猪链球菌病诊治技术报告

猪链球菌病是由多种不同群的致病性链球菌引起的一种人畜共患的急性、热性传染病,属国家规定的二类动物疫病.     

美国白蛾冬蛹在沈阳4个越冬场所分布规律的研究

对沈阳地区美国白蛾越冬蛹分布规律进行研究的结果表明,美国白蛾化蛹数量与寄主树的距离呈对数关系,即化蛹的数量随距寄主树的距离增加而明显降低,多数分布在距寄主树20m之内;美国白蛾越冬蛹在寄主树下垂直分布呈抛物线状增减,在12~52cm之间的数量最多,当增至80cm以后出现了急剧的下降;越冬蛹的数量随越冬场所材料的不同其分部的深浅也不同,化蛹深浅排序是石堆﹥树洞﹥土墙缝﹥老厚树皮缝。     

镉胁迫对I-214杨生长和酶的影响

采用水培法,研究镉胁迫对I-214杨生长和2种保护酶的影响。结果表明:镉胁迫对I-214杨生长有显著抑制作用,随镉浓度增加,植株体内可溶性蛋白含量升高,过氧化物酶含量呈下降趋势,过氧化氢酶含量在低浓度下增加,在较高浓度下降低。     

鸡催乳素和抑制素-α亚基重组蛋白的构建及表达

将鸡催乳素 (PRL)和抑制素 - α亚基 (INB- α)基因编码序列重组为融合基因 ,制备了同时包含这 2种激素基因的融合蛋白。通过 PCR和分子克隆的方法首先将全部粤黄鸡 PRL成熟肽 c DNA克隆到载体 p RSET A的 Bgl 和 Eco R 克隆位点之间 ,获得重组质粒 p PRL- RSET。鸡 INB- α片段经扩增后分别被克隆到质粒 p RSET A和 p PRL- RSET的 Nhe 和 Xho 克隆位点之间 ,获得重组质粒 p INB- RSET和 p INB- PRL。以上重组质粒构建的正确性分别由各特定引物组合扩增的 PCR产物长度、特定限制性内切酶消化各重组质粒所得产物长度以及对各质粒的测序结果得到验证。重组质粒 p PRL- RSET和 p INB- PRL 转化 E.coli BL2 1(DE3)株 ,IPTG诱导后所表达的产物经 SDS- PAGE显示 ,其分别与所预期的重组蛋白分子大小相符。质粒 p PRL - RSET和 p INB- PRL的表达产物和用 Ni- NTA凝胶纯化的 2重组蛋白产物都可与抗鸡 PRL 抗体产生特异的免疫印迹 ,并且表达菌裂解液和相应纯化蛋白的免疫印迹处于同一位置。结果说明 ,试验已成功完成了鸡 PRL、INB-α及 2者融合蛋白的构建、表达和纯化     

日粮中添加鸡蛋对哈白公猪精液品质的影响

本文利用在日粮中添加鸡蛋以探讨其对哈白公猪精液品质的影响，结果表明：在配种季节加喂４只鸡蛋，对哈白公猪的精子总数，精液量无影响（Ｐ＞０．０５），可提高精子密度，差异显著（Ｐ＜０．０５），能显著提高精子活率和明显降低精子畸形率（Ｐ＜０．０１）。     

兔卵泡胆固醇定位变化的研究

用促性腺激素处理兔，取其卵泡，采用羊地黄皂苷方法固定，在电镜下观察胆固醇的这位变化，发情盛期固醇主要定位于内分泌细胞的滑面内质网、细胞膜，线粒体和脂滴上，颗粒细胞内较少。排卵初期，胆固醇在内分泌细胞中减少，在颗细胞中有增多趋势，排卵开始后１５小时，胆固醇增加，定位于内分泌细胞和颗粒细胞的滑面内质网，细胞膜，线粒体和脂滴上，排卵开始后３９小时，大部分卵泡退化，一部分卵泡高度黄体化，核工谢旺盛，滑面内     

动物繁殖学教学改革的研究

动物繁殖学是畜牧科学的一个重要组成部分,是动物科学专业重要的专业基础课,理论和实践联系非常紧密。如何帮助和引导同学们在学习中化难为易,更快更好地掌握新知识、新内容,就成为每个动物繁殖学教师必须很好地思考和解决的问题。在动物繁殖学教学中,教师要了解自己的学生,建立良好的师生关系,提高学生对动物繁殖学重要性的认识,激发学习热情和兴趣,达到学生对理论知识的掌握和实际运用能力的培养,并运用行之有效的教学方法,充分调动学生学习的积极性和主动性,提高动物繁殖学课堂教学效果。     

校市科技农业合作共建图书资料室的实践与分析

推进社会主义新农村建设,农业科技信息显得十分重要,为了使农村科技人员和广大农民获得更多的农业科技信息,主要探讨了在校、市(县)如何建立农业科技合作共建图书资料室,共享农业信息的主要途径和模式.     

昆明小白鼠胚胎干细胞分离培养的影响因素

为了研究影响胚胎干细胞(ESC)体外分离克隆的因素,试验采用3~5日龄大鼠心肌细胞制成心肌细胞条件培养基(RH-CM),比较了4种培养体系对小鼠胚胎干细胞体外培养的影响,并分析比较了不同饲养层对胚胎干细胞分离克隆造成的影响。结果表明:添加重组鼠白血病抑制因子和心肌细胞条件培养基在胚胎贴壁率、内细胞团(ICM)形成率和原代胚胎干细胞集落形成率以及抑制分化的过程中起到的作用显著优于未添加任何诱导成分的培养基;作为饲养层,小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)分离培养胚胎干细胞的效果优于小鼠睾丸支持细胞(MS)。     

猪颗粒细胞中Ran的定位及作用

试验成功地培养了猪颗粒细胞,并采用激光共聚焦显微技术研究细胞有丝分裂过程中Ran的定位变化。结果表明,猪间期颗粒细胞中,Ran主要分布于细胞核内,核仁内没有Ran分布,细胞质中Ran浓度极低。核膜破裂,细胞进入有丝分裂,Ran分布到整个细胞,但在染色体周围浓集;在有丝分裂中期,浓集区形态和纺锤体的形态一致;在有丝分裂后期和末期,Ran的浓集区随纺锤体的拉长而分布于被分开的两组染色体之间;有丝分裂结束后,随着细胞核的形成,Ran在染色体周围浓集,核膜形成后又浓集于细胞核内,在整个有丝分裂中,Ran在细胞分裂区的细胞膜下未见特殊分布。这些分布与Ran在细胞周期中的作用是一致的。