首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   944篇
  免费   28篇
  国内免费   49篇
林业   79篇
农学   68篇
基础科学   48篇
  33篇
综合类   334篇
农作物   134篇
水产渔业   20篇
畜牧兽医   251篇
园艺   26篇
植物保护   28篇
  2024年   17篇
  2023年   43篇
  2022年   31篇
  2021年   27篇
  2020年   31篇
  2019年   57篇
  2018年   61篇
  2017年   35篇
  2016年   30篇
  2015年   29篇
  2014年   49篇
  2013年   54篇
  2012年   62篇
  2011年   67篇
  2010年   71篇
  2009年   65篇
  2008年   59篇
  2007年   47篇
  2006年   33篇
  2005年   27篇
  2004年   27篇
  2003年   13篇
  2002年   12篇
  2001年   4篇
  2000年   17篇
  1999年   6篇
  1998年   6篇
  1997年   3篇
  1996年   6篇
  1995年   3篇
  1994年   3篇
  1993年   8篇
  1992年   16篇
  1991年   2篇
排序方式: 共有1021条查询结果,搜索用时 15 毫秒
121.
对圆口铜鱼(Coreius guichenoti)精浆离子和氨基酸成分及精液生理特性进行了检测分析。结果显示,圆口铜鱼精液pH值为7.3,呈弱碱性;精液浓度为39.7%,精子密度为5.3×10~9个/mL;精浆离子以Na~+含量88.7 mmol/L最高,其次是K~+,之后为Ca~(2+)、Mg~(2+)、Zn~(2+)、Cu~(2+);精浆水解氨基酸总量为2 872.69μmol/100mL,其中以脯氨酸含量最高,蛋氨酸、酪氨酸和组氨酸含量最低。该结果填补了圆口铜鱼繁殖生物学的相关数据,为圆口铜鱼规模化人工繁育提供了基础资料。  相似文献   
122.
西藏鱼类增殖放流初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
西藏土著鱼类生长缓慢、性成熟晚并对环境变化高度敏感。近年来,受过度捕捞、水利工程建设等人类活动的影响,西藏渔业资源面临越来越大的压力。开展增殖放流活动是恢复当地渔业资源和生态平衡的重要手段。本文介绍了西藏鱼类增殖放流概况、苗种来源、放流实施、效果评估情况,分析了目前存在的基础研究不足、苗种来源不稳定、缺乏技术规范、效果评估有待加强等问题。提出了加强增殖放流基础设施建设和基础理论研究、建立西藏鱼类增殖放流与效果评估技术规范、重视放流后的管理与评估工作、加强专业技术人才队伍建设的建议。  相似文献   
123.
水库水域作为丘陵地区重要的水源地,对保障当地人们生活和促进经济发展起着十分重要的作用.过去长时间经济快速发展和对水库水域不合理开发与利用,导致当前大多水库出现一系列的污染问题,其中水库水体富营养化问题表现最为突出,已严重影响当地人们的生产与生活.本文立足内江地区小型富营养化水库的一些实际情况,有针对性地提出解决对策,希...  相似文献   
124.
以池塘养殖250日龄的斑节对虾性腺组织为材料,利用mRNA差异显示(differential display,DD)筛选性腺差异表达基因,获得173条雌、雄性腺差异表达片段。随机选取44条差异片段进行回收、克隆、测序及Real-timeRT-PCR验证,最终获得10条阳性差异表达片段,其中OA7-1、OA7-2、OG8-1、OG8-2、OC1-3、OC4-2、OC8在卵巢中表达量极显著(P<0.01)高于精巢,TG6-3、TG8在精巢中表达量极显著(P<0.01)高于卵巢,TC1为精巢特异表达片段。序列分析表明OA7-2为脱氧尿嘧啶三磷酸核苷酸水解酶(dUTPase)(E值6e-54);OG8-1为真核细胞翻译起始因子3亚单位4(eIF-3delta)(E值9e-58);OC1-3为未命名蛋白产物(unnamed protein product)(E值2e-17);OC4-2为60S核糖体蛋白L7(RPL7)(E值6e-40);OC8为60S核糖体蛋白L3(RPL3)(E值5e-36);OA7-1、OG8-2和TC1与BLASTx比对同源性较低(10-4相似文献   
125.
高等植物叶绿素的生物合成对其正常光合作用起关键作用。本文根据前期芯片杂交结果, 采用RT-PCR和RACE技术克隆了3个茶树叶绿素合成相关基因, 分别为谷氨酸-tRNA还原酶(CsGluTR)、叶绿素合酶(CsChlS)、叶绿素酸醋氧化酶(CsCAO), 对应的GenBank的登录号为HQ660371、HQ660370、HQ660369。序列分析表明, CsGluTR基因全长2165 bp, 开放阅读框长1665 bp, 编码554个氨基酸, 推测的蛋白分子量约为60.6 kD, 理论等电点为8.78;CsChlS基因全长1463 bp, 其中开放阅读框长1125 bp, 编码374个氨基酸, 推测的蛋白分子量约为40.5 kD, 理论等电点为8.58;CsCAO基因全长2146 bp, 其中开放阅读框长1611 bp, 编码536个氨基酸, 推测的蛋白分子量约为60.8 kD, 理论等电点为8.03。比对分析表明, 3个基因编码的氨基酸序列与其他植物中同源基因的相似性均在70%以上。利用荧光定量PCR技术检测3个基因在不同白化阶段的表达,表明, CsChlS和CsCAO基因具有明显的表达协同性, 它们在叶片中的表达量与叶片的颜色变化高度同步;而CsGluTR在白化叶片和正常叶片中的表达差异相对较小, 同时在新生芽叶转绿过程中最先恢复正常表达水平。说明在白化叶片中, 叶绿素的合成机制受到较大影响, 叶绿素合成受阻导致的叶片内色素类物质含量降低或消失是叶片白化的直接原因。  相似文献   
126.
建设高标准农田是守牢耕地保护红线和保障国家粮食安全的重要手段,也是加快推进农业现代化建设的基础保障。本文从宏观政策及经济发展水平对粮食生产影响因素、基于统计方法的粮食生产影响因素和农业生产要素对粮食生产影响因素三个视角进行分析,客观分析宁夏高标准农田用于粮食生产存在的主要问题,提出了建设粮食生产功能区、提高水资源利用效率、加大政策支持力度、提高农业生产能力等对策建议,为夯实农业生产基础、保障粮食安全生产、促进农业农村高质量发展提供参考。  相似文献   
127.
陈亮 《技术与市场》2022,(1):106-107
煤矿立井提升机不仅担负着矿井煤炭、矸石、设备、物料的提升,而且担负着人员的上下井,因此煤矿立井提升机的安全运行至关重要.为保障提升机的安全高效运转,需要安装保护装置,有的保护装置需要在提升机高速运行下才能试验,会给提升机的运行工况造成冲击,给提升机的运行带来安全隐患.介绍了一种提升机新型保护试验法,可以在提升机低速运行...  相似文献   
128.
[目的]通过人工绘制品种鉴别图(Manual cultivar identification diagram,MCID)快速区分鉴别湖北茶树品种,为湖北茶树种质资源评价、品种保护及苗木纯度早期鉴定提供技术支持.[方法]以湖北省13个优良茶树品种为材料,利用30对均匀分布于遗传连锁图谱上的SSR荧光引物进行PCR扩增,并用荧光标记毛细管电泳检测扩增产物以筛选出核心引物,利用MCID法构建CID图谱.[结果]30对SSR引物共扩增出145个等位基因,各引物等位基因数为3~9个,平均每对引物为4.83个;共检测到194个基因型,各引物检测出的基因型为3~12个,平均每对引物6.47个;多态性信息量(PIC)为0.29~0.85,平均为0.58. 13个茶树品种的Nei's遗传距离为0.19~0.44.基于Nei's遗传距离,采用Neighbor-Joining(NJ)法可将13个品种分为三大类(Nei's遗传距离为0.16),结果表明地理来源相同的品种可能因为具有相似的遗传背景而聚在一起,也可能因为亲本来源不同而存在明显的遗传差异.利用筛选出的3对核心引物(TM547、TM552和TM107)可快速鉴别所有参试品种,通过MCID法构建的CID图谱可直观看出各参试茶树品种鉴定所需要的引物及其对应的基因型.[结论]基于SSR荧光标记的茶树品种MCID鉴定方法具有快速、准确、高效的特点,可用于湖北茶树良种知识产权保护、苗期鉴定及品种区分.  相似文献   
129.
温度与光照对党参种子发芽的影响   总被引:1,自引:1,他引:0  
为了探讨党参种子发芽的最佳温度和光照条件,研究了光照和黑暗条件以及不同温度(5,10,15,20,25,30,35℃)对党参种子萌发的影响。结果表明,综合党参种子的发芽率、发芽势和发芽指数的变化规律,25℃为种子的最适发芽温度;党参种子的发芽率受光照条件的影响不显著,不同光照条件下的发芽率无明显差异,说明党参种子为光不敏感型。  相似文献   
130.
在现代农业发展过程中,农民作为重要的主体,如何培育新型职业农民是我国政府以及社会各界高度关注的议题。本文以湖北省荆门市新型职业农民培育工作的情况为视角,就目前的培育工作现状进行调查统计,并对其存在的问题进行分析,结合相关的问题提出了具体的对策建议。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号