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正交实验在红枣组培快繁中的应用 总被引:3,自引:0,他引:3
枣树的组培快繁难度大,我们在前人研究的基础上,利用多因子正交实验设计及结果分析,确定红枣组培快繁中主要因素的选取,既减少了实验次数提高了工作效率,又可为其他植物组织培养的因子选取提供思路。经过大量反复的研究工作,终于突破几个难关,使枣树组培快繁技术成为一种新的育苗方法。1材料与方法春季在田间剪取一年生嫁接苗萌发出来的枣头枝,长6~8cm,剪取顶部的嫩枝,留下半木质化茎段。材料用自来水冲洗2~3 h,然后用70%酒精间歇处理2~3次,无菌水冲洗2~3次,再在0.1%HgCI2中灭菌3~6 min钟,用无菌水冲洗4~6次,剪取、接种在诱导培养基… 相似文献
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表达猪带绦虫六钩蚴TSOL18抗原的重组活载体疫苗株的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
【目的】构建表达猪带绦虫六钩蚴TSOL18抗原的重组鼠伤寒沙门氏菌活载体疫苗株。【方法】克隆并改造TSOL18基因,构建重组质粒pYA3341-TSOL18,电转入鼠伤寒沙门氏菌终宿主菌株X4550,体外鉴定重组菌X4550(pYA3341-TSOL18)表达蛋白的免疫原性、稳定性、生长曲线、安全性和小鼠免疫试验进行评价。【结果】酶切鉴定和基因序列测定证实重组质粒构建成功;尿素-SDS-PAGE检测有目的蛋白条带,Western Blot证实该抗原具有免疫原性;重组菌株在体外营养选择压力下可稳定地携带重组质粒传代繁殖;蛋白的表达对重组菌株的生长基本没有影响;小鼠实验证实重组菌安全可靠,二免后ELISA检测产生抗体。【结论】成功构建了能稳定表达 TSOL18蛋白的可口服减毒鼠伤寒沙门氏菌疫苗株X4550(pYA3341-TSOL18)。 相似文献
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【目的】克隆和表达猪囊尾蚴SLC10基因,明确其组织分布,为寻找猪囊虫病的新型疫苗或诊断候选基因奠定基础。【方法】以绦虫保守的反式剪接引导序列为基础,通过RT-PCR从猪囊尾蚴中克隆出来的一个未知基因,将其在大肠杆菌中表达,用亲和层析纯化的重组蛋白作为包被抗原进行ELISA检测和免疫组织化学试验。【结果】将新基因命名为SLC10,其ORF为507 bp,编码18.2 kD的蛋白,基因组全长1 107 bp,由两个外显子和一个内含子组成。ELISA结果显示70份囊尾蚴阴性血清和75份囊尾蚴阳性血清都不与重组蛋白发生反应,免疫组织化学实验表明SLC10天然蛋白主要分布在除猪囊尾蚴头节以外的囊壁内部。【结论】SLC10蛋白为非分泌型结构蛋白,与诱导宿主产生抵抗囊尾蚴感染的体液免疫应答无关。 相似文献
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目前,随着我国社会经济与科学技术的不断进步与完善,计算机数字化测绘技术应运而生。就目前的工程测量现状来说,计算机数字化测绘技术在工程测量中得到了广泛应用并取得了显著成绩,提高了工程测量数据的准确性与可靠性。文章从多个角度就计算机数字化测绘技术的应用进行探究。 相似文献