丹麦动物疾病的防治

２００１年１０－１２月作者与其他同志赴丹麦王国对出口至中国的杜洛克、大白、长白三个品种、１４２头种猪进行了为期两个月的产地检疫。其间走访了丹麦王国食品农渔部食品兽医局，了解到丹麦的动物疫情，相应防制措施及兽医防疫机构。现将情况介绍如下：１丹麦王国的兽医防疫科研机构兽医防疫体系：丹麦王国位于欧洲北部，人口五百万，面积４３０００km２，首都哥本哈根，养猪业在国内外都处于举足轻重的地位。丹麦食品农渔部下设丹麦食品兽医局，于１９９７年由丹麦食品局和兽医局合并而成，目的在于从最初的生产到制品的销售整个环节均…     

澳大利亚动物疾病现状及防制措施

1．1世界动物卫生组织(OIE)规定的A类疾病的流行情况：只有兰舌病和新城疫在澳大利亚存在。兰舌病局限感染反刍动物，主要为牛、羊，存在于澳大利亚有虫媒的北方地区且零星爆发，2002年在维多利亚州有三个疫点出现。同年的5、10、11、12月在新南威尔士州有4个点暴发新城疫。口蹄疫于1872年，牛瘟于1923年，     

猪增生性肠病的流行病学及防控

猪增生性肠病（PPE）,又称猪增生性肠炎、猪回肠炎（Porcine Ileitis）、猪增生性肠道病、猪肠腺瘤样病、猪增生性出血性肠炎,但目前普遍称之为猪增生性肠病。猪增生性肠病是猪的一种接触性肠道传染病,1931年美国首次报道该病,至今已呈全球性流行,并给养猪业造成巨大经济损失。世界许多国家和地区,如澳大利亚、墨西哥、加拿大、意大利、丹麦、比利时、巴西、阿根廷、韩国、我国台湾省等均有发病报道。     

狂犬病发病状况分析及防制对策

狂犬病是由狂犬病病毒引起的主要侵害中枢神经系统,以狂躁、恐水为临床特征的一种急性接触传染性人兽共患病,发病后几乎全部以死亡而终。狂犬病具有广泛的动物宿主,其中犬在携带和传播人狂犬病病毒中起了主要作用。作者根据某地发病情况,分析了狂犬病的流行原因、趋势及其特点,结合当地防治现状提出了狂犬病的防治对策。     

基于线粒体12S基因对青海地区细粒棘球蚴种群遗传多态性研究

本研究旨在分析青海地区细粒棘球蚴的种群基因多态性,为细粒棘球蚴病的防控提供基础资料。对采自青海地区的42株细粒棘球蚴(33株采自绵羊肝脏,9株采自绵羊肺脏)进行了线粒体12S基因的全序列测序并构建了NJ系统发生树。结果显示:在本研究样品的线粒体12S基因序列中共检测出5种单倍型(即H1～H5),其中以单倍型H5为主(占32株),并且系统发生树分析支持这一结果。单倍型多样性(H)和核苷酸多样性(Pi)分别为0.418、0.000 66,与E.granulosus G1(AF297617)的12S基因序列的核苷酸相似性达到99.86%以上。采自青海地区的42株细粒棘球蚴均鉴定为E.granulosus sensu stricto(基因型G1-G3),在检测出的5种单倍型中,单倍型H1～H4是本地区特有的单倍型。     

大熊猫血液标本放置时间对全血细胞计数的影响

为了探讨血液标本放置时间对大熊猫全血细胞计数的影响,试验采用平行试验的方法测定了28只健康成年大熊猫静脉血在120 min内放置不同时间时,红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、白细胞(WBC)、血小板(PLT)、红细胞比容(HCT)平均值的差异。结果表明:血液标本放置60分钟时RBC、HGB、WBC基本无变化,与即检结果相比差异不显著(P>0.05),放置15,30,45,90,120分钟时与即检结果相比差异显著(P<0.05)。PLT随着放置时间的延长有上升趋势,但差异不显著(P>0.05)。HCT在血液标本放置30 min以内均无显著差异(P>0.05),放置45 min后均呈显著性差异(P<0.05)。综合分析各项细胞计数测定结果认为,经乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝的大熊猫全血标本,若采血后不能及时检测,应在放置60 min后再进行测定,可提高结果的准确性。     

成都地区犬细小病毒VP2基因克隆分析及基因型鉴定

根据GenBank中犬细小病毒(canine parvovirus,CPV)VP2基因序列设计合成两对特异性引物1F/1R和2F/2R,从疑似CPV感染病犬的粪便病料中提取DNA作为模板,分段扩增涵盖VP2基因的两个片段,大小分别为1325和758 bp,并进行克隆、测序,通过拼接得到11条长度为1755 bp的VP2基因完整序列。核苷酸同源性分析表明,扩增得到的11个完整VP2基因序列与GenBank中发布的21株国内外参考毒株比较,核苷酸同源性为96.2%~99.8%。采用DNAStar软件分析,预测VP2蛋白可能成为B细胞表位的区段位于Met1-Val38、Met73-Val82、Met96-Ala103、Lys151-Thr170、Gly235-Phe243、Leu294-Phe303、Ala359-Thr399、Ile469-His483、Ala503-Arg520、Lys570-Tyr584。将扩增获得的VP2基因编码的氨基酸序列与CPV参考毒株进行比较,第426位和第555位氨基酸残基分别为Asp和Val,鉴定出本试验得到的CPV基因型均为2a型,初步证实成都地区仍以CPV-2a为主要流行毒株。     

兽药残留分析前处理技术

目前兽药性添加剂广泛应用于畜牧业中,虽然在动物发病率和死亡率、促生长和产品品质等方面起到了控制和促进作用,但由于药物剂量、违禁药物和不遵守停药期等问题已导致动物源性食品中兽药残留严重超标,使我国动物性产品在国际贸易当中屡屡受禁,这已严重影响和制约了我国动物性产品出口。     

DNA荧光染色法和培养法在支原体检测中的比较

[目的]为检测支原体寻求一种有效、快速的方法。[方法]分别运用DNA荧光染色法和培养法对原材料、细胞和生物制品中的支原体污染进行检测,并对检测结果进行比较。[结果]DNA荧光染色法能够快速、准确地检测出细胞中支原体的污染;培养法在支原体检测中需要的时间较长,但能有效地对原材料、细胞和生物制品中支原体污染进行检测。[结论]有效地检测支原体应根据待检样品的特性来筛选最合适的方法。     

细粒棘球蚴病诊断抗原研究进展

细粒棘球蚴病严重危害人畜健康,给畜牧业造成巨大经济损失。该病的早期诊断有很重要的意义。囊液抗原、原头节抗原和囊壁抗原等天然抗原是用于该病诊断的主要抗原,但存在敏感性差、特异性弱等缺点。近年来,人们合成了AgB、Ag5、EpC1、EgTPx等重组抗原,将其用于诊断,并获得了较高的敏感性和特异性。论文将用于诊断的天然抗原和重组抗原进行了综述。