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湖南高致病性猪蓝耳病隐性感染情况调查 总被引:4,自引:3,他引:1
用ELISA和RT-PCR的方法对采集自湖南省内20个规模场1007份血清和3个市级定点屠宰场50份猪肺门淋巴结进行蓝耳病血清抗体检测和高致病性猪蓝耳病病毒的检测。结果1007份血清中,蓝耳病抗体阳性率为72.9%(734/1007),高致病性猪蓝耳病病毒携毒率为3.2%(32/1007),50份肺门淋巴结病毒阳性率为16%(8/50),其中,蓝耳病免疫与非免疫猪血清其抗体阳性率相差不显著,种猪的抗体阳性率明显高于商品猪,而其病毒携毒率为0%。部分规模猪场和眼观健康的育肥猪存在高致病性猪蓝耳病病毒的隐性感染。 相似文献
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猪繁殖与呼吸综合征疫苗免疫研究概况 总被引:3,自引:1,他引:2
猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种严重危害养猪业发展的重要传染病,临床以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道症状和高死亡率为特征。特别是近几年PRRS高致病性变异毒株在我国的暴发流行,其高发病率、高死亡率和低治愈率的流行特点使我国养猪业面临着巨大的疫病风险。近几年,国内外学者对疫苗免疫在预防PRRS的作用方面高度重视,对弱毒疫苗使用、持续感染猪的免疫、混合感染猪的免疫、疫苗的免疫作用及免疫措施对控制PRRS的效果等方面的研究取得了重要进展,目前,在使用现有疫苗难以根除PRRS的发生和流行的情况下,需要加强免疫机制的研究,研制开发出新的安全高效疫苗,以更有效地预防PRRS。 相似文献
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我国南方某省猪繁殖与呼吸综合症病毒分离株分子流行病学分析 总被引:2,自引:0,他引:2
根据GenBank上发表的猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)VR-2332的基因序列设计并合成了一对针对ORF5基因的引物,通过RT-PCR方法对我国南方某省部分地区分离的14个PRRSV分离株进行扩增,获得了大约773bp的DNA片断,将目的片断与pMD18-T载体进行连接并测序。应用DNAStar分析所测序列,并与LV、VR-2332、CH-1a、BJ-4、HB-1、HB-2、JX-1等毒株的序列进行比较。核苷酸序列分析表明:14株病毒的与JX-1ORF5基因同源性高达99.0%~99.8%,与CH-1a、HB-1、HB-2同源性达到91.4%~94.9%,与VR-2332、BJ-4同源性达到86.1%~87.6%,与LV同源性仅为55.2%~55.7%。氨基酸序列分析表明:与JX-1同源性高达97.5%~99%;与VR-2332、CH-1a、BJ-4、HB-1、HB-2同源性达到85.6%~94.5%;与LV同源性仅为55.7%~56.2%。可知这14株病毒与JX-1遗传关系较近,可归属同一基因亚群。 相似文献
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古典猪瘟(CSF)的防制是以强化免疫和淘汰临床病猪及同群猪为主要措施,强化免疫是经济欠发达国家控制CSF的有效方法.我国从五十年代开始,利用猪瘟疫苗免疫猪群,已经控制了CSF的流行. 相似文献
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水禽特别是鸭是禽流感病毒的贮存库,也是易感宿主,在AIV传播扩散和生物学进化中发挥了重要作用[1].对鸭群进行全面免疫是预防控制禽流感的关键措施,也是国家禽流感免疫政策的要求.但是,在目前家鸭饲养分散、乡村动物防疫力量比较薄弱的情况下,如何做到农村散养鸭免疫到位,一直是禽流感防控中的难题.本试验使用H5N1亚型重组禽流感油佐剂灭活疫苗,按照多种免疫程序免疫农村散养鸭,探讨不同免疫程序的免疫效果,以期为制定一个科学合理的农村散养鸭免疫程序提供科学依据.…… 相似文献
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为了解从湖南省洞庭湖区鸭群中分离的2株H11N9亚型禽流感病毒变异特点、进化规律及生物学特性,本研究对2株H11N9亚型禽流感病毒的HA、NA序列进行同源性和遗传进化分析,并用2株毒株对SPF鸡进行致病性试验。结果显示,本试验分离到2株H11N9亚型禽流感毒株的HA裂解位点均没有多个连续的碱性氨基酸插入,属于低致病性毒株;HA基因的受体结合位点均非常保守,具有典型的禽源性特征;NA基因序列与在周边国家野鸟中分离的H11N9亚型毒株的氨基酸同源性较高;鼻腔接种SPF鸡后,均能使鸡感染并通过喉头或泄殖腔排毒,但感染的鸡均不表现明显的临床症状,并且不能使同居鸡感染排毒。 相似文献
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为进一步激励广大动物防疫人员钻研业务,推动岗位练兵,提高各级兽医机构人员的素质和专业技术水平,提升动物疫病防控质量,湖南省农业委员会、湖南省人力资源和社会保障厅、湖南省总工会于2014年10月15~17日成功举办2014年湖南省首届动物防疫职业技能竞赛。 相似文献