牛体外受精早期胚胎发育基因差异表达的研究

应用mRNA差异显示技术,对牛卵母细胞、体外培养的牛早期8细胞期和囊胚期胚胎的基因表达进行了研究。选取4条mRNA表达量存在差异的基因条带进行测序和同源性分析,并利用RT-PCR技术粗略检测其在卵母细胞、8细胞和囊胚中的表达水平。结果表明:4个基因分别与核糖体蛋白S4,Y连接1(RPS4Y1)、末端脱氧核苷酰转移酶作用因子2(DNTTIP2)、剪接和多聚腺苷酸化特异因子3(CPSF3)和转录因子AP-2γ(TFAP2C)高度同源。RPS4Y1、DNTTIP2、CPSF3和TFAP2C在牛卵母细胞和早期胚胎发育过程中mRNA表达量存在时间性差异,可能与其参与不同的生理活动有关。     

以两种不同成纤维细胞为饲养层培养牛胚胎干细胞的比较

牛胚胎干细胞的培养一直未能确定最适合的饲养层,寻找一种适合于其生长的饲养层对于成功培养牛胚胎干细胞有重要意义。本研究以胎鼠和牛胎儿为材料,分别以含10%FBS的高糖DMEM和含10%FBS的DMEMF12为培养液,分离并且获得2～5代的胎鼠成纤维细胞和5～6代的牛胎儿成纤维细胞。在上述两种成纤维细胞为饲养层的条件下,采用含10%胎牛血清、0.1 mmol/Lβ-巯基乙醇、0.1 mmol/L非必须氨基酸、100 U/mL青霉素、0.05 mg/mL链霉素、20 ng/mL LIF和10 ng/mL bFGF的DMEMF12培养液培养牛胚胎干细胞,来寻找一种适合于牛胚胎干细胞培养的饲养层。结果表明,在相同的培养体系条件下培养牛胚胎干细胞,以胎鼠成纤维细胞为饲养层的贴壁率显著高于以牛胎儿成纤维细胞为饲养层的贴壁率(P0.05),以牛胎儿成纤维细胞为饲养层更利于胚胎滋养层的去除。     

鸡传染性法氏囊病的防制经验

近年来，新疆石河子地区鸡传染性法氏囊病的发生较为频繁，而且与以往的发病情况发生了较大变化，主要表现为以下几点。3～5周龄的鸡较多发，而且白羽肉鸡、黄羽肉鸡的发病率比蛋鸡高：发病鸡群的死亡率不大，一般发病率10％～加％，死亡率5％～8％左右。个别发病严重的鸡群死亡率在10％-15％左右：首免使用法氏囊中毒偏强疫苗的鸡群在免疫后2～3天，有个别死亡现象，     

奶牛焦虫病的诊断与防治

奶牛环形泰勒虫病是由泰勒属的各种环形泰勒虫寄生在奶牛红细胞和网状内皮系统内引起的疾病。本病的主要特征是高热、贫血、消瘦、体表淋巴结肿大,发病急、病程短,常引起奶牛死亡。环形泰勒虫病通常在6~8月发病较多,呈地方流行性,通常和附红细胞体混合发生,给奶牛养殖业造成严重的损失。1流行情况石河子地区的奶牛环形泰勒虫病主要是由璃眼蜱传播。璃眼蜱在每年的4月开始活动,6~7月活动较多,8月以后活动明显减少,9月、10月硬蜱活动基本消失。环形泰勒虫病的发病有明显的季节性,发病率随着硬蜱的活动明显升高,发病季节多在6~9月,7月为发病高…     

黑龙江春小麦脂肪氧化酶活性基因多态性分析

本研究利用新筛选和开发的脂肪氧化酶(Lipoxygenase,LOX)基因分子标记技术,对125份黑龙江省春小麦品种进行研究。结果显示,SSR标记Xwmc312在QLpx.caas-1AL位点上,扩增出Xwmc312-247,Xwmc312-235,Xwmc312-2273种等位基因,分布频率分别是59.06%,22.05%,18.11%。两对显性互补STS标记在Ta LOX-B1位点上,扩增出Ta Lox-B1a和Ta Lox-B1b等位基因,分布频率分别是11.02%、88.98%,以Ta Lox-B1b基因型为主。2个位点不同等位基因组合共有6种,Xwmc312-247/Ta LOX-B1b分布频率最高(51.18%),Xwmc312-235/Ta LOX-B1a分布频率最低(1.58%),其它4种组合型介于二者之间。这表明黑龙江省小麦品种中缺少LOX高活性组合型(Xwmc312-235/Ta LOX-B1a)。上述结果为当地培育高白度小麦新品种提供了分子遗传学信息。     

毛壳素对绒山羊ADSCs组蛋白甲基化修饰的影响研究

为了探究毛壳素对绒山羊脂肪间充质干细胞(gADSCs)组蛋白甲基化修饰差异的影响。本研究采用不同浓度的毛壳素对gADSCs进行不同时间的处理，以期筛选出对细胞活性影响最低且能够最大程度抑制gADSCs组蛋白甲基化的药物处理浓度及时间。以最适药物浓度和时间处理组为试验组，无药物处理组为对照组，通过实时荧光定量PCR检测H3K9 me2和H3K9 me3甲基化相关酶和胚胎发育多潜能基因mRNA表达水平的改变，并检测毛壳素对组蛋白H3K9 me2和H3K9 me3蛋白表达水平的影响。结果显示，20 nmol·L^-1的毛壳素处理gADSCs 48 h时对细胞活性影响较小，组蛋白甲基化转移酶G9A的表达显著降低(P<0.05)，为最适处理浓度和时间。实时PCR结果显示，试验组H3K9 me2和H3K9 me3甲基化转移酶EHMT1、EHMT2、SUV39H1、SUV39H2表达显著降低(P<0.05)，H3K9 me2和H3K9 me3去甲基化酶KDM3A、KDM3B、KDM4B、KDM4D表达显著增高(P<0.05)，多潜能性相关基因SOX2、OCT4、NANOG表达量增高。免疫荧光和WB结果显示，处理组H3K9 me2蛋白水平无明显变化，而H3K9 me3蛋白水平显著降低(P<0.05)。20 nmol·L^-1的毛壳素处理gADSCs 48 h后可以显著降低组蛋白H3K9 me2和H3K9 me3的甲基化修饰作用，提高多潜能性相关基因的表达。     

小麦面筋蛋白对面团拉伸特性的影响研究进展

为加快小麦品质改良进程，本文对面筋蛋白组分对面团拉伸特性的影响进行综述，探讨小麦品质改良的有效途径。通过在集聚优质高、低分子麦谷蛋白亚基的基础上，合理调控优质醇溶蛋白基因表达量的方式来确定麦谷蛋白与醇溶蛋白最佳比例，以达到提高面筋蛋白质量的目的。     

高产优质小麦新品种--龙麦81

龙麦81是由黑龙江省农业科学院作物资源研究所小麦研究室2009年根据亲本互补原则配置杂交组合克02-850/AMAZON//龙麦33,F1~F6代的选择采用生态派生系谱法,并于2015年获得稳定品系,代号为龙15-5233。2016-2017年参加所内产量比较试验及黑龙江各生态区异地鉴定试验,2018-2020年参加黑龙江省区域试验和生产试验,参试品种名称为龙麦81。于2021年3月通过黑龙江省农作物品种委员会审定,审定编号为黑审麦20210003。