红酒香菇多糖对断奶仔猪免疫机能和生长性状的影响

红酒香菇多糖是一种新型的饲料添加剂,由于其含有多种营养成分以及具有提高猪群免疫力的功能而引起人们的广泛关注[1-3]。试验在日粮中添加红酒香菇多糖,研究其对断奶仔猪生长发育及免疫机能     

促黄体素受体LHR的一种剪接体在牛黄体不同发育时期表达量差异的研究

利用TaqMan—MGB探针实时荧光RT—PCR检测方法,对牛黄体中促黄体素受体（luteinizing hormone receptor,LHR）的一种剪接体（F类）在黄体4个不同发育时期（前,中,后,末）的相对表达差异进行了分析。同时将Real-time PCR中获得的数据用Realplex软件进行相对基因表达差异分析,应用SPSS软件对结果进行统计学分析。结果表明,LHR的F类剪接体在牛黄体发育的4个时期中,中期表达量是前期的0．535倍,后期表达量达到最高,是前期的5．65倍,末期显著下降是前期的0．0116倍,各个时期LHR的F类剪接体表达量间存在极显著差异（P〈0．01）。     

JMJD1C对牛卵丘细胞H3K9me1、H3K9me2的去甲基化作用

KDM3家族成员中KDM3A、KDM3B能够特异性去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰,而JMJD1C作为KDM3家族成员之一,与KDM3A、KDM3B即JMJD1A、JMJD1B含有相似的Jmj C结构域,但JMJD1C是否也具有对H3K9的催化作用或活性一直不明确。本研究利用RNAi方法抑制JMJD1C的mRNA表达水平,随后通过免疫荧光方法检测H3K9me1与H3K9me2的甲基化程度。结果表明,3T3-L1细胞和卵丘细胞中均存在JMJD1C的表达,并且存在H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰。通过siRNA对牛卵丘细胞中JMJD1C mRNA的表达进行成功抑制后,转染组JMJD1C的表达量明显下降,但免疫荧光结果显示H3K9me1、H3K9me2表达量无明显变化,即JMJD1C在mRNA水平上对去除H3K9me1与H3K9me2的甲基化修饰并无明显作用。     

激素剂量重复超排和季节对利木赞牛超数排卵的影响

利木赞牛自从1974年引入中国后,其以难产率低、后期生长快和产肉量大等优点备受欢迎.近年来通过杂交改良当地黄牛获得了很大的效益,但是所引进的母牛绝大多数通过自然繁殖扩大纯种群,纯繁效率低,使得利木赞种牛存留的数量少,并且分布也很分散[1].因此,快速扩大纯种利木赞牛数量是当前肉牛业发展亟待解决的问题之一.     

中国双峰驼的品种、繁殖、饲养管理和利用(2)

<正>5饲养管理骆驼饲养有放牧、棚圈和厩舍饲养两种方式。终年天然草场放牧是养驼的主要方式。5.1驼群组成根据草场类型、水源、劳力、用途、年龄、性别等分为繁殖群和非繁殖群。繁殖群由3~4岁种母驼、1~2岁驼羔和种公驼组成,每群在100峰左右。其中种母驼30~40峰,种公驼1~2峰,骑乘或役用骟驼2~3峰,其余为1~2岁驼羔。非繁殖群由骟驼、3~4岁公驼及空怀母驼组成,每群100~120峰。     

牛黄体中促黄体素受体剪接异构体的表达研究

利用RT-PCR结合测序技术,对牛黄体中促黄体素受体(Luteinizing hormone receptor,LHR)在转录后通过选择性剪接而形成的剪接异构体进行鉴定,并比较不同剪接异构体编码蛋白质氨基酸序列的差异,利用RT-PCR对黄体中的LHR剪接异构体进行定量分析,为研究LHR剪接异构体在黄体中的功能奠定基础.结果表明,牛黄体中LHR通过选择性剪接产生了包括全长mRNA在内的6种剪接异构体,其中第11外显子5'端的266个碱基的缺失会使mRNA因发生移码突变而使翻译提前终止.实时定量PCR结果显示,发生外显子缺失的mRNA的表述量总量是全长mRNA表达量的1.94倍.     

饲粮处理对奶牛产奶量及脂肪组织瘦素基因表达的影响

 【目的】观察不同饲粮处理对奶牛产后泌乳量、血浆瘦素浓度和脂肪组织中leptin基因表达的影响。【方法】选用妊娠后期健康奶牛30头随机分为3组，每组10头。其中Ⅰ组为对照组，Ⅱ组和Ⅲ组为试验组；Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 3组于产前28 d开始分别饲喂中国奶牛饲养标准(2000)标准饲粮 (能量摄入100%组)、标准增加20%饲粮（能量摄入120%组）和标准饲粮减少20%饲粮（能量摄入80%组）；产后各组奶牛均饲喂同一标准饲粮，至56 d结束。【结果】试验结果表明，Ⅲ组与Ⅰ组和Ⅱ组比较，不仅显著提高了产后奶牛产乳量，而且明显提高了产后奶牛血液leptin浓度，同时脂肪组织中leptin基因表达水平也增强。【结论】奶牛不同饲粮摄入水平与产奶量、血液leptin和脂肪组织中leptin基因表达之间存在着密切的关系。     

猪IGF-Ⅰ mRNA实时荧光定量PCR定量标准的构建

采用RT-PCR的方法利用肝组织提取的总RNA制备猪胰岛素样生长因子Ⅰ(pIGF-Ⅰ)cDNA目的片断,与pMD-18T vector连接成重组质粒,并转化Escherichia coli DH5α.联合应用PCR鉴定、α互补法、限制性酶切和序列分析法鉴定其特异性.测定纯化的重组质粒A260,确定浓度并以此制备实时荧光定量PCR(FQ-PCR)梯度浓度参考标准.结果表明:pIGF-Ⅰ cDNA目的片断成功制备,并获得稳定的重组质粒,保持了目的片断序列的特异性和完整性,成功构建了pIGF-Ⅰ实时FQ-PCR的定量参考标准.     

高原环境下母猎性发育与周期外周血中生殖激素水平

测定了拉萨高原环境下长白×内江（长内）、杜洛克×内江（杜内）母猪性发育期血中FSH、LH、E2与性周期血中FSH、LH、E2、P4的水平。45日龄时，长内、杜内母猪的FSH、LH均升高达到峰值，预示第1囊状卵泡出现于这一时期。性周期中，长内、杜内母猪之间LH、FSH、E2峰值均无明显的差异。长内、杜内母猪LH峰分别出现在周期0、1d；FSH峰分别出现在周期的13、17d，并分别在3、7d出现另一小峰，可能说明在母猪性周期中存在2个卵泡生长波；E2分别在周期的15、21d达到较大值。P4变化规律不明显，P4峰均产生于17d。     

添加不同水平铁对吉戎Ⅱ系獭兔血液酶活力影响的研究

为了探索獭兔日粮中铁的适宜添加量,选用军需大学育种中心的50日龄吉戎Ⅱ系獭兔112只,将其随机分为7组,每处理3个重复,每个重复4只兔,试验期为60 d。对照组采食基础日粮,试验组在基础日粮的基础上,分别添加30,60,90,120,150,200 mg/kg FeSO4.H2O,进行饲养试验。在试验的第20,40,60 d对獭兔进行心脏采血,对其血液酶活力进行分析。结果表明:过氧化氢酶(CAT)和琥珀酸脱氢酶(SDH)的活力随铁水平的增加而增强,与对照组相比差异显著(P<0.05),但各试验组间差异不显著。在1~20 d和40~60 d以90 mg/kg添加量CAT和SDH的活力最高,在20~40 d以120 mg/kg添加量CAT和SDH的活力最高。组织中铁的沉积量随铁添加量的升高而增多,各组间差异显著(P<0.05)。