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71.
BBTV两个株系DNA组分3的克隆及序列分析 总被引:2,自引:0,他引:2
通过常规的基因克隆技术,对广东BBTV两个株系(NSP株系和NS株系)的代表分离物(广州一在河分离物和高州分离物)的DNA组分3进行了克隆和序列分析。结果表明:该组分的核苷酸全序列、ORF及其编码的氨基酸序列在两个代表分离物间的变异率分别为4.2%、2.5%和5.9%。两者差异显著,从而进一步支持了广东BBTV存在两个株系的结论。此外,这两个株系的DNA组分3、ORF及其编码的氨基酸序列与肖火根等报道了中国(广东)分离物、澳大利亚分离物分别进行比较,结果表明:在这两个株系中,NS株系与中国(广东)分离物的亲缘关系最密切,可以认为是属同一株系(NS株系);而这两个株系与澳大利亚分离物的亲缘关系均较远。 相似文献
72.
高质量龙眼DNA快速抽提技术 总被引:1,自引:0,他引:1
龙眼树(Dimocarpus longana Lam.)组织含有大量的酚类、单宁等,DNA抽提纯化非常困难,常规方法提取的DNA往往严重褐变,杂质含量高,不适于作PCR模板;通过氯化铯密度梯度离心或柱层析作进一步纯化,费用昂贵,操作繁琐,不适用于一般实验室.本实验试用了多种抽提方法,发现SiO2微粒吸附法可快速简便地获取高质量的龙眼DNA. 相似文献
73.
74.
针对冬瓜(Benincasa hispida(Thunb.)Cogn.)缺乏抗性种质资源的现状,本文开展了冬瓜抗枯萎病种质资源创新研究.采用花粉管通道法将高抗枯萎病的黑籽南瓜DNA导入优质冬瓜材料,以外源DNA剂量、pH值、注入时间、注入方法以及冬瓜品种为因素,通过正交设计,设计处理组合,筛选和优化外源DNA导入冬瓜条件.结果表明:以子房注射法、授粉后24 h、导入浓度为1.2 mg/mL DNA溶液(pn 7.5)的处理,对冬瓜坐果率的影响最小.利用此方法将高抗冬瓜枯萎病的黑籽南瓜总DNA导入冬瓜,经病圃田间筛选和6代自交纯化已获得2份稳定的冬瓜新材料.经苗期人工接种和病圃田间自然抗病鉴定,其抗病性明显提高.所获抗病材料的品质与受体无明显差异.其中1份抗枯萎病材料已运用于育种实践,培育出了抗病、优质粉皮冬瓜"广利1号",目前该品种每年推广面积700 hm2以上. 相似文献
75.
与冬瓜枯萎病抗性连锁的RAMP标记的筛选及其运用 总被引:1,自引:0,他引:1
枯萎病是制约冬瓜生产的主要因素之一,选育和种植抗病品种是控制冬瓜枯萎病的经济有效措施。本研究以冬瓜抗病材料B94与高感病材料B43的杂交F2后代分离群体为供试材料,利用RAMP技术,获得了与冬瓜枯萎病抗性连锁的RAPM分子标记CGA-6380。Mapmarker3.0软件分析CGA-6380与抗性基因的遗传距离为5.2cM。利用此标记对现有42份冬瓜种质资源的抗性进行了检测,并对17个杂交组合的抗性进行杂种优势分析和预测及对含B94抗性材料进行辅助回交育种,同时对这些材料进行了人工接种抗性鉴定。实验初步结果表明,42份材料中有12份达到抗性水平,17份与B94有亲缘关系,其中既与B94有亲缘关系,又具有抗性的材料有6份,说明CGA-6380适宜筛选携带有B94抗性基因的材料,含有CGA-6380条带的材料肯定有抗性,而没有CGA-6380条带的材料未必没有抗性。其它分子鉴定结果与人工鉴定结果基本一致。此研究结果将大大提高育种效率和进程,从而为选育冬瓜新种质和新品种提供参考。 相似文献
76.
<正>天津的养殖户张某2006年6月份引进海兰雏鸡4000只;养殖户王某7月份引进海兰雏鸡1700只。张某、王某分别于7月中旬、8月中旬发现雏鸡雄性特征明显。两户均要求我公司技术人员前去诊断。 相似文献
77.
78.
79.
番茄抗青枯病品系(种)在恶劣条件下的抗性反应 总被引:3,自引:0,他引:3
对番茄青枯病菌(Pseudomonas solanacearum)具有抗性的16个番茄品系(种)在温室条件下,分别测定第3和第7星期两个苗龄的植株对青枯病菌的抗性。结果表明:苗龄3星期与苗龄7星期植株的抗性无显著相关性;参试的大部分抗病品系在恶劣条件下(高温、高湿、高病菌接种体)抗性会丧失;提出GA1565-2-4BWT和75W-NRS-1是两个高抗的抗病品系;可作为高温、潮湿地区抗病育种较为理想的抗源。 相似文献
80.