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在电力系统中,由于开关容量及运行方式限制,通常在低压系统中多采用1段母线、1台变压器运行方式。为了避免这种运行方式在母线检修、故障时可能造成停电的缺点,因此可用断路器将单母线分段。母线经断路器分段后。对重要用户可以从不同段引出两个回路,有两个电源供电。母线分段的数目。可以根据电源数目和容量来分.段数越多,停电的范围越小,所需电气设备越多.一般以4~6段为宜。本文对此配电母线进行N级联锁推导其算法.有利于今后解决多级联锁的问题。 相似文献
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应用TaqMan-MGB探针进行松材线虫的实时荧光定量检测技术研究 总被引:7,自引:0,他引:7
松材线虫是国际公认的最重要的检疫性有害生物之一,也是我国2类检疫危险性有害生物,我国口岸多次从货物的木质包装中截获该线虫。由于松材线虫与拟松材线虫在形态上极其相似,难以区分,幼虫更无法用于鉴定。传统的形态学鉴定、生化以及其他分子技术等方法存在费时、准确度不高、灵敏度低等缺点,不易形成标准。我们设计筛选一对引物以及一条MGB探针,对松材线虫进行实时荧光PCR检测。建立了一条从1 pg到104pg标准曲线,相关系数r=0.965。该检测方法省时、准确、快速、无污染。 相似文献
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福氏志贺菌gyrA和parC基因QRDR序列的测定与同源性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
测定了我国痢疾流行病原志贺菌福氏2 a 3 0 1株与喹喏酮类药物耐药性相关的 gyr A( DNA旋转酶 A亚单位 )和 par C(拓扑异构酶IVA亚单位 )基因 ,并将 gyr A和 par C基因QRDR(喹喏酮类药物耐药性决定区 )核苷酸序列与几种动物和人的病原菌进行了同源性和遗传进化比较分析。结果显示 ,志贺菌福氏 2 agyr A和 par C基因 QRDR序列分别与宋内氏志贺菌、大肠杆菌 O1 57、大肠杆菌 K1 2、阴沟肠杆菌、坂口肠道杆菌、鼠伤寒沙门氏菌、副伤寒沙门氏菌、肺炎克氏杆菌、产道克氏杆菌、空肠弯曲杆菌、弗氏柠檬酸杆菌具有显著同源性(均大于 88% ) ,表明 gyr A和 par C是这些细菌中的看家基因 ,推测在各种细菌中具有类似的起源 ,因此对在不同细菌之间进行喹喏酮类药物耐药性的研究非常有利。 QRDR的遗传进化分析表明 ,同属或相近属细菌 gyr A或 par CQRDR的遗传距离明显接近 ,其中与大肠杆菌属的距离最近 ,认为可列到同一个属 ,结果有力支持了近年提出的大肠杆菌与志贺菌属于同族细菌的理论。研究对理解喹喏酮类药物耐药性的分子机理及其与细菌遗传进化之间的关系具有重要意义 相似文献
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山西省临汾地区草坪草与牧草引种评价 总被引:1,自引:1,他引:0
1998—1999年,在临汾地区引入7个草坪草品种和6个牧草品种进行栽培、评价。草坪草品种中。草地早熟禾适宜在该地区种植,尤其是BarVB5649。牧草品种中。多花黑麦草生长快。产量高,但不耐旱、不抗寒,大田推广有困难。苜蓿抗寒耐旱。3个供试品种Baraffa54,Sanditi和Sitel均适宜大面积种植。 相似文献
68.
鸡骨型白血病免疫琼扩与放射摄片诊断的比较 总被引:1,自引:1,他引:0
为了探索特异性免疫学诊断方法对鸡骨型白血病(OP)的检测效果。用双盲法分批采样同时进行羽髓琼脂扩散试验和胫骨X线摄片检查对比,共检834只鸡(433羽属天然自发OP鸡群,401羽属人工诱发实验鸡群)。结果羽髓琼扩试验的OP阳性检出率为3.48%(29/834:)。阳性病理符合率为75.86%(22/29)。阳性误诊(假阳性)率24.13%(7/29),阴性误诊(假阴性)率36.15%(291/805)。而X线摄片检查的OP阳性检出率为38.37%(320/834)。X线阳性完全可获病理组织学证实,不存在假阳性或假阴性。把禽白血病羽髓琼扩试验试用于检测鸡骨型白血病尚属初次报道,其阳性检出率低而误诊率高,尚不宜作OP检测手段。放射摄片诊断的阳性检出率高而误诊率低,可快速诊断,故适用于OP检疫。 相似文献
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