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981.
应用RFLP标记研究水稻的广亲和基因 总被引:23,自引:1,他引:23
选用45个分布于10条染色体上的DNA探针,结合4种限制性内切酶,检测了广亲和品种Pecos和测验种南京11、秋光之间DNA限制性片段长度多态性(RFLP)。发现其中15个探针能在Pecos、南京11和秋光之间表现多态性。进一步选用14个表现多态性的探针和色素原基因C分析了三交群体(Pecos/南京11//秋光)中单株结实率的分离。结果表明第6染色体上的RFLP标记RG138、RG64 RG456以及色素原基因C与籼粳杂交亲和性有显著的连锁关系;位于第12染色体上的标记RG81也与三交群体单株结实率显著相关,根据标记与性状的共分离资料,初步绘制了第6染色体上该籼粳杂交亲和性座位的RFLP连锁图。此外。还发现第12染色体上的两个标记RG81和RG323在三交群体中两种基因型的分离比例不符合1∶1。 相似文献
982.
983.
土壤真菌是生态系统物质循环和能量流动的重要推动者。为探明西南喀斯特峰丛洼地不同森林类型土壤真菌群落结构及影响因素,选择了三个典型森林(灌木林、次生林、原生林)的土壤样品进行真菌ITS高通量测序。结果表明,灌木林和原生林土壤理化性质最为接近,养分含量较高。33个土壤样品中共获得2 013 410条有效序列,9677个OTUs,分属于18个门、59个纲及946个属。三类森林土壤真菌均由子囊菌门(Ascomycota)、担子菌门(Basidiomycota)、未分类真菌(unclassified Fungi)、被孢霉门(Mortierellomycota)和罗兹菌门(Rozellomycota)组成,其中,子囊菌门和担子菌门是三类森林土壤真菌的优势菌门,所占比例近80%。原生林和灌木林α多样性最高,具有最为接近的真菌群落组成和结构。LEfSe分析表明,各森林关键优势真菌类群各不相同,灌木林中的差异种有粪壳菌纲(Sordariomycetes),散囊菌(Eurotiomycetes、Eurotiales),丛赤壳科(Nectriaceae);次生林的差异种主要是伞菌纲(Agaricomycetes)和古根菌纲(Archaeorhizomycetes);而未分类的伞菌目(unclassified Agaricales)和丝盖伞菌(Inocybaceae、Inocybe)则在原生林起关键作用。相关分析发现土壤真菌与土壤理化因子显著相关且关系十分密切,冗余分析进一步表明土壤的交换性钙离子、镁离子、全钾、温度对真菌群落的分布作用较大,是影响喀斯特森林土壤真菌群落结构和分布的主导因子。 相似文献
984.
985.
湖南澧阳平原玉成土壤剖面粒度组成及其环境意义 总被引:1,自引:0,他引:1
通过对澧阳平原大量的野外考察、典型剖面玉成(YC)土壤剖面的系统采样和室内粒度分析和年代学分析,探讨了YC土壤剖面的粒度特征,揭示了澧阳平原末次冰期至全新世早期环境演变过程。研究结果表明,澧阳平原YC土壤剖面沉积物粒度无砾石,野外调查发现土壤剖面无明显层理,沉积物主要以粉砂为主,属于典型风尘沉积物特征,非水流沉积物。澧阳平原YC土壤剖面沉积物粒度经历了粗-变细-细-粗-细的变化过程,表明澧阳平原YC土壤剖面记录了末次冰期至全新世早期环境经历了5次明显变化,大致为56.0kaBP~31.8kaBP为相对寒冷干旱,31.8kaBP~23.6kaBP气候转型阶段,23.8kaBP~14.8kaBP为相对冷湿,14.8kaBP~10.6kaBP位于晚冰期阶段,气候变化剧烈,10.6kaBP~6.96kaBP为全新世早期,气候向暖湿转变。 相似文献
986.
987.
988.
2013年1月至12月对湖南德农牧业科技有限公司湘西黄牛核心保种群进行调查,对不同年龄阶段顺产母牛与助产的母牛进行了统计,结果表明:524头母牛其中;青年牛121头,发病4头;经产牛348头,发病48头,总发病率为9.92%,子宫内膜炎所造成的繁殖障碍和经济损失是相当严重的,严重影响肉牛的发展。经研究发现发病率主要是季节性,并与产后护理,子宫恢复等因素十分相关。经12个月的防治研究,湘西黄牛子宫内膜炎发病率显著减少,分别采用青霉素加链霉素治愈率为66.7%;土霉素治愈率为81.25%;宫得康悬浮液治愈率为95%。 相似文献
989.
在毛竹地产林技术改造设计过程中,包含了很多内容,需要广大农户在每个改造环节之中落实,并利用市场前景,将林业的提升作用体现出来。本文以忠良乡为例,对毛竹低产林改造措施进行总结,并从加强忠良乡的林农林业资源保护、执行科学发展观、相关法律的完善三方面,论述了市场前景对忠良乡林农林业提升作用。 相似文献
990.
为检验奶样不同处理方式对DHI结果的影响,将奶样分为直接测定、只摇匀、只预热、预热摇匀四组,进行乳脂率、乳蛋白率、乳糖率和体细胞数测定,发现减少部分处理环节虽然对乳蛋白率和乳糖率无影响,但对乳脂率和体细胞数的影响极大。测定乳成分时,奶样必须预热摇匀;测定体细胞数时,奶样不要预热,但需摇匀。由此可见,目前奶样的测定方法(预热、摇匀之后既测乳成分又测体细胞数)会导致体细胞数偏低(低于实际数)。应在奶样未预热之前先摇匀测体细胞数,然后再预热、摇匀测乳成分。 相似文献