地方农业高校师资队伍建设的问题及构想

本文分析了师资队伍建设存在的问题，提出师资队伍优化环境、改变观念、开放管理建设的构想。     

巴盟林业剪影

~~巴盟林业剪影@郭宏!本刊记者~~     

鸡舍环境控制探讨

禽舍是家禽的重要外界环境因素,禽舍的设计、建筑与舍的环境控制,应考虑家禽的采食、饮水、排粪等,还应考虑各地区的气候。我区鸡舍有封闭式的有窗舍、开放式的棚舍及窖洞式鸡舍3种类型。封闭式舍适合大、中型鸡场,这种鸡舍便于集中饲养管理、机械送料和除粪,同时利于鸡舍内环境控制。但这种舍造价高,技术管理要求严格、夏季舍内温度可高达30～32℃,冬季最低舍温     

敖汉播绿人——记赤峰市敖汉旗林业局长马海超

赤峰市敖汉旗林业局局长马海超,在林业战线上奋斗了大半辈子。他跑遍了敖汉的山山岭岭、沟沟岔岔,潜心研究林业知识,大胆改革,取得了令人瞩目的成绩。一、爱“琢磨”的人嗒嗒嗒……随着一阵机器的轰鸣,“东方红”链轨式拖拉机牵着JKL——50型开沟犁,眨眼间开出了一条1米多宽、半米多深     

自治区农委公布我区农业方面三大新闻

5月31日,自治区农委主任宝音图在自治区政府礼堂召开新闻发布会,向全区各族人民公布我区农业方面的三大新闻。一、我区商品粮基地建设成绩喜人,到目前,我区商品粮基地共有23个旗县(市)和117个乡镇,总播面积3676万亩,占全区总播面积的53％。在今年4月召开的全国商品粮基地建设座谈会上,我区     

羊布鲁氏菌病的诊断及防制

羊布鲁氏菌病（以下简称羊布病），是由布鲁氏菌引起的一种广泛分布于世界各地的人畜共患的传染性疾病。羊感染以流产不孕、生殖系统发炎和关节炎为主要特征。人感染则表现为波浪热、出汗、关节痛、神经痛等，而且病程长，反复发作，长期不愈，严重危害畜牧业生产和人类僻扇毛。     

3种转染试剂对牛原代骨骼肌卫星细胞转染条件的优化

为了选择适合牛原代骨骼肌卫星细胞的转染试剂与条件,本研究以带有绿色荧光蛋白(EGFP)的质粒pcDNA3.1-EGFP和pEGFP-C1作为外源基因,分别用Lipofectamine 3000、X-tremeGENE HP和FuGENE HD转染牛原代骨骼肌卫星细胞,通过荧光显微镜观察、实时荧光定量PCR及Hoechst 33342染色评价转染效率。结果表明,对于同一时期、同一转染试剂,pcDNA3.1-EGFP转染效果优于pEGFP-C1;不同转染试剂之间,Lipofectamine 3000和X-tremeGENE HP转染效果优于FuGENE HD。Lipofectamine 3000转染后分化72h肌管最明显,FuGENE HD次之,X-tremeGENE HP转染后细胞死亡较多。采用1.0μL Lipofectamine 3000、1.5μL Lipofectamine 3000和X-tremeGENE HP转染细胞后EGFP表达量极显著高于FuGENE HD (P<0.01),但这三者之间差异不显著(P>0.05)。细胞转染效率与EGFP定量结果基本一致,1.0、1.5μL Lipofectamine 3000转染效率较高,分别达26.07%和24.77%,极显著高于FuGENE HD(5.59%)和X-tremeGENE HP(10.87%)的转染效率(P<0.01),但二者之间无显著差异(P>0.05);X-tremeGENE HP的转染效率极显著高于FuGENE HD (P<0.01)。综合考虑转染试剂的用量、细胞毒性及经济效益,本试验初步认为牛原代骨骼肌卫星细胞转染宜采用Lipofectamine 3000,其与质粒DNA的比例为1∶1时转染效率最高。本试验结果可为原代细胞的转染提供重要的参考价值。     

发酵饲料对仔鸡肠道微生物群落多样性影响

试验旨在研究发酵饲料对仔鸡十二指肠、空肠、回肠和盲肠中微生物菌群结构和多样性的影响,分析发酵饲料对仔鸡生长和健康的作用机理。选取1日龄海兰褐蛋仔鸡360只,随机分为3个处理组,每组6个重复,三组分别饲喂基础日粮、基础日粮+抗生素、基础日粮+发酵饲料,饲养56d,采用Illumina MiSeq测序技术测定各组蛋仔鸡肠道微生物群落结构和分布。结果显示:Chao1指数和Shannon指数表明,非发酵饲料组中微生物丰度和多样性均显著高于发酵饲料组,各组十二指肠、空肠、回肠的菌群丰度和多样性均显著高于盲肠;饲喂发酵饲料能显著增加乳杆菌丰度,同时降低肠道中脱硫弧菌属、螺杆菌等致病菌的数目,也间接证明乳杆菌可以抑制脱硫弧菌增殖,预防肠道疾病;饲喂发酵饲料能增加厚壁菌门丰度,显著降低拟杆菌门/厚壁菌门的比例,促进仔鸡的生长。     

干扰lncbMD对牛骨骼肌卫星细胞增殖分化的影响

旨在研究长链非编码RNA(lncRNA)对牛骨骼肌卫星细胞增殖和分化的影响。本研究以体外分离培养的鲁西黄牛胎牛原代骨骼肌卫星细胞为试验材料,体外诱导成肌分化,以前期高通量测序筛选的肌肉组织特异性表达lncRNA为靶标,通过RACE技术对其进行全长扩增,命名为lncbMD,对lncbMD进行生物信息学分析和亚细胞定位。收取增殖期和分化期第1、2、3天的细胞,提取RNA(每组设置4个重复)或蛋白质(每组设置3个重复),通过qRT-PCR检测lncbMD在牛骨骼肌卫星细胞分化进程中不同时期的表达情况。根据lncbMD的序列设计合成干扰RNA,转染牛骨骼肌卫星细胞干扰lncbMD的表达,利用EdU试验检测细胞增殖情况,qRT-PCR技术检测lncbMD干扰效果、lncbMD的mRNA表达水平,增殖标志因子Pax7、Cyclin D1以及分化标志因子MyoG、MyHC的mRNA表达水平,荧光倒置显微镜观察细胞生长情况。结果显示,lncbMD全长序列1 902 nt,位于牛基因组23号染色体上,不具有编码潜能,是一条未报道的lncRNA。在牛骨骼肌卫星细胞与肌管中均主要存在于细胞核,在牛骨骼肌卫星...     

烟酰胺对牛骨骼肌卫星细胞增殖与分化的影响

为了探究烟酰胺(NAM)对牛骨骼肌卫星细胞(BSMSCs)增殖与分化的影响,试验以体外培养的BSMSCs成肌分化模型为研究对象,用0,1,2,4,8 mmol/L烟酰胺处理BSMSCs(对照组及1,2,4,8 mmol/L烟酰胺组),采用CCK-8法筛选烟酰胺对BSMSCs作用的最适浓度,后续试验均以不添加烟酰胺作为对照组,最适浓度作为试验组,采用EdU试剂盒检测最适浓度烟酰胺对BSMSCs增殖的影响;光学显微镜下观察最适浓度烟酰胺处理的BSMSCs分化24,48,72小时时的肌管形态,采用Western-blot检测BSMSCs中肌球重链蛋白(MyHC)和肌原蛋白(MyOG)的表达水平,分析烟酰胺对BSMSCs分化的影响。结果表明：与对照组比较,BSMSCs的OD₄₅₀值随着烟酰胺浓度的上升而下降,4 mmol/L烟酰胺组OD₄₅₀值显著降低(P<0.05),8 mmol/L烟酰胺组OD₄₅₀值极显著降低(P<0.01),但8 mmol/L烟酰胺组的细胞存活率低于50%,超过药物对细胞的半数致死浓度,最终以...