全文获取类型
收费全文 | 7413篇 |
免费 | 512篇 |
国内免费 | 643篇 |
专业分类
林业 | 493篇 |
农学 | 355篇 |
基础科学 | 327篇 |
729篇 | |
综合类 | 3714篇 |
农作物 | 535篇 |
水产渔业 | 343篇 |
畜牧兽医 | 1286篇 |
园艺 | 523篇 |
植物保护 | 263篇 |
出版年
2024年 | 53篇 |
2023年 | 148篇 |
2022年 | 333篇 |
2021年 | 303篇 |
2020年 | 282篇 |
2019年 | 311篇 |
2018年 | 209篇 |
2017年 | 377篇 |
2016年 | 238篇 |
2015年 | 371篇 |
2014年 | 402篇 |
2013年 | 404篇 |
2012年 | 606篇 |
2011年 | 652篇 |
2010年 | 588篇 |
2009年 | 514篇 |
2008年 | 535篇 |
2007年 | 504篇 |
2006年 | 447篇 |
2005年 | 404篇 |
2004年 | 251篇 |
2003年 | 158篇 |
2002年 | 148篇 |
2001年 | 130篇 |
2000年 | 128篇 |
1999年 | 45篇 |
1998年 | 6篇 |
1997年 | 1篇 |
1996年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1993年 | 1篇 |
1992年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1962年 | 2篇 |
1956年 | 4篇 |
1955年 | 2篇 |
排序方式: 共有8568条查询结果,搜索用时 15 毫秒
961.
962.
963.
964.
花茶窨制中几个主要因子对花茶香气的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
分别对茉莉花茶窨制过程中素坯含水量、配花量、堆温和窨制时间等4个主要影响因子对花茶香气吸附的影响进行了单因子研究.结果表明,茶叶含水量在25%时,茶叶吸附精油总量达到最大值;当堆温在35℃左右时,茶叶吸附精油总量达到最大值;在一定的配花量内,茶叶吸附精油总量随配花量的增加几乎呈直线上升;窨制12~13 h的茶叶吸附精油总量达到最大值. 相似文献
965.
北京、宁夏甜椒上分离的黄瓜花叶病毒CP基因序列分析及亚组鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
从宁夏和北京地区甜椒上分离到3个黄瓜花叶病毒分离物(宁夏分离物为CMV-NX1,NX2;北京分离物为CMV-BJ)并保存在普通烟上。从叶片中提取该病毒RNA,经RT-PCR扩增到780bp的全长CP基因的cDNA,PCR产物纯化并测序。2个宁夏分离物(NX1,NX2)核甘酸序列同源性为100%,它们为同一株系。与已报道的部分CMV株系的CP基因序列相比较,表明3个分离物与CMV亚组I同源关系比亚组II更密切,因而3个分离物都属于黄瓜花叶病毒亚组I,通过DAS-ELISA进一步验证它们都属于亚组I。 相似文献
966.
967.
珍稀绢丝昆虫柳蚕的DNA条形编码与系统进化初步分析 总被引:3,自引:1,他引:2
利用DNA测序技术获得柳蚕(Actias selene)线粒体细胞色素酶C亚基Ⅰ基因(COI)5′端574 bp的片段,作为用于柳蚕种质资源分子鉴定的DNA条形编码(GenBank:FJ358505)。测定的柳蚕COI基因序列与其它大蚕蛾科绢丝昆虫的COI序列一样,均表现出偏好于碱基T的倾向(AT skew=-0.179)。在所分析的蚕类昆虫中,柳蚕与合目大蚕蛾的遗传距离最小(0.120),而与蓖麻蚕之间的遗传距离最大(0.138)。构建的NJ和UPGMA分子树中,大蚕蛾科的柳蚕属、柞蚕属、蓖麻蚕属、大乌桕蚕属、栗蚕属均各自形成一个支系,并且明显形成两个分支:大蚕蛾族(saturni-ini),包括柳蚕、柞蚕和栗蚕;眉纹大蚕蛾族(attacini),包括蓖麻蚕和大乌桕蚕。这一结果与传统分类一致。 相似文献
968.
家蚕幼虫性腺表达序列标签分析(英文) 总被引:1,自引:1,他引:0
分别以5龄幼虫的精巢和卵巢构建了2个家蚕cDNA文库.利用表达序列标签方法分析参与家蚕性腺发育的基因,通过测序获得 16 737条ESTs(精巢 8 407条,卵巢 8 330条),拼接这些ESTs共得到 2 107个重叠群(contig)和 3 532个单拷贝(singlet).将这些转录物与GenBank非冗余蛋白质库比较,结果显示约34.3%的基因与数据库中蛋白质具有相似性.功能注释表明蛋白质合成相关基因、精巢特异基因等在文库中大量存在.基因本体(gene ontology)功能分类显示精巢与卵巢基因表达谱差异较大.研究结果为理解家蚕性腺发育提供了信息. 相似文献
969.
970.
采用直接竞争ELISA方法检测牛奶中孕酮含量.采用碳化二亚胺法,应用辣根过氧化物酶(HRP)标记11-α羟基孕酮琥珀酸酯(11α-OH-P4-HS),制备孕酮酶标抗原;酶标抗原与牛奶样品中的孕酮共同竞争结合固相包被的孕酮单克隆抗体,建立直接竞争ELISA反应体系.试验结果表明,最佳抗体包被浓度为1∶2 000,最佳酶标抗原工作浓度为1∶16 000,建立的标准曲线为y=-2.4598x+0.999(R2=0.996),牛奶中孕酮检测范围0.12~40 ng/mL,最低检测量为0.12 ng/mL,批内和批间变异系数分别为1.63%和2.49%.成功建立了可用于牛乳中孕酮快速检测的直接竞争ELISA方法. 相似文献