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61.
通过透射电子显微技术对羊口疮病毒(ORFV)YX强毒株感染羊胚胎鼻甲细胞(OFTu)的细胞超微结构和病毒形态发生学进行研究.结果显示,成熟的病毒粒子呈椭圆形,有囊膜,大小约为150 nm×250 nm,可见两面凹陷呈哑铃形的核酸芯髓和2个侧小体结构.病毒在胞浆中复制,在高尔基体形成囊膜,最后病毒粒子通过细胞膜出芽和细胞裂解方式释放病毒粒子.感染细胞超微结构主要表现为:内质网扩张呈囊、池内分离;线粒体增生、嵴肿胀、变暗、模糊不清,最后空泡化;高尔基体出芽、扩张;细胞核溶解呈早期凋亡现象,胞浆出芽,最后整个细胞裂解、破碎. 相似文献
62.
从泸州老窖酒厂的酒糟和窖泥中采集的168个样品中分离出苏云金芽孢杆菌1株,经光学显微镜观察伴孢晶体形态为菱形。以cry1/7/9、cry2、cry3、cry5、cry6、cry8、cry4/10、cry11、cry1Ⅰ的引物做PCR分析进行基因型鉴定,发现该分离株有cry1基因。同时还对该株蛋白质图谱和杀虫活性等特性分析,结果表明该分离株对小菜蛾有一定活性,死亡率可达80%,但该菌株对致倦库蚊无活性。 相似文献
63.
保幼激素类似物ZR-512对蜜蜂蜂王发育、交配和蜂群繁殖的影响 总被引:3,自引:1,他引:3
在蜜蜂人工育王过程中 ,用保幼激素类似物 ZR-5 1 2滴注于王台内的蜂王浆中 ,研究其对蜜蜂蜂王发育、交配、产卵和蜜蜂群势增长等影响 .结果表明 ,卵孵化后 (84± 2 ) h蜂王幼虫用保幼激素类似物 ZR-5 1 2处理 ,每只处理剂量为 0 .0 5、0 .0 0 5μg对蜂王体重调控效果最好 ;以保幼激素类似物 ZR-5 1 2处理蜂王 ,可使交配时间提前 2 .4-2 .6d;有效产卵量增加1 84.2 5 -1 93 .5粒·d- 1 ;蜜蜂群势比对照组平均增长 1 9.5 1 % . 相似文献
64.
超微粉碎对黄连解毒散中栀子苷和小檗碱溶出的影响 总被引:4,自引:2,他引:4
应用高效液相色谱法(HPLC)比较了普通粉碎和超微粉碎对黄连解毒散中主要有效成分栀子苷和小檗碱溶出量的影响.结果表明,超微粉碎未改变黄连解毒散固有的药效学成分,可增加栀子苷和小檗碱的溶出量,在超声提取下超微细粉中栀子苷和小檗碱含量分别比细粉提高26.26%和37.07%. 相似文献
65.
为了提早上市,填补市场空缺,提高经济效益,目前南美白对虾冬棚养殖面积大幅度增加。但是,随之而来的问题也在增多,在近年来的冬棚养殖过程中,常常由于苗种、环境、投料、管理等方面的原因,致使排塘率增加,养殖失败。为了降低养殖风险和成本,提高冬棚养殖成功率,根据笔者多年从事对虾技术管理的经验,现将南美白对虾冬棚养殖期间需要注意的关键点介绍如下,以供业者参考。 相似文献
66.
67.
山麻鸭的睾丸和肝脏经硫酸铵分级沉淀分离、DEAE-32离子交换柱层析,获得的肝脏N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase,EC3.2.1.52)比活力为85.30U·mg-1,纯化倍数为10.48.睾丸NAGase再进一步通过Sephacryl S-300凝胶过滤纯化,获得的NAGase比活力为5537.00U·mg-1,纯化倍数为59.20.睾丸NAGase经聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳,出现单一蛋白带,测定等电点p,为5.05.以对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(pNP—NAG)为底物研究酶催化底物水解的反应动力学.结果表明:山麻鸭睾丸和肝脏NAGase的最适pH分别为5.70和5.60,酶在pH为3.00—8.43时较稳定,而pH〉8.43时很快失活;酶的最适温度分别为45和60℃,当温度为80℃时酶完全失活.睾丸NAGase在40℃下处理30min,酶活力保持稳定;而肝脏NAGase在30℃下处理30min,酶活力保持稳定,酶催化pNP.NAG水解反应遵循米氏方程,睾丸和肝脏NAGase水解pNP-NAG的K分别为0.17和0.21mmol·L-1,k分别为8.82和7.25p.mol·L-1·min-1,活化能分别为57.57和79.47kJ·mol-1. 相似文献
68.
河田鸡和艾维茵肉鸡的睾丸,经硫酸铵分级沉淀、DEAE-32离子交换柱层析,获得比活力为54.84 U.mg-1,纯化倍数为8.86的河田鸡睾丸N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAGase)制剂.艾维茵肉鸡睾丸NAGase经Sephacry S-300凝胶过滤层析柱进一步纯化,获得比活力为171.50 U.mg-1,纯化倍数为19.8倍的NAGase制剂.以对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷(pNP-NAG)为底物,研究酶催化底物水解的反应动力学.结果表明:河田鸡和艾维茵肉鸡睾丸NAGase的最适pH分别为5.6、5.7,最适温度分别为55、50℃;NAGase分别在pH为3.0-9.2、4.0-9.2及温度为10-60、10-30℃下能保持稳定;NAGase酶促反应动力学均符合米氏双曲线方程,测得米氏常数(Km)分别为0.223、0.319 mmol.L-1,最大反应速度(Vm)分别为9.438、6.238μmol.L-1.m in-1;NAGase催化pNP-NAG反应的活化能分别为85.74、73.47 kJ.mol-1. 相似文献
69.
70.
通过采用几种不同的方法测定芝麻酸值,并与国标法进行对比,确定了快速测定芝麻酸值的方法,即将40g样品粉碎后研磨,再用150mL石油醚浸泡4h、过滤、减压抽去溶剂、氮气吹干5min后直接测定酸值。此方法所得结果与标准方法相差较小,并较大地缩短了检测时间。 相似文献