过瘤胃蛋白质保护技术在反刍动物饲料中的应用

过瘤胃蛋白质是指在反刍动物瘤胃内未被瘤胃微生物降解,而能完整地通过瘤胃进入小肠的饲料蛋白质。过瘤胃蛋白质能提高饲料蛋白质的利用率和增加饲草,特别是低质饲草的采食量。正确使用过瘤胃蛋白质已成为成功饲养反刍动物的技术之一,针对过瘤胃蛋白质的保护技术,目前国内外科研院校和企业机构都开展了大量的研究工作,主要技术包括化学方法、热处理、物理包被等。     

安徽:砀山入选“酥梨中国特色农产品优势区”

日前,笔者从砀山县农业委员会获悉,国家农业农村部发布的中国特色农产品优势区(第二批)供试名单中,砀山县被评为“酥梨中国特色农产品优势区”。据悉,近年来,农业农村部、国家林业和草原局等九部门联合开展中国特色农产品优势区创建和遴选工作。经县市申请,省级推荐,部门初审,专家评审,征求意见等程序,第二批遴选出86个县(区)为中国特色农产品优势区。安徽省砀山县(酥梨)、长丰县(草莓)等4县入选。     

安徽:怀宁蓝莓实现标准化生产

日前,笔者从怀宁县农业委员会获悉,近期中国绿色食品发展中心发布第19批全国绿色食品原料标准化生产基地创建单位名单,全国共有21个基地符合创建条件,由怀宁县政府申报的蓝莓标准化生产基地跻身其中。该县从1998年开始示范种植蓝莓,经过多年发展,目前蓝莓种植面积增至2800hm^2,培育出蓝莓产业化企业66家,蓝莓深加工企业3家,初步形成了以良种繁育、模种植、游客采摘、预冷保鲜、食品深加工等较完善的蓝莓产业链。     

安徽:砀山大棚油桃尾市价格稳定

日前,笔者在砺山县大棚油桃主产区葛集镇、良梨镇、管庄坝镇、园艺场等地了解到,该县大棚油桃销售已进入尾声,而销售仍呈现“火热”态势。目前市场上销售的单果质量125-160g的大棚油桃均价16元/kg,同比价格上涨20%左右,创近3年来价格新高。     

安徽:砀山大棚油桃货畅价高

日前,笔者从砀山县城乡水果市场了解到,今年该县大棚油桃上市量明显少于上年,但价格有所上扬。目前,市场上销售的单果重200 g以上的大棚油桃18~20元/kg,同比价格上涨18.64%,且销售十分顺畅。据分析,今年砀山地区大棚油桃货畅价高的主要原因是桃果上市量少。     

猪瘟的诊断方案及解决措施

猪瘟是由猪瘟病毒(CSFV)引起的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要特征是高温、微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞等[1]。对山东省泰安市地区某猪场2018年4月份猪群出现的大面积皮肤急性出血、发病率和死亡率十分高等症状进行综合诊断防控,经解剖患猪观察到全身淋巴结肿大且呈现大理石样出血、脾脏出血性梗死等标准猪瘟组织器官病变。通过背景信息了解和本实验室的流行病学调查分析(近几年4、5月份为猪瘟的高发期,发病率和死亡率十分高)初诊定为猪瘟病毒感染。为确诊和解决疫病流行问题,实验制定了严格的科学的病原、病理、抗体检测方案。结果检出为CSFV单一阳性,加强免疫的猪群猪瘟抗体仍存在相当比例的阴性猪,推测该批猪瘟疫苗可能存在问题。     

联合注射牛γ干扰素和人溶菌酶表达质粒对奶牛乳房炎的治疗效果

通过乳腺注射牛γ干扰素(BoINF-γ)和人溶菌酶(LYZ)表达质粒,比较单独和联合注射重组质粒与抗生素对奶牛乳房炎的治疗效果。将PCR扩增的BoINF-γc DNA插入真核表达载体pcDNAK,用重组质粒pcDNAK-BoINF-γ转染NIH 3T3细胞,经免疫荧光试验证明,重组质粒能正确表达。将91个奶牛乳房炎乳区分为4组,通过乳腺穿刺法注射,第1组注射400μg pcDNAKLYZ,第2组注射400μg pcDNAK-BoINF-γ,第3组注射400μg pcDNAKLYZ和400μg pcDNAK-BoINF-γ,第4组注射100 IU青霉素和25μg链霉素,次日重复注射1次。在注射后10 d进行临床症状观察、乳汁体细胞检测和细菌培养计数。结果显示:注射pcDNAKLYZ对临床型乳房炎的治疗效果为80%,对隐性乳房炎的治疗效果为79.2%;注射pcDNAK-BoINF-γ对临床型乳房炎的治疗效果为50%,对隐性乳房炎的治疗效果为66.7%;联合注射pcDNAKLYZ和pcDNAKBoINF-γ对临床型乳房炎的治疗效果为100%,对隐性乳房炎的治疗效果为83.5%;青链霉素合剂对临床型乳房炎的治疗效果为50%,对隐性乳房炎的治疗效果为60%。试验结果表明,联合注射人溶菌酶和牛γ干扰素表达质粒对奶牛乳房炎具有更好的治疗效果。     

一株鹅源坦布苏病毒的分离鉴定及全基因组序列测定

2017年10月,安徽六安某朗德鹅养殖场鹅群出现精神沉郁,采食下降,陆续死亡。对送检病死鹅组织观察,可见肝脏肿胀、质脆、颜色变淡,脑组织水肿、充血、出血。将脑组织研磨后接种SPF鸡胚进行分离病毒。收集死亡鸡胚尿囊液、离心后进行电镜负染发现直径约为40 nm的病毒粒子。利用黄病毒E蛋白基因特异性引物进行的RT-PCR以及序列分析证明该分离株为黄病毒属坦布苏病毒,命名为AHRD2018。将AHRD2018株全基因组进行PCR分段扩增、克隆、测序发现,AHRD2018全基因组全长为10 992 bp。AHRD2018株全基因组与国内鸭源坦布苏病毒分离株同源性最高可达97.7%,处于同一进化分支;与鸽源TMUV同源性为96.7%;与鹅源TMUV同源性为96.7%左右。这一鹅源坦布苏病毒的分离及其全基因组的测定为进一步探究坦布苏病毒的跨宿主传播机制及其致病分子机理提供了材料、打下了基础。