围栏封育对青海湖地区芨芨草草原群落特征的影响

选择青海湖地区围栏内封育和围栏外自由放牧的芨芨草草地为研究对象，用样线和样方相结合的方法进行群落调查，分析了围栏内外芨芨草草地的群落特征和地上生物量特点。结果表明：多年围栏封育使围栏内外群落类型发生了变化，围栏内为芨芨草＋裸花碱茅群落，围栏外为芨芨草＋赖草群落，且每个小样方中的物种数围栏内大于围栏外。围栏内外芨芨草群落的相似性系数达0．743。围栏外自由放牧区域的芨芨草种群优势地位有所加强，其重要值也大于围栏内的芨芨草。物种丰富度指数围栏外大于围栏内，多样性指数中Shannon-winner指数、Hill指数和丰富度指数具有同样的趋势，而均匀度指数和Simpson指数则是围栏内大于围栏外。围栏封育后群落地上生物量发生变化，地上总生物量和禾草类生物量均为围栏内〉围栏外，而杂类草和豆类毒杂草则是围栏内〈围栏外。     

双孢蘑菇遗传育种研究进展

综述了人工选择育种、杂交育种、原生质体融合育种和基因工程育种等双孢蘑菇遗传育种研究的现状及进展,并展望了上述研究领域的发展趋势。     

南岳药用真菌的初步研究

南岳是我国著名的五岳之一。该地药用真菌种类繁多。作者自 1995年至 1997年进行《南岳森林生物多样性研究》课题时 ,对南岳药用真菌进行了系统而广泛的调查研究 ,初步鉴定整理出 54种大型药用真菌。本文将这些种类及其药用作用予以报道 ,旨在供引种驯化、开发利用时参考。1　研究方法1995年至 1997年 ,作者对南岳树木园、南台寺、藏经殿、广济寺、观日台等主要风景区周围沿线的林木、林地、灌丛、草地等进行了广泛调查和标本采集 ,对采到的标本及时编号 ,详细记录产地、生境、菌体各部分的特点 ,并拍摄彩照 ,然后切片置显微镜下观察其形态…     

油桐尺蛾核型多角体病毒lef-8基因结构及系统进化分析

lef-8基因作为杆状病毒重要的早期表达基因,编码病毒RNA聚合酶的最大亚基。本文通过对油桐尺蛾核型多角体病毒lef-8基因进行测序,对其基因结构及其在杆状病毒中的系统进化进行了分析。发现lef-8基因在油桐尺蛾核型多角体病毒中编码区长2 634 bp,编码877个氨基酸。在5’-UTR区具有可能为其启动子及转录起始位点的信号序列,在3’-UTR区具有加尾信号序列,但这些序列的具体功能还有待进一步研究。其蛋白序列与常见的模式NPV同源性较低,但具有共同的签名序列。通过对杆状病毒lef-8基因的系统进化分析,发现颗粒体病毒和核型多角体病毒明显分为两支,而核型多角体病毒中又明显分为4个分支,其进化关系在很大程度上与其寄主的进化关系相关。     

生态梨园建设与金秋梨栽培技术

加入世贸组织，我国果树生产面临严峻挑战，开发优势，无污染的果品势在必行，本文选择在生产中得到广泛推广应用的金秋梨无公害生产新技术，如生产基地的选定，生态梨园的建立，梨园土壤无公害管理及金秋梨无公害栽培等技术，对名优梨的生产具有现实的指导意义。     

猕猴桃的几种组织培养快繁技术

猕猴桃的几种组织培养快繁技术周国英（中南林学院，株洲，４１２００６）在猕猴桃的栽培繁殖过程中，幼苗难以辨别雌雄，给生产管理带来很大麻烦。为了扩大雌株的繁殖，除采用扦插以外，还可以采用现代生物技术，通过用猕猴桃的基段、基尖或叶为材料，进行组培而获得大量...     

用于提取可纺性竹原纤维菌株的选育

从自然界腐朽的竹材或木材中,能分离和筛选高效降解木质素并只少量降解或者不降解竹纤维的优良菌株,通过GU-W A平板变色反应试验和菌株对竹材木质素、竹纤维降解试验,共获得了3株具有选择性降解竹木质素的优良菌株(15、18、21号菌株),经初步鉴定这3株菌为真菌菌株;测定了菌株在摇瓶培养时所产孢外酶的酶活.最后采用3株菌联合法进行降解竹材木质素试验.结果表明:3株菌联合降解木质素效果优于单一菌株,其降解率可达72.26%.     

青海湖地区盐地凤毛菊群落优势种群分布格局研究

以青海省三角城种羊场地区典型的盐地凤毛菊(Saussurea salsa)盐碱草甸为研究对象,采用相邻格子样方法取样,应用方差/均值比率法、负二项参数K、扩散系数C、Cassie指标、丛生指标I、平均拥挤度与聚块性指标等方法,研究了青海湖地区盐地凤毛菊群落优势种群的空间分布格局。结果表明,盐地凤毛菊群落优势种群的空间格局均为集群分布,这主要与物种本身的生态和生物学特性有关。     

油茶炭疽病的研究现状、问题与方向

油茶炭疽病Colletotrichum gloeosporioides Penz.是我国油荼上的一种重要病害,严重影响果实产量.该文介绍了油茶炭疽病痛原、发生规律、影响发病因素、抗病机制以及防治技术等主要研究进展及其存在问题,并提出了发展方向.     

巢式PCR检测油茶根腐病菌的研究

为建立油茶Camellia oleifera根腐病菌层生镰刀菌Fusarium proliferatum的巢式聚合酶链式反应（PCR）快速检测体系．扩增层生镰刀菌核糖体DNA基因间隔序列（ITS）区并测定其序列,比较该序列与GenBank中近似种的ITS序列差异．设计了特异性引物GF1和GR2,利用该对引物与ITS1和ITS4进行巢式PCR扩增检测层生镰刀菌。结果显示,巢式PCR对层生镰刀菌的检测灵敏度可达100ag基因组DNA,比常规扩增方法提高了1万倍。利用设计的GF1／GR2特异性引物与ITS区通用引物进行巢式PCR扩增．可灵敏地扩增出油茶根腐病菌层生镰刀菌DNA。