法桐废弃树干培育大规格苗木技术研究

利用法桐定干时截去的上部树干进行插干育苗,研究不同土壤、不同径粗、不同处理和不同季节,对扦插成活率和生长量的影响.结果 表明:潮褐土更利于法桐插干成活和生长;不同径粗的插干成活率都达到了92％以上,随着插干径粗增大成活率稍有降低;使用ABT2号生根粉、经过刻伤处理,更利于法桐干条生根;秋季插干成活率、年生长量比春季高.     

基于地方分离B型诺维氏梭菌的产毒试验及羊羔疫菌苗的研制

以分离自青海省海晏县病死羊脏内的一株B型诺维氏梭菌株为研究对象,通过不同培养基、不同p H及不同培养时间等进行产毒比较试验证明,该菌在含1.0%葡萄糖培养基,p H 8.0~8.4,37℃培养72h产毒达最高点,平均可达2万MLD/m L,最高可达4万MLD/m L;利用该菌株制成羊黑疫单价疫苗,并以标准菌株菌苗作为对照,完成了家兔免疫攻毒、血清抗体测定;羊免疫血清抗体测定及高免血清的制备等试验。试验结果表明,该疫苗0.1m L免疫家兔21d,可抵抗200MLD(家兔最小致死量)毒素的攻击,是现用疫苗的2倍,0.1m L家兔免疫血清可中和300MLD(小白鼠最小致死量)的毒素,是现用疫苗的3倍,羊免疫14d,血清0.1m L可中和400 MLD(小白鼠最小致死量)的毒素,180d时血清0.1m L可中和50MLD的毒素,用此疫苗免疫家兔制备的抗血清每m L可中和160000MLD毒素。该菌株在筛选的培养基上具有良好的产毒性能,制备的羊黑疫疫苗免疫效果明显优于标准菌株菌苗,可作为羊黑疫疫苗生产用菌株。     

梅花鹿腐败梭菌病的诊断

<正>1发病情况及临床症状2009年5月青海省某鹿场兽医站工作人员向我室陆续送来4份死亡鹿病料,据该工作人员介绍,该鹿场现有梅花鹿、白唇鹿、青鹿等510只,此次发病共死亡鹿21只,均为成年梅花鹿。鹿群曾注射过羊四联苗、口蹄疫苗。病鹿死前体温为36.5℃,流泪且有眼屎,呼吸急促,有肚子疼痛的症状,发抖。一只鹿出现明显的血便现象,肛门松弛,另一只肛门有暗红色血迹。发病时曾用磺胺脒、青霉素、头孢类药物进行治疗,但均无疗效。     

D型肉毒毒素颗粒毒饵防治高原田鼠现地试验

利用研制的D型肉毒毒素颗粒毒饵进行现地高原田鼠(plateau voles)的防治试验,同时设0.1％和0.2％D型肉毒毒灭鼠剂小麦毒饵进行对照比较,结果D型肉毒毒素颗粒毒饵杀灭高原田鼠平均灭鼠率为81.39％；0.1％浓度D型肉毒灭鼠剂燕麦毒饵组灭鼠率为75.55％；0.2％浓度D型肉毒灭鼠剂燕麦毒饵组灭鼠率为76.04％.证明D型肉毒毒素颗粒毒饵现地灭鼠效果较好.     

绵羊肠毒血症的诊断

1 发病情况 近几年，每年秋末冬初，青海省祁连县默勒乡幼年羊都发生急性死亡。2003年8月-9月10日共死羊700余只。造成了较大的经济损失。     

绵羊肠毒血症的诊断

1发病情况近几年,每年秋末冬初,青海省祁连县默勒乡幼年羊都发生急性死亡。2003年8月-9月10日共死羊700余只。造成了较大的经济损失。2症状及剖检变化病羊多为急性死亡,从发病到死亡数小时到一天不等。病羊多数未见明显症状,体结膜充血,少数腹胀,口腔流涎。死后腹部严重膨大,四肢僵硬,个别羊只口鼻有粪水流出。剖检可见心包液增多,少数病例心包液中有胶冻样物析出,部     

D型肉毒灭鼠剂对鼠类天敌胡兀鹫、黑秃鹫等的敏感性试验

D型肉毒灭鼠剂是青海省畜牧兽医科学院利用该院80年代末首次从动物体内分离的D型肉毒梭菌研制的一种新型生物灭鼠剂,为了了解该灭鼠剂应用于灭鼠的同时,对鼠类的天敌是否存在二次中毒现象,笔者于2004年4月在西宁市动物园用D型肉毒灭鼠剂对饲养于该园的胡兀鹫、黑秃鹫、草原雕、金雕和猫头鹰进行了灭鼠剂饲喂试验,以证实D型肉毒灭鼠剂对草原鼠类天敌的安全性和该地灭鼠的可行性,现将试验结果报告于下.     

土壤中三聚氰胺的高效液相色谱分析

通过对土壤样品中三聚氰胺提取方法及其色谱条件的优化,建立了高效液相色谱检测土壤中三聚氰胺残留的方法。实验采用SPHERI-5RP-18色谱柱(5μm,250mm×4.6mm),柱温和进样量分别为30℃和10μL。结果表明:选择波长240nm,流速1.0mL/min,乙腈/庚烷磺酸钠和柠檬酸缓冲液(15/85,V/V)为流动相,氨水甲醇溶液(5/95,V/V)为提取试剂,可以获得较好的检测效果。优化条件下,三聚氰胺在0.5～30μg/mL范围线性良好,平均加标回收率为82.6%～90.7%,变异系数为0.76%～2.78%。方法灵敏、准确、样品处理简单,适用于土壤中三聚氰胺的检测。     

牛出败的病原诊断

对大通县某养殖场送检的病死牛脏器进行细病原诊断,经病原的分离培养与鉴定,结合临床症状和病理变化,初步诊断该病是由牛巴氏杆菌引起的。     

山东及周边部分地区猪繁殖与呼吸综合征病毒的变异与遗传演化分析

为了解中国山东及周边部分地区自2017年以来猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)流行株的分子流行病学特征、基因组变化规律,作者收集来自山东省、河南省和江苏省的部分猪场采集及送检的疑似PRRS症状猪组织样品70份,利用RT-PCR方法对其进行PRRSV检测。对部分阳性病料中PRRSV的基因重组、决定中国高致病性PRRSV(HP-PRRSV)致病性和复制力的Nsp9第561、586和592位氨基酸等进行分析,以探明该区域PRRSV的遗传演化规律。结果显示,PRRSV检出率为55.7%,从上述样品筛选11株PRRSV分离株。Nsp2序列分析显示,与经典美洲毒株VR-2332相比,7株PRRSV分离株的Nsp2蛋白分别在第481及533-561位发生了30个氨基酸的不连续缺失,这与我国自2006年以来流行的HP-PRRSV的缺失特征相同;2株PRRSV分离株的Nsp2蛋白在481、533-561及595-597位发生了三个部位的共33个不连续氨基酸的缺失;2株PRRSV分离株的Nsp2蛋白在475-518及533-561位出现了两个部位的共73个不连续氨基酸的缺失。该研究中PRRSV分离毒株的Nsp2基因已发生了明显的新型缺失。采用基因重组分析软件RDP4分析显示,以上后4株新型缺失株存在较大的基因重组,且重组部位和重组片段数量不相同;4株病毒均以高致病性毒株JXA1作为重组的主要亲本毒株,多数重组变化集中在Nsp2蛋白区域,在其他非结构蛋白和次要蛋白区域也可见部分重组变化。另外,Nsp9第561、586和592位氨基酸变异分析显示,该4株病毒在上述三个氨基酸位点与中国HP-PRRSV相符。本研究为深入探索PRRSV的遗传变异规律及相关生物学特性研究积累了数据。