全文获取类型
收费全文 | 21581篇 |
免费 | 1305篇 |
国内免费 | 2488篇 |
专业分类
林业 | 2045篇 |
农学 | 2277篇 |
基础科学 | 1571篇 |
2972篇 | |
综合类 | 8591篇 |
农作物 | 1395篇 |
水产渔业 | 971篇 |
畜牧兽医 | 3196篇 |
园艺 | 1113篇 |
植物保护 | 1243篇 |
出版年
2024年 | 101篇 |
2023年 | 337篇 |
2022年 | 921篇 |
2021年 | 1063篇 |
2020年 | 1043篇 |
2019年 | 976篇 |
2018年 | 681篇 |
2017年 | 965篇 |
2016年 | 813篇 |
2015年 | 1049篇 |
2014年 | 1127篇 |
2013年 | 1303篇 |
2012年 | 1731篇 |
2011年 | 1763篇 |
2010年 | 1708篇 |
2009年 | 1520篇 |
2008年 | 1356篇 |
2007年 | 1297篇 |
2006年 | 1073篇 |
2005年 | 874篇 |
2004年 | 468篇 |
2003年 | 356篇 |
2002年 | 451篇 |
2001年 | 436篇 |
2000年 | 356篇 |
1999年 | 292篇 |
1998年 | 169篇 |
1997年 | 160篇 |
1996年 | 168篇 |
1995年 | 143篇 |
1994年 | 122篇 |
1993年 | 116篇 |
1992年 | 103篇 |
1991年 | 77篇 |
1990年 | 64篇 |
1989年 | 54篇 |
1988年 | 50篇 |
1987年 | 28篇 |
1986年 | 11篇 |
1985年 | 8篇 |
1984年 | 7篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 3篇 |
1981年 | 8篇 |
1980年 | 2篇 |
1963年 | 2篇 |
1962年 | 2篇 |
1956年 | 6篇 |
1955年 | 4篇 |
1905年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 22 毫秒
91.
92.
93.
本研究从已构建的苦瓜果实均一化文库筛选得到一个EIN3-like同源EST序列,结合RACE技术,克隆得到EIN3基因c DNA全长序列,命名为Mc EIL2(Gen Bank登录号:KF595122)。该基因全长2 122 bp,开放阅读框1 890 bp,编码629个氨基酸,预测该蛋白的分子量为71.58 k D,与黄瓜Cus EIN3、甜瓜Cm EIL1、苜蓿Mt EIL1、绿豆Vr EIL1和番茄Le EIL1的蛋白同源性分别为89.61%、78.37%、71.23%、69.09%和65.66%。Mc EIL2基因的编码蛋白亚细胞定位于细胞核,荧光定量分析表明Mc EIL2基因表达量在幼果期先强后弱,绿熟期最低,破色期表达量大幅增加至最高随后下降,推测该基因参与苦瓜果实成熟软化调控过程。本研究初步明确了Mc EIL2基因在苦瓜成熟过程表达模式,可为今后进一步揭示苦瓜果实成熟软化的分子机制奠定基础。 相似文献
94.
本试验旨在获得中国美利奴羊成纤维细胞生长因子10(fibroblast growth factor 10,FGF10)基因的编码区(CDS)全长序列并进行生物信息学分析,随后对FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达特征进行分析,明确其在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达模式,为进一步研究FGF10 mRNA表达水平与中国美利奴羊毛囊生长发育的表达调控机制奠定理论基础。采用PCR扩增获得中国美利奴羊FGF10基因CDS,并克隆到zero PCR@TM-Blunt进行测序验证;利用实时荧光定量PCR技术检测FGF10在中国美利奴羊毛囊发育过程中的表达差异。结果表明,绵羊FGF10基因CDS长度为696 bp(序列上传GenBank,获得登录号:MT872422),编码231个氨基酸,与牛和山羊的氨基酸序列同源性达100%,存在1个信号肽和1个跨膜结构域,其为分泌通路信号蛋白;实时荧光定量PCR分析表明,FGF10基因在中国美利奴羊毛囊发育过程中均表达,在毛囊发育第85天表达最高,显著高于其他毛囊发育时期(P<0.05)。本研究获得中国美利奴羊FGF10基因完整的编码区序列和毛囊发育过程中的表达特征,生物信息学分析发现,FGF10基因编码区序列具有物种间的保守性,同时FGF10在绵羊毛囊不同发育阶段的皮肤组织中表达,由此表明,FGF10基因可能在绵羊毛囊的生长发育过程中发挥重要的生物学作用。 相似文献
95.
以大兴安岭林区塔河林业局和阿木尔林业局为例,介绍了该地区林下野生浆果资源的利用现状,着重阐述了人们对这些野生资源掠夺性采摘的危害和后果,并从加强林下资源管理和保护角度提出解决建议。目的是使珍贵的林下野生浆果资源能得到可持续经营和利用。 相似文献
96.
克深三维区目前处于勘探开发的前期,需要明确地应力场及地下储层裂缝的分布规律,指导开发工作,但该区存在地层埋深大、取心困难、成像测井资料缺乏等实际情况,应力场研究及裂缝预测难度大。利用有限元分析方法,以井点现今地应力值为约束进行了克深三维区现今地应力场的数值模拟,同时建立了应力应变与裂缝参数的定量关系模型,利用古今应力场结合法对克深三维区的裂缝参数进行了预测,模拟结果显示构造高部位和断层带是低应力值区及裂缝的有利发育区。裂缝的数值模拟结果与测井解释结果对比表明,预测结果与实钻吻合度较高,裂缝预测效果较好。 相似文献
97.
98.
采用灭活的鱼肠道弧菌作为抗原,制备兔抗血清,建立了鱼肠道弧菌的间接荧光抗体检测技术(indirect im-munofluorescence assay test,IFAT)、Western-blotting免疫印迹检测技术。IFAT结果显示阳性信号覆盖整个菌体,明亮,清晰,荧光信号呈长弧形且两端钝圆,与鱼肠道弧菌形状一致。Western-blotting结果显示共10条蛋白带发生免疫反应,其中6条蛋白带结果较清晰,显示出较强的特异性免疫反应,阴性对照组无条带。IFAT和Western-blotting结果说明所建立检测方法能够准确、快速的检测出鱼肠道弧菌。 相似文献
99.
实验采用生态毒理学方法,以NH4Cl为实验药物,设置0、50、150和250mg/L实验浓度。通过对野生和养殖群体的四鼻须鲤鱼氨氮对肝脏谷胱甘肽巯基转移酶(GST)活力的影响,比较两个群体抗氨氮能力。结果表明:在相同的氨氮浓度和胁迫时间下,四鼻须鲤鱼养殖群体GST酶活力的变化趋势与野生群体大致相同。除250mg/L浓度组在胁迫5d和10d时,野生群体酶活性略低于养殖群体外,在其余时间点的野生群体酶活性均高于养殖群体,而且,在高浓度氨氮胁迫下,野生群体肝脏的GST酶活性达到峰值的时间比养殖群体更短,显示出较强的抗氨氮能力。 相似文献
100.