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91.
试验采用PCR-SSCP方法,分析了黄淮山羊、长江三角洲白山羊以及波尔山羊168只个体GH基因5''侧翼区两个位点的遗传多态性,同时分析了三个群体是否为平衡群体.结果如下在GH基因的两个位点上均发现了多态性,其中第1对引物出现6种基因型,存在2处突变;第2对引物出现3种基因型,存在3处突变.群体分析表明,第1个位点三个群体都处于非平衡状态,说明该位点有经过人工选择的可能;而第2个位点三个群体则都处于平衡状态.进一步利用生物信息学软件分析GH基因的5''侧翼序列,发现在其多态位点处存在IA-1、PIT-1、Gsh-2、C/EBP等多个分值较高的转录因子结合位点,其中264位T→C的突变导致PIT-1和Gsh-2结合位点的消失,至于这些位点是否会影响到GH基因的表达,进而影响到山羊个体的生长发育还需作进一步的研究. 相似文献
92.
采用PCR-SSCP技术检测了抑制素α(inhibin-α,INHA)基因第1外显子在高繁殖力山羊品种(黄淮山羊和长江三角洲白山羊)以及低繁殖力品种(波尔山羊)中的单核苷酸多态性,并研究了该基因对黄淮山羊产羔数的影响.设计4对引物扩增山羊INHA基因外显子1序列,只有引物1在3个山羊品种中检测到多态性,出现了3种基因型(AA、AB、BB),测序结果表明,BB型和AA型相比在INHA基因第1外显子1 006 bp处都发生了碱基突变(C→A),导致脯氨酸改变为苏氨酸.黄淮山羊突变纯合型(BB)平均产羔数比野生型(AA)少0.65只(P<0.05).研究结果初步表明:INHA基因可能是影响黄淮山羊繁殖力的一个主效基因或是与之存在紧密遗传连锁的一个分子标记. 相似文献
93.
江苏地方山羊品种GDF9基因第二外显子SSCP分析 总被引:1,自引:0,他引:1
采用PCR-SSCP方法,检测了长江三角洲白山羊、黄淮山羊及波尔山羊等3个繁殖力不同品种的187只个体GDF9基因第二外显子的遗传多态性.结果表明,3个山羊品种群体GDF9基因第二外显子在引物3和引物4扩增片段中均发现多态性.引物3扩增片段中,3 个山羊品种都出现AA、AB和BB 3种基因型,长江三角洲白山羊还出现了AC基因型.测序结果表明,引物3的扩增片段中,与AA基因型相比,BB基因型在第二外显子的562 bp处发生了A→C的单碱基突变,导致谷氨酰胺→脯氨酸的改变;AC基因型在第二外显子的421 bp处发生了C→T的单碱基突变,导致丙氨酸→缬氨酸的改变.引物4扩增片段中,3个山羊品种都出现DD和DE 两种基因型,黄淮山羊还出现EE基因型,长江三角洲白山羊及波尔山羊还出现DF基因型.测序结果表明,与DD基因型相比,DE基因型在第二外显子的792 bp处发生了G→A的单碱基突变,导致缬氨酸→异亮氨酸的改变;DF基因型在第二外显子的791 bp、792 bp处均发生了G→A的单碱基突变,其中791 bp处的突变是沉默突变. 相似文献
94.
95.
在干旱和水杨酸(salicylic acid, SA)胁迫下,检测欧李叶片中交替氧化酶(alternative oxidase, AOX)及解偶联蛋白( uncoupling protein , UCP)基因家族的表达情况,以期为两基因家族在胁迫下的作用提供基础研究的依据。通过使用特异性引物和SYBR GreenⅠ,结合染料实时荧光定量 RT-PCR 技术,以管家基因actin基因为参照基因,采用相对定量的方法,对欧李叶片AOX家族及UCP家族进行差异表达分析。研究结果表明,干旱胁迫时, AOX4、 UCP3、 UCP4和UCP5在8天时表达量最大,之后有所下降; AOX1b、 UCP1和UCP2表达量不断升高直到12天达到峰值,而AOX1a和AOX2的变化并不明显。 SA处理3天时,仅UCP2的表达量有所上升,其他AOX家族和UCP家族成员的表达量都不同程度下降。 相似文献
96.
越橘染色体观察及核型研究 总被引:1,自引:0,他引:1
对引入重庆栽培的2个北高丛越橘的体细胞染色体进行计数,并对其核型进行了研究.结果表明:达柔核型公式为2n=2x=24=14m+6sm+2st+2T,属于2B核型.全组染色体总长206.1μm,长臂总长为131.3μm,核型不对称系数为63.71%.2号品种核型公式为2n=2x=48=40m+8sm,属于2B核型.全组染色体总长387.4μm,长臂总长为231.1μm,核型不对称系数为59.65%.结合形态特征,可以推断2号品种为蓝丰. 相似文献
97.
98.
99.
100.