广东始兴县集体林的经营模式

本文从集体林业经营发展的角度出发，介绍了始兴县集体林经营的４种模式，并对各种经营模式进行了分析和探讨。     

试论营林产值计算的理论及方法

营林产值计算,必须遵循产值计算的一般原理,同时又要反映营林生产的特点。本文提出产值计算价格和生长量系数两个概念,并运用它们,从理论上解决了营林产值计算问题。本着在实际应用中应力求简便易行的原则,提出了产值计算系数的概念及其运用原理,对产值计算公式做了简化处理。     

松材线虫病发生及其检验技术的研究进展

松材线虫病是一种毁灭性的林木病害。该病在国内危害严重、扩散迅速，是重要的对内、对外检疫性林木病害。本文对松材线虫病发生、危害及当前的主要检验技术进行了介绍。     

脱氢松香酸甲酯喹啉衍生物的合成与表征

以脱氢松香酸甲酯(Ⅱ)为起始原料,通过在12位溴代得到12-溴-脱氢松香酸甲酯(Ⅲ),再经过在13位选择性硝化后还原制得中间体13-氨基脱异丙基脱氢松香酸甲酯(Ⅴ),Ⅴ继续与甘油在浓硫酸作用下缩合得(4R,12bS)-4,12b-二甲基-1,2,3,4,4a,5,6,12b-八氢化萘并[1,2-g]喹啉-4-羧酸甲酯(Ⅵ)和(7R,10aS)-7,10a-二甲基-5,6,6a,7,8,9,10,10a-八氢化萘并[2,1-f]喹啉-7-羧酸甲酯(Ⅶ)两种松香基喹啉衍生物,这两种产物的产率分别为51.2%和20.3%,质量分数分别为71.6%和28.4%,产物的结构通过IR,1HNMR和元素分析进行了表征。     

防治园林白蚁施药技术探讨

采用早晚施药、掩体施药、分群孔内施药和常规施药等4种方法防治园林土栖白蚁并进行交叉对比试验，结果表明：不同施药方法防治土栖白蚁效果差异显著，其中掩体、早晚施药方法最为理想，防治率分别为86．97％和82．42％。传统施药方法(直接喷药、诱杀坑)和“诱饵箱”法防治家白蚁差异不显著。“诱饵箱”法防治园林家白蚁，防治率为90．3％。     

林权改革--三明林业经济腾飞的新起点

“林权改革,实现了山定主、树定根、人定心,真正吃下了‘定心丸’,自己的山林,自己的绿色银行,我们没有理由不把它培育好、管护好。”——三明市永安一位林农的话全市1716个村完成改革任务,占有改革任务总村数的99.2%;完成改革面积1703.9万亩,占集体商品林面积的97.3%;完成林权登记面积2640.3万亩、林权证发放面积1460.4万亩,分别占应登记和发证林地面积的97%和53.6%……三明集体林权制度改革,走在全省、乃至全国的前列。集体林权制度改革,使三明林业生产关系得到深刻的变革和调整,林业生产力得到很大的解放和发展,林业发展呈现出新的生机和…     

燃煤烟气脱硫副产物对桉树生长影响的研究

通过盆栽和大田试验,探讨脱硫副产物及以其为原料制作的土壤调理剂对提高桉树生长量的作用,结果表明:(1)适量施用脱硫副产物可有效提高桉树生长量,将其制作成土壤调理剂施用,可进一步提高产量。(2)供试物量过高或过低会导致肥效下降而引起桉树生长量下降。(3)适量施用供试物可有效防治因桉树微量元素供应不足导致的缺素垂梢病。     

松树枯梢病发生的立地条件及其主要诱因分析

对福建、江西等地227块松树枯梢病的林分病情标准地进行调查.结果表明:病害的发生与林分及立地因子关系密切.由上杭、连城、永新和安福4县有代表性的49块样地推导出了松树枯梢病的病情指数与林龄、造林密度、郁闭度、土壤质地、土壤湿度、坡位、坡向的生态数学模型:y=41.38-16.56x11 5.08x21 18.62x31-3.78x41 19.94x51 7.32x61 4.27x62-4.06x71-10.56x72-13.88x73,其偏相关系数分别为0.606 9、0.612 5、0.268 9、0.1789、0.681 1、0.279 0、0.473 7.该模型模内判别准确率为79.59%,其中病情指数与土壤湿度、郁闭度、林龄和坡位间关系紧密,在0.01水平上显著,它们是松树枯梢病在我国南方发生的主要诱导因子.提出以营林措施为主的生态控制技术.     

某牛场粪源大肠杆菌0157∶H7的分离鉴定

为了解重庆市某牛场牛群大肠杆菌O157∶H7的感染情况,我们以牛场犊牛为研究对象,采集其新鲜粪便,经LB培养基增菌培养、免疫磁珠富集后,在山梨醇麦康凯琼脂上划线培养,最后PCR扩增eaeA基因目的片段,以此分离鉴定粪源大肠杆菌O157∶H7。结果显示：在所采集的39份犊牛粪便样品中,分离得到一株符合大肠杆菌O157∶H7生长特点且含有eaeA基因的菌株。     

重组牛α-干扰素的原核表达与纯化

为在大肠杆菌表达系统中高效表达牛α-干扰素(bovine interferon-α,Bo IFN-α),将经密码子优化后的牛α-干扰素成熟蛋白基因合成并克隆到表达载体p Cold II中,转化大肠杆菌BL21(DE3)中诱导表达,获得可溶性的表达蛋白。对重组菌表达条件进行优化,结果显示在IPTG浓度为0.64 mmol/L,诱导温度为15℃,诱导时间为9 h的条件下,可溶性目的蛋白的表达量最高。重组蛋白经镍柱纯化后的纯度为99.2%,表达量为36 mg/L菌液。重组蛋白在MDBK细胞上抗水泡性口炎病毒的活性为1×106U/mg。