新密市农村“三资”管理的途径

阐述新密市农村"三资"管理工作的工作的途径,以为维护农村和谐稳定发展、保障农民群众合法权益提供参考。     

添加蜂蜜水对南方小花蝽生长发育和繁殖的影响

为更好地繁殖天敌昆虫南方小花蝽,用西花蓟马同时添加蜂蜜水对其进行饲养,研究蜂蜜水对南方小花蝽生长发育、存活寿命和繁殖等方面的影响.结果表明,添加蜂蜜水处理的南方小花蝽的若虫发育历期、成虫获得率与对照没有显著性差异.但添加蜂蜜水可显著提高南方小花蝽雌成虫寿命和产卵量,雌成虫寿命从16.87 d延长到23.00 d,产卵量从104.47粒增加到150.25粒.说明,蜂蜜水对南方小花蝽的寿命和产卵量有一定的促进作用,可作为大量繁殖时的补充饲料.     

鄂尔多斯糜子生产及科研概况

对鄂尔多斯市农业科学研究所在糜子新品种选育、栽培技术及相关的基础理论研究方面取得的成绩进行了总结了,介绍了目前的科研、示范工作现状及科研成果示范推广区情况,并提出了发展糜子产业化生产的主要措施。     

影响略阳乌鸡产蛋率的主要因素及对策

略阳乌鸡又叫黑河乌鸡,主产于略阳县黑河流域,是我国四大乌鸡品种之一,是陕西省唯一的家禽保护品种,2008年获得国家地理标志产品保护认证,属肉用型优良地方品种,年产蛋110枚左右。在略阳乌鸡饲养管理中,产蛋率的高低直接影响养     

卫星林火监测在东北林区森林防火中的应用

概述了目前应用于林火监测系统的卫星特征,介绍了4年来东北卫星林火监测的发展情况。结合卫星林火监测的特点,阐述其在东北林区的应用状况,分析其在应用过程中存在的问题并提出了相关建议,为进一步做好林火监测工作提供科学参考。     

大田旺长期季节性干旱对白肋烟烟碱转化性状的调控效应

通过控制大田烟株旺长中、后期土壤相对水分含量,以研究大田土壤相对水分含量对白肋烟中烟碱向降烟碱转化的调控效应。结果表明,在晾制过程中,大田旺长期（轻度）干旱（土壤相对含水量为最大田间持水量的60%）处理导致B37高转化株烟碱转化率的变化存在差异,但始终低于对应晾制时间点正常供水处理烟叶的烟碱转化率;不同水分处理下,B37非转化株烟叶烟碱转化率均保持在较低水平,处理间差异不明显;在大田旺长期（轻度）干旱（土壤相对含水量为最大田间持水量的60%）有利于降低高转化株烟叶的降烟碱含量和烟碱转化率,一定程度上能够提高非转化株烟碱转化性状的稳定性。     

甘蓝细胞质雄性不育材料分子鉴定及花器官形态对核背景的响应

对从国内外引进的15份甘蓝细胞质不育材料进行分子鉴定,并通过多代连续回交转育,研究转育后代花器官形态对核背景的响应。结果发现,15份不育材料中有14份为萝卜胞质不育（Ogu CMS）,仅1份为甘蓝型油菜胞质不育（Nap CMS）。细胞质不育材料花器官对核背景的响应,Nap型主要表现3种类型,第1类与原材料相近或呈负响应,第2类表现为正响应,第3类花器官不同部位响应不一,呈现正或负响应;Ogu型主要表现为不变化或较弱的正响应。不同来源胞质材料的花器形态对同一核背景的响应,因自交系不同而异,对于自交系K1、N4,不同来源胞质材料对其响应趋于一致,对自交系37、F1、G7的响应,在不同来源胞质材料间存在差异。     

乙醛脱氢酶基因（ALDH）转化番茄的研究

乙醛脱氢酶基因（ALDH）为目的基因,构建了pBI-ALDH 植物表达载体,番茄品系03HN31子叶为外植体,经发根农杆菌（Agrobacterium rhizogens）介导采用共培养法转化番茄。通过分子生物学技术（PCR、Southern杂交、RT-PCR）和抗逆相关生理指标测定（相对电导率及丙二醛含量）相结合的方法对转化番茄植株进行检测,研究结果表明：乙醛脱氢酶基因（ ALDH ）导入并整合到番茄的基因组中,在转录水平上可以稳定表达;在干旱、高盐和低温胁迫条件下,转基因番茄植株和对照株的相对电导率和丙二醛含量有差异,证明转化番茄植株的质膜受损程度有所降低,抗氧化胁迫性能有所提高,转化率为10.78%。     

鲜食糯玉米采后糖代谢变化

【研究目的】了解鲜食糯玉米采后的糖代谢变化以及温度变化对糖代谢的影响。【方法】测定鲜食糯玉米采后的蔗糖、还原糖、直链淀粉、支链淀粉的含量变化。【结果】鲜食糯玉米采后的蔗糖、还原糖含量都有较大下降;采后第1d直链淀粉、支链淀粉和总淀粉的含量都达到峰值,之后直链淀粉变化不大,支链淀粉的含量略有下降,总淀粉含量呈增加趋势;与20℃贮藏温度对比,贮藏温度为0℃时蔗糖、还原糖含量、直链淀粉含量高,支链淀粉、总淀粉含量低。【结论】鲜食糯玉米采后可溶性糖向淀粉转化的合成代谢仍然占据主导地位,贮藏温度为0℃时能够延缓可溶性糖向淀粉,以及直链淀粉向支链淀粉的转化。     

鸡传染性支气管炎病毒地方分离株S1、N和M基因的克隆与表达

摘要：将IBVSX16株的S1、N和M基因克隆入真核表达载体pVAX1,构建IBV真核表达载体pVAX1-16S1、pVAX1-16N和pVAX1-16M。体外转染BHK-21细胞,用间接ELISA检测到目的蛋白表达,用构建的3个表达载体免疫小鼠,从小鼠血清中检测到了抗IBV抗体,初步证实用IBVS1、N和M基因作为核酸疫苗免疫动物,可以激活机体免疫应答。