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52.
为培育优质茅苍术种质资源,提高道地产区茅苍术的耐旱性,本研究以茅苍术植株为材料,在干旱胁迫条件下,使用1.0 mmol/L水杨酸(SA)喷施处理茅苍术叶面,检测其光合作用参数及保护酶系统等相关生理指标动态变化,讨论茅苍术在干旱条件下施用水杨酸对其光合系统保护和对其抗氧化能力的影响。结果显示,水杨酸一定程度上能够缓解干旱胁迫对茅苍术植株生长的胁迫效应。干旱胁迫下茅苍术经水杨酸处理后,净光合速率(Pn)、胞间二氧化碳浓度(Ci)、蒸腾速率(Tr)和气孔导度(Gs)值升高;过氧化物酶(POD)和超氧化物歧化酶(SOD)活性升高;过氧化氢酶(CAT)活性先升后降;相对电导率和丙二醛(MDA)含量降低。研究表明,干旱胁迫对茅苍术光合系统和保护酶系统会造成伤害,水杨酸可以通过保护茅苍术光合系统和调节其保护酶系统,缓解干旱胁迫对茅苍术带来的危害,提高茅苍术抗氧化和抗旱能力。 相似文献
53.
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55.
以宇佐美曲霉E001总RNA为模板,采用RT-PCR等技术扩增了木聚糖酶基因(xynI)的cDNA全序列(GenBank登录号DQ302412)。该cDNA全长881 bp,其中5′和3′端非编码区分别为97和106 bp,信号肽编码区111 bp,成熟肽编码区567 bp编码188个氨基酸组成的木聚糖酶Xyn I。以E001基因组DNA为模板,采用单侧PCR等技术扩增了xynI的DNA全序列(GenBank登录号DQ302413)。该DNA全长1 098 bp,含启动子序列、内含子和外显子等核苷酸序列。将xynI cDNA所推导的Xyn I一级结构与GenBank中报道的其它相关序列进行了同源性比较。结果表明,E001 Xyn I是一种新的木聚糖酶,且具有第G/11家族木聚糖酶的共同特征。 相似文献
56.
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58.
四季桂愈伤组织诱导与继代培养 总被引:8,自引:0,他引:8
为提高四季桂的愈伤组织诱导率,以四季桂为材料,对影响四季桂愈伤组织形成和继代培养的几个主要因素进行了研究.结果表明:采用四季桂花梗作外植体,在MS BAl.5mg/L 2,4—D0.1mg/L培养基上,暗处理7d,愈伤组织质量高且诱导串可达85.71%.用2,4—D诱导四季桂愈伤组织效果较NAA显著.继代培养以0.1mg/L NAA为生长素时,褐变致显著低于2,4—D,当2ip质量浓度为1.5mg/L时褐变致最低,为15.0%. 相似文献
59.
以宇佐美曲霉(Aspergillus usamii)E001株基因组DNA为模板,PCR扩增了编码木聚糖酶Ⅱ(Xyla-nases,XynⅡ)成熟肽的DNA片段。构建重组克隆质粒pUCm-T-XynⅡ,并以其为摸板,PCR扩增XynⅡ成熟肽的cDNA片段(555 bp),连接于表达质粒pGEX-5X-3的BamHⅠ和EcoRⅠ酶切位点间,构建重组表达质粒pGEX-5X-3-XynⅡ,转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达,并对表达产物进行检测。结果表明,XynⅡDNA中存在1个内含子,长度为51 bp;融合蛋白GST-XynⅡ主要以包涵体形式存在,相对分子质量约为50 ku,IPTG诱导1,3和5 h融合蛋白GST-XynⅡ的表达量分别约占菌体总蛋白量的12.6%,25.3%和32.1%。表明宇佐美曲霉E001菌株XynⅡ基因融合表达成功。 相似文献
60.
紫薇和紫荆及樱花的光合特性研究 总被引:5,自引:2,他引:5
明确各园林植物的光合特性有利于充分发挥植物群落立地的生态效益,为科学配置植物提供依据.以3年生紫薇(Lagerstroemia indica L.)、紫荆(Cercis chinensis Bunge)和樱花(Prunus serruiata Lindl)的健壮植株为材料,用LI-6400便携式光合作用测定系统研究其光合特性.结果表明:紫薇、紫荆和樱花的光饱和点分别为1 200,1 800,1 500μmol/(m2.s);光补偿点分别为100,130,128μmol/(m2.s);CO2饱和点分别为1 000,1 500,1 200μmol/mol;CO2补偿点分别为75,77,137μmol/mol.这说明紫薇、紫荆和樱花都属于阳性植物,在植物配置时必须处于群落的上层. 相似文献