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11.
用大豆总DNA通过花粉管导入木豆品种ICPL87091和ICP7035中,在D3代出现茎色,花色,叶色,叶型等变异的植株,从中选择农艺性状优良的12个单株进行全基因组原位杂交分析。用大豆桂品24-2号的DNA经地高辛标记后作为探针,对大豆桂品24-2号(供体),木豆ICPL87091(受体)和ICP7035(受体)以及用大豆总DNA通过花粉管通道转导的木豆转化株的基因组DNA,进行分子杂交探查,大豆探针可以探查出一些木豆转化株内有很强的杂交信号,比较受体,供体和转化株的原位杂交图谱,发现有7个木豆转化株的DNA与供体大豆DNA有很高的同源性片段,有5个转化株的木豆DNA与供体大豆DNA有杂交信息但信号弱,表明来自供体大豆总DNA的部分序列已整合到木豆基因组里并在其后代的性状里得到表达。  相似文献   
12.
用世代均数法分析了玉米10个数量性状的基因效应。以 P_1、P_2、F_1、B_1、B_2和 F_26个世代作材料,用 Mathef 和 Jinks(1977)提出的估计参数模式进行统计分析,结果表明,玉米棒四叶叶面积、双穗间距、果穗重、籽粒重、出籽率等数量性状显性效应贡献最大,而抽雄期、抽丝期、抽丝间隔、穗轴重的加性效应贡献最大;上述9个性状都存在着显著或极显著的上位性效应,其作用太小因性状而异。双穗率无显著的上位性效应,适合加性—显性模式,它可能主要受加性效应的影响。  相似文献   
13.
对242份引自ICARDA、云南、河北、江苏、北京、广东和广西的蚕豆品种资源在南宁进行3年的试种鉴定,结果表明引自ICARDA、甘肃、河北、北京、江苏的大部分材料在广西没有或者很少结实,适应性较差;来自纬度相近地区的广东、云南的材料结实基本正常,适应性较强。  相似文献   
14.
通过对37份牧草型木豆材料的农艺性状和品质性状进行调查及相关性分析,结果表明:7份材料的出苗率较对照的高,大部分材料的成活率达100%,平均株高变幅为114.4~178.6cm,主茎分枝数变化为8.0~24.8条;生物产量变化为1235.2~21439.3kg/hm2,除ICP 14145和ICPL 20092外,其余材料生物产量均高于对照品种;百粒重变化在7.10~18.60g之间,嫩枝叶含水量变化在71.14%~80.37%之间。此外,不同参试材料的单宁含量、蛋白质与可溶性总糖含量变化较大。相关性分析结果表明,牧草型木豆的生物产量与出苗率、株高、含水量呈极显著正相关,与单宁含量、蛋白质含量呈极显著负相关,与百粒重呈显著负相关。因此,根据不同育种要求,注意对不同性状进行优先选择,选择植株高大、粒型小、出苗率高的木豆材料,较易获高产量,但须注意与枝叶品质的协调。  相似文献   
15.
木豆高产栽培技术   总被引:7,自引:0,他引:7  
木豆[Cajanus cajan (L.)Millsp]为蝶形花科常绿灌木,产于非洲和亚洲的热带地区,又名鸽豆、树黄豆、柳豆、三叶豆、千年豆等,是豆科木豆属一年生或多年生木本植物,具有粮食、蔬菜、饲料、柴火、放养紫胶虫等功能,还可作覆盖作物、蜜源作物、防护林、薪碳林、药用植物等,用途很广[1]。从1998年起,我们就从国际半干旱热带作物研究所引进了一批木豆新品种进行试种,1998年和1999年在广西南宁、邕宁、都安、河池、凤山、隆安、环江等7个县市的试种结果表明,引进的木豆新品种基本上都适应广西各个地方的气候条件,有些品种生长得非常茂盛,每667 m2可收获干籽粒100 kg以上,鲜枝叶的生物产量当年可达3 500 kg以上,而且营养价值高,是极好的粮食、蔬菜和饲料。另外,由于木豆生长较快,无论是在肥沃的土壤上还是在瘦瘠的石头山上都能生长良好,经过砍伐后第二年能生长得更茂盛,所以木豆也是造林绿化,防止水土流失,保护生态环境的好作物。现将木豆的高产栽培技术介绍如下。 1 选地整地   木豆对各种质地及pH5.0~8.5的土壤有着广泛的适应性,能够很好地生长,但对盐碱较为敏感。因此,种植木豆时最好避开盐碱地。同时,由于木豆不耐水涝,选地时还应避开雨季容易积水的低洼、土壤透水性差的地块。种植木豆的地块一般选在旱薄地域丘陵坡地其他作物很难生长的地方,以充分发挥这种作物耐旱、耐瘠的优势。用于种植木豆的地块,播种前犁15 cm深的土层足以保证木豆生长良好。耕后起畦,畦宽2 m,播种时因品种不同设计不同的行数,早熟矮生品种每畦播3行,中、迟熟品种每畦播2行,形成大小行条带种植模式较为理想。畦中可以间作花生、大豆、玉米等作物2~3行。对于在陡坡种植木豆品种,不需进行种植前的土壤耕作,雨季开穴撒籽即可。  相似文献   
16.
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