果蝇Drosomycin基因(drs)的克隆鉴定

为了克隆Drosomycin基因用于今后定点诱变修饰和生物技术开发研究 ,根据果蝇Drosomycin基因 (drs)的cDNA序列 ,分别设计Drosomycin基因含和不含信号肽序列的两对特异引物Drs1/Drs2、Dro3/Dro4 ,由黑腹果蝇(DrosophilamelanogasterMeigen)基因组PCR扩增获得目的片段drs和dro ,克隆到表达载体pET 2 1d(+)和pHIL S1之中。经测序表明 ,克隆的drs与文献报道的drs序列仅在 +116位点有 1个碱基的差异 (A/T) ,而克隆的dro序列则与文献报道的dro序列完全相同。     

家蚕中肠与丝腺变态发育的组织切片观察

通过整蚕（蛹）石蜡切片甲基绿-派罗宁和孚尔根染色的方法对变态期家蚕中肠、丝腺的形态结构进行显微观察．试验结果表明，家蚕中肠变态过程中肠腔内出现大量无定形细胞团块，这些细胞团块有2个来源，一是由肠壁再生细胞向内不断分生新的一簇簇细胞，这些成簇的细胞团逐渐与肠壁分离脱落进肠腔形成无定形团块；二是肠壁内折，形成内陷，内陷外围细胞又重新粘合生长成新的肠壁，被包在肠腔内的内陷细胞变成了无定形团块．蛹变态期，随着吐丝的进行，丝腺内部的丝物质逐渐排空，体积不断缩小，外膜褶皱逐渐增加，细胞内空泡不断增多，细胞核由分枝状逐渐变成束状，再浓缩成团状，最后发生溶解、消亡．     

适熟蚕自动登簇剂通过鉴定

由华南农业大学蚕桑系和广东省丝绸(集团)公司蚕茧分公司合作研制的“适熟蚕自动登簇剂”最近在广州通过了由省高教局组织的专家鉴定。该研究成果从养蚕生产中熟蚕上滚环节进行技术改革,经过研究人员4年多的研究,终于获得了成功。熟蚕上簇使用“适熟蚕自动登簇剂”,能使90％左右熟蚕快速、自动上簇,省力省时,比传统的熟蚕上簇方法,提高工效3—4倍,减少窝边茧、死笼茧、污染茧等下茧发生,单张产值提高9—11％,使用后对蚕无毒害,不影响蚕丝质量。专家们认为该研究成果处于国内领先水平,建议在养蚕生产上推广应用。适熟蚕自动登簇剂的使用方法是:每张蚕种用药剂1支,兑0.8公斤清水稀释,均匀     

家蚕变态期脂肪体形态结构特征

通过对家蚕变态期脂肪体解剖和石蜡组织切片观察发现：脂肪体从5龄未到蛹后期由柔软片状组织变成絮状组织,分布在整个体腔;从预蛹期开始,家蚕脂肪体经HE（Hematoxylin—Eosin）染色,内外层脂肪体着色存在明显差异,内层脂肪体颜色较深,且细胞较小,揭示了两类脂肪体细胞结构的存在着差异;脂肪体所含空泡随着变态发育进程逐渐增多,并内层脂肪体空泡比外层多;脂肪体的消溶从5龄开始,蛹2天达到高峰,并逐渐退化成离散溶解状;但在整个变态期间,存在部分细胞核染色清晰的脂肪体细胞。     

桑蚕蛹期卵巢移植及其生物学效应的研究

本文报导桑蚕在蛹期进行卵巢移植试验的成功,并调查了卵巢移入雄蛹后的生物学效应。明确了血液中卵黄原蛋白向卵巢移行的时期是在蛹期。试验表明:蛹龄2h的雌、雄蛹在低温抑制后进行移植为适宜;卵巢植入雄蛹后受体发育良好,羽化率达82.5％～100％;雄蛹内卵巢能形成成熟卵,但卵大小、重量和卵肉蛋白质、核酸含量以及卵超微结构发生了一些变化;用人工单性生殖方法处理雄蛹内的发育卵,得到14.2％～16.0％的成胚率,进一步研究可望获得后代。     

昆虫变态发育的激素调控

本文主要阐述在昆虫变态发育过程中起调控作用的保幼激素、蜕皮激素及各种脑分泌激素对昆虫变态发育的作用及其相互关系,以及与变态发育相关的一些蛋白的信息。     

桑椹花青素的研究进展

桑椹花青素是一类水溶性黄酮类化合物,对人体具有多种生理保健功能。就桑椹花青素的提取、分离纯化、化学组成、分子结构、化学性质、生物活性及其应用前景等方面的研究进展进行了综述。     

家蚕蛹变态期蚕血蛋白的SDS-PAGE电泳分析

在熟蚕到蛹三天的蛹变态时间段,进行了蚕血的SDS-PAGE电泳分析。我们发现:在家蚕蛹变态时期,30KD蛋白和70KD蛋白是蚕血中的主要蛋白质。30KD蛋白在整个蛹变态期含量很大且稳定。70KD蛋白在吐丝前一天至吐丝61h的这段时间含量很大,而后含量急剧下降。分子量约50、45、40、5KD的四条蛋白带在整个蛹变态过程含量相对较低但比较稳定。分子量约140KD的蛋白在吐丝前一天和吐丝1h时含量较大,而在随后的时期含量很小而到预蛹后再度升高;分子量约100KD和约16KD的蛋白在吐丝前一天和吐丝1h出现。分子量约20KD的蛋白在吐丝61h前有一定含量,而后含量很少。     

由家蚕蛹─BmNPV系统建立环境诱变剂检测分析模型的初步研究

报道了9─氨基吖啶（9－AA）、甲基磺酸乙酯（EMS）和丝裂毒素C（MMC）3种强诱变剂在新设计的家蚕蛹─BmNPV系统致突变检测分析模型中得到的初步结果。9－AA和EMS以非中毒剂量分别与BmNPV混合注射于蚕蛹体腔后，2种诱变剂处理组蚕蛹发病时间比只注射病毒对照组延迟2～3d，随剂量增高，发病死亡率下降，蚕蛹生存率上升，存在明显的剂量效应。镜检3种诱变剂处理组蛹的血淋巴，发现部分病蛹中出现5％～20％的异常形态多角体，说明蛹体内部分BmNPV的基因可能被诱变损伤。试验结果符合模型分析第一阶段的预期结果。