次之,NAA影响最小;WPM+6-BA 5.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为腋芽诱导的最适培养基配方.     

LED在植物组织培养中的应用

光是植物生长中的重要环境因子之一。LED因体积小、质量轻、寿命长、光强可调等优点,使其成为植物光环境调控的重要工具之一,并在节能和促进植物生长方面都具有明显的优势。目前,LED在植物组织培养研究中已得到广泛应用,并取得了一些宝贵的成果。本文介绍了LED的主要特点及其在植物组织培养中的应用情况。     

不同红蓝光质比和光照强度对金娃娃萱草试管苗生长的影响

【目的】研究LED红蓝不同光质比和光照强度对金娃娃萱草试管苗生长的影响,为提供高品质的金娃娃萱草试管苗提供理论依据。【方法】采用LED光源的红光R(主波长640nm)、蓝光B(主波长464nm),设计5种不同光质配比(100%R、80%R+20%B、70%R+30%B、50%R+50%B、100%B),以普通荧光灯作为对照(CK),从中筛选出最佳光质比;在最佳光质比条件下,设置不同光照强度(30,40,50,60μmol/(m~2·s)),测定不同光质比和光照强度处理下金娃娃萱草试管苗的形态指标、叶绿素、类胡萝卜素、可溶性糖、可溶性蛋白含量以及根系活力。【结果】金娃娃萱草株高和可溶性蛋白含量以单一蓝光处理最大,最大根长和可溶性糖含量以单一红光处理最大,叶数、叶绿素、类胡萝卜素含量和根系活力均以70%R+30%B处理最大,根数和干鲜质量均以80%R+20%B处理最大。株高、叶数、根数、干鲜质量、叶绿素及可溶性蛋白含量均以光照强度为50μmol/(m~2·s)处理最大,最大根长以光照强度为30μmol/(m~2·s)处理最大,可溶性糖含量和根系活力以光照强度为60μmol/(m~2·s)处理最大。【结论】当LED红蓝光质比为70%R+30%B、光照强度为50μmol/(m~2·s)时,更适于金娃娃萱草试管苗的生长及品质的提高。     

牡丹根系RNA提取方法的比较研究

【目的】探索牡丹根系RNA提取的最佳方法。【方法】以牡丹(Paeonia suffruticosa)'凤丹'5a生实生苗的根系为材料,首次比较研究了改良Trizol法、改良CTAB法、改良异硫氰酸胍法及Column Plant RNAout试剂盒法提取RNA的效果。【结果】改良Trizol法及改良异硫氰酸胍法均不能从牡丹根系中提取出高质量RNA。而改良CTAB法及试剂盒法提取RNA的电泳结果可见清晰完整的28S rRNA1、8S rRNA及5S rRNA条带,其中28S rRNA与18S rRNA的亮度比约为2∶1;浓度及纯度检测表明这2种方法提取的RNA纯度较高,且改良CTAB法提取的RNA浓度(269.50μg.g-1)是试剂盒法(82.14μg.g-1)的3倍。【结论】结合RNA的提取质量和成本,改良CTAB法更适宜于牡丹根系RNA的提取。     

培养基、添加物及碳源对蝴蝶兰试管苗生长的影响

以白色花系蝴蝶兰(Phalaenopsis)的试管苗为材料,比较不同基本培养基(MS,NP,VW)、不同碳源(蔗糖、麦芽糖、山梨醇)、不同有机添加物(椰子汁、马铃薯、香蕉)和活性炭对蝴蝶兰试管苗生长的影响.结果表明,以NP和VW为基本培养基时,试管苗根部生长优于MS培养基,NP和VW相比较,NP最佳,而MS培养基对试管苗地上部生长优于NP和VW培养基;3种培养基添加物中,椰子汁对根部的生长优于香蕉和马铃薯,椰子汁有利于地上部鲜质量积累,而香蕉则有利于地上部干质量积累;3种碳源相比较,蔗糖有利于试管苗的生长和干物质的积累;添加活性炭的培养基更有利于试管苗的生长.