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171.
本试验旨在研究骆驼乳清蛋白(CWP)对对乙酰氨基酚(APAP)所致小鼠肝损伤的保护作用。选取6周龄KM小鼠,适应性饲养1周后,随机分成6组,每组8只。正常对照组(NC)和APAP致肝损伤模型组(LD)的小鼠饲喂基础日粮并每天灌胃生理盐水,连续处理8 d后,LD组小鼠经腹腔注射APAP(325 mg/kg);N-乙酰半胱氨酸阳性药物对照组(NAC)的小鼠,每天腹腔注射N-乙酰半胱氨酸(150 mg/kg),连续处理8 d后,经腹腔注射APAP(325 mg/kg);CWP低、中、高剂量组(LCWP、MCWP和HCWP)的小鼠,每天分别灌胃100 mg/kg、200 mg/kg和400 mg/kg CWP,连续处理8 d后经腹腔注射APAP(325 mg/kg),造成小鼠急性肝损伤。注射APAP后12 h,各组小鼠经眼球采血并分离血清后处死。采集肝组织经H&E染色后观察组织学变化;检测小鼠血清中肝功能生物标志物水平、氧化应激标志物水平及肝脏中的抗氧化酶活性。结果表明:与LD组相比,低、中、高剂量CWP干预均能显著降低小鼠血清丙氨酸氨基转移酶活力、天冬氨酸氨基转移酶活力和肿瘤坏死因子...  相似文献   
172.
在脊椎动物的肠道内,存在着数量庞大、结构多样、动态变化的微生物群,它们对肠道的生理、代谢、免疫等具有重要的作用。在自然条件下,这些微生物和真核生物(如蠕虫、原生动物、真菌等)共同存在于脊椎动物肠道内。寄生虫与微生物群均可显著改变机体肠道生理与免疫环境,为它们之间的相互作用创造了机会。肠道微生物与寄生虫之间的相互作用会极大地影响感染的结果,进而对宿主的健康产生重要影响。如寄生虫感染会影响宿主与微生物的相互作用关系,从而促使或保护宿主免受细菌的侵害。另一方面,菌群又会影响寄生虫的定植、繁殖和毒性,使其沿着与宿主寄生性-互惠共生性的生存模式发展。这些相互作用的机理与结果是微生物学与寄生虫学之间交叉研究的前沿课题。笔者对近年来有关肠道寄生虫与肠道微生物间相互作用的最新研究成果进行了总结,并对其可能未考虑到的因素提出了自己的观点,旨在为肠道寄生虫病防控及肠道菌群研究提供参考。  相似文献   
173.
为制备高致病性的TGEV毒株重组S蛋白,试验将重组质粒pET28a-TGEV-S2、pET28a-TGEV-S3,转化至E. coli BL21(DE3)表达菌株,设置不同的诱导温度、IPTG浓度和诱导时长对其进行表达条件的优化,并使用纯化试剂盒将其纯化,采用SDS-PAGE和Western blot进行蛋白鉴定。结果表明,重组TGEV毒株S蛋白的分子量分别约为28 kDa、30 kDa,在不同诱导条件下均以包涵体形式存在,在28℃条件下以终浓度为1 mmoL·L-1 IPTG诱导4 h表达量达到最高。结果表明:试验成功制备了TGEV重组S蛋白,为TGEV抗体检测试剂盒和基因工程疫苗、检测试剂的研究奠定了基础。  相似文献   
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