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二氟沙星残留检测的Ci-ELISA方法建立 总被引:1,自引:0,他引:1
以合成的二氟沙星(DIF)人工抗原为基础,制备出了高效价抗DIF血清(1∶29×104),并建立了DIF间接竞争酶联免疫吸附测定法(Ci-ELISA法)。标准曲线的线性回归方程为y=-0.223x+0.9631(r=0.9929),中值(I50)=119.21 ng/ml,最低检测限(LOD)=1.14 ng/ml,线性范围为1.14~10000 ng/ml,方法的平均批内变异系数(CV)为4.83%,平均批间CV为10.69%。DIF以浓度15~10000 ng/ml在鸡肉中添加时,回收率为81.24%~90.64%,变异系数为8.18%~11.75%。 相似文献
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不同应激状态产蛋鸡补铬作用效果研究 总被引:4,自引:2,他引:2
将450只27周龄罗曼商品代产蛋鸡随机分成5组,在相同基础日粮中分别添加0(对照)、0.2、0.4、0.6及0.8mg/kg酵母铬(CrY),经热应激期(35日)至舒适期(21日)饲养试验,结果表明:(1)CrY改善热应激期产蛋率的作用强于舒适期,0.2和0.8mg/kg组均显著提高两阶段产蛋率,而蛋重低于对照组。全期试验组饲料转化率呈增高趋势。(2)CrY显著降低了蛋黄胆固醇含量。(3)高浓度CrY提高热应激期血清K、P与Mg水平,铬降低血清胆固醇和血脂作用与产蛋日龄及铬浓度有关,并有提高鸡新城疫血凝抑制价、增强机体免疫力的趋势。 相似文献
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为研究鸭肝炎病毒VP1基因在大肠杆菌中的表达情况,根据鸭肝炎病毒核苷酸序列设计1对外引物和1对含有EcoRⅠ和SalⅠ酶切位点的内引物。以内外引物进行PCR扩增,将所得PCR产物回收,以相同的限制性内切酶酶切目的基因和表达载体pET-32a后构建重组表达载体,并转入宿主菌BL21和Rosseta,经酶切、PCR和测序鉴定,证明VP1基因正确插入了表达载体。用不同浓度的IPTG诱导VP1基因的表达,收集菌液进行SDS-PAGE电泳,结果表明,VP1基因片段在大肠杆菌Rosseta和BL21中均难以表达。 相似文献
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根据Gen Bank登录的猪流行性腹泻病毒(PEDV)毒株(登录号KJ960180)的M基因保守序列,设计1对扩增片段大小为299 bp的特异性引物,经PCR扩增、克隆、测序鉴定后,提取质粒作为阳性标准品,建立了PEDV的SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR检测方法。该方法在1.21×10^3~1.21×10^8拷贝/μL范围内呈现良好的线性,相关系数(R2)为0.999,扩增效率为99%,扩增产物的熔解曲线为单个特异峰,产物Tm值为85.5~86℃,最低检测限为1.21×10^1拷贝/μL。本研究建立的SYBR GreenⅠ实时荧光定量RT-PCR检测方法特异性强、重复性好、成本低且操作简单,适用于PEDV的早期诊断、定量研究和流行病学监测。 相似文献
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