排序方式: 共有97条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
普通科技英语语篇具有自身独特的人际功能,本文从指称、语气和情态三方面简要分析了其人际功能并佐以实例,探索普通科技英语语篇的人际意义。 相似文献
82.
【目的】探讨金银花"华金6号"新品种体外抗H9-AIV活性。【方法】水煎提取,所得药液终浓度为1 g/mL,HPLC法测定绿原酸含量,鸡胚尿囊腔接种及血凝(HA)试验检测体外抗H9-AIV活性。根据金银花水提液的最大不凝血浓度,将"华金6号"新品种、平邑"大毛花"水提液稀释成31.25、15.625、7.812 5 mg/mL 3个浓度,每个浓度设4组平行对照,进行H9-AIV的体外直接抑制试验;将"华金6号"新品种、平邑"大毛花"水提液从对鸡胚的最大无毒浓度(TDO)起以2倍比稀释成125、62.5、31.25 mg/mL 3个浓度,每个浓度接种6枚鸡胚,0.2 m L/胚,分别进行中和试验、预防试验、治疗试验,并设病毒(100EID50)、利巴韦林(50 mg/mL)及PBS缓冲液对照组。【结果】"华金6号"新品种绿原酸含量为0.93%,而传统"大毛花"品种为0.91%,二者无显著差异;"华金6号"新品种与"大毛花"品种3个浓度组体外直接抑制H9-AIV的活性均较强,与对照组差异显著(P0.05),"华金6号"新品种略优于"大毛花"金银花,且二者抗H9-AIV活性在24 h时达到最高;将金银花提取液与病毒体外先中和再接种时,两种金银花均表现为高浓度(125 mg/mL)抑制活性高、低浓度(62.5、31.25 mg/mL)抑制活性低;"华金6号"新品种与"大毛花"金银花预防与治疗H9-AIV效果无显著差异(P0.05)。【结论】"华金6号"新品种与"大毛花"金银花均有较强的体外直接抑制H9-AIV活性,"华金6号"抗病毒活性略高于"大毛花"金银花。 相似文献
83.
本文考虑抽象空间中一类二阶发展方程非局部问题.在非线性项满足一定条件的情形下,运用算子半群理论及相关不动点定理得到了所研究问题mild解的存在性. 相似文献
84.
为比较不同树龄漾濞泡核桃品质,以云南省凤庆县不同地点采集的漾濞泡核桃幼龄树、盛果树和古树果实为对象,对7个坚果表型性状和10个内在品质进行分析测定。结果表明:不同树龄漾濞泡核桃坚果大小及出仁率变异系数<8.00%,性状相对稳定,受树龄影响不大;粒重、仁重和壳厚变异系数分别为17.41%、16.11%和25.44%,表现出较大差异,其中盛果树粒重和仁重显著高于幼龄树和古树,古树壳厚显著高于盛果树;幼龄树、盛果树和古树粗脂肪含量分别为65.87%、62.59%、64.83%,蛋白为15.28%、16.74%、15.74%,盛果树粗脂肪含量显著低于古树和幼龄树,蛋白显著高于古树和幼龄树;古树核桃饱和脂肪酸总量平均为9.28%,显著高于盛果树和幼龄树,不饱和脂肪酸总量3个树龄间无显著差异;古树核桃亚油酸和α-亚麻酸含量分别为62.98%和8.28%,显著高于其余2个树龄,油酸与之相反,显著低于幼龄树和盛果树;主成分综合分析排序为盛果树>古树>幼龄树。 相似文献
85.
86.
12 个云南栽培核桃品种叶片解剖结构及其抗寒性综合评价 总被引:1,自引:0,他引:1
采用石蜡切片法,对12个云南栽培核桃品种的叶片解剖结构进行观测对比,应用变异系数、聚类分析和相关分析筛选出影响抗寒性的主要指标,并采用隶属函数对各品种的抗寒性进行综合评价。结果表明,叶片组织结构疏松度、海绵组织厚度和叶片厚度是影响核桃抗寒性能的重要指标,12个核桃品种的抗寒性高低表现为:哈特利强特勒云新云林云新301丽53铁核桃云新高原云新306三台漾泡自元维2号;强特勒和哈特利为高抗类型,云新高原、云新云林、铁核桃、丽53、云新301为中抗类型,云新306、三台和漾泡为低抗类型,维2号和自元为不抗寒类型。 相似文献
87.
以云南栽培的7个核桃品种幼苗叶片为材料,进行不同梯度的低温胁迫试验,测定其相对电导率、可溶性糖、可溶性蛋白和丙二醛(MDA)含量指标,从而对不同品种的抗寒性能进行评价。结果表明:7个核桃品种的相对电导率、可溶性蛋白和丙二醛,随着温度的降低都呈现出逐步升高的趋势,而可溶性糖则出现升高—降低—升高的趋势;将电导率变化应用Logistic方程拟合,推算不同品种的半致死温度为:‘漾泡’(-3.6℃),‘铁核桃’(-5.13℃),‘大砂壳’(-2.17℃),‘云新306’(-4.56℃),‘云新高原’(-5.91℃),‘温185’(-7.10℃),‘新新2号’(-7.37℃)。利用隶属函数对抗寒性能进行评价,得出7个核桃品种抗寒性强弱顺序为:‘新新2号’>‘温185’>‘云新306’>‘云新高原’>‘铁核桃’>‘大砂壳’>‘漾泡’。 相似文献
88.
聚合酶Ⅱ介导合成的外源短链RNA(short RNA,sRNA)可以竞争性地抑制内源mRNA的核质转运,推测共表达sRNA可以间接地提高病毒载体表达系统的表达效率.为了验证这一假说和评价其应用潜能,本研究采用基因体外合成技术和亚克隆技术,分别构建了聚合酶Ⅱ转录的拟南芥U6-1 RNA和黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)编码的RNA沉默抑制子(RNA silencing suppressors,RSSs)2b的植物表达载体.以农杆菌渗滤技术,与烟草花叶病毒(Tobacco mosaic virus,TMV)表达载体共接种寄主植物本氏烟(icotiana benthamiana),通过对报告基因绿色荧光蛋白(green fluorescence protein,GFP)的荧光观察,并以Western blot和酶联免疫吸附测定法(enzyme-linked immunosorbnent assay, ELISA)测定GFP在烟草中的表达情况,分析sRNA对植物病毒载体表达系统的作用和可能的作用机制.同时通过与RSSs比较,评价sRNA在植物生物反应器中的应用潜能.实验结果表明,聚合酶Ⅱ转录的sRNA能有效地提高TMV病毒载体介导的外源基因在植物中的表达(GFP表达量比对照组高约2.5倍),而且能够显著地降低TMV诱导的病程相关蛋白2(Pathogenesis-related protein 2,PR2)在细胞内的积累水平(PR2表达量比对照组下降约8倍).推测Ⅱ型启动子转录的sRNA通过竞争性地抑制宿主抵御病毒入侵相关蛋白合成的mRNA核质运转促进病毒RNA介导的外源基因在植物中的表达.此外,Ⅱ型启动子转录的sRNA的作用效果与CMV病毒编码的RNA沉默抑制子2b相当.研究结果为提高病毒载体介导的外源基因在植物中的表达提供了一条可供借鉴的思路. 相似文献
89.
云南核桃低产林提质增效措施 总被引:1,自引:0,他引:1
根据造成云南核桃林低产的主要原因,从品种改良、日常管理、病虫害防治、适时采收等方面提出了核桃低产林提质增效途径,以供参考。 相似文献
90.
[目的]本试验旨在研究饲粮中不同比例发酵饲料对育肥湖羊瘤胃发酵特性、营养物质表观消化率、生产性能及肉品质的影响。[方法]选取6月龄左右、体重(30.86±4.50)kg健康湖羊70只,随机均分5组(每组14只),分别在基础日粮中添加0%(对照组)、2%、4%、6%、8%的发酵饲料(有益菌含量≥1×108 CFU·g-1)。预饲期15 d,正试期45 d。正试期第45天采集瘤胃液用于瘤胃发酵特性测定;正试期43~45 d,采集饲粮和粪样,测定养分表观消化率;根据正试期采食量、初末重测定生长性能指标;试验结束当天每组随机选择3只育肥羊屠宰,用于胴体性状及肉品质测定。[结果]添加6%发酵饲料的湖羊平均日增重(ADG)显著增加(P<0.05),料重比(F/G)、平均日采食量(ADFI)、干物质采食量(DMI)极显著降低(P<0.01);添8%发酵饲料的湖羊屠宰率较对照组有显著提高(P<0.05)。添加2%、4%发酵饲料时,各养分表观消化率显著提高(P<0.05)。添加不同比例发酵饲料对育肥羊瘤胃液氨态氮(NH3 相似文献