全文获取类型
收费全文 | 29697篇 |
免费 | 1879篇 |
国内免费 | 2339篇 |
专业分类
林业 | 2640篇 |
农学 | 1292篇 |
基础科学 | 1261篇 |
2583篇 | |
综合类 | 14214篇 |
农作物 | 1945篇 |
水产渔业 | 1679篇 |
畜牧兽医 | 4793篇 |
园艺 | 2360篇 |
植物保护 | 1148篇 |
出版年
2024年 | 121篇 |
2023年 | 483篇 |
2022年 | 1189篇 |
2021年 | 1207篇 |
2020年 | 1168篇 |
2019年 | 1063篇 |
2018年 | 837篇 |
2017年 | 1347篇 |
2016年 | 872篇 |
2015年 | 1425篇 |
2014年 | 1470篇 |
2013年 | 1886篇 |
2012年 | 2644篇 |
2011年 | 2607篇 |
2010年 | 2516篇 |
2009年 | 2337篇 |
2008年 | 2270篇 |
2007年 | 2106篇 |
2006年 | 1785篇 |
2005年 | 1375篇 |
2004年 | 856篇 |
2003年 | 537篇 |
2002年 | 550篇 |
2001年 | 489篇 |
2000年 | 485篇 |
1999年 | 182篇 |
1998年 | 24篇 |
1997年 | 13篇 |
1996年 | 7篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 4篇 |
1993年 | 12篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 2篇 |
1989年 | 2篇 |
1987年 | 4篇 |
1986年 | 2篇 |
1981年 | 6篇 |
1966年 | 1篇 |
1965年 | 2篇 |
1962年 | 8篇 |
1959年 | 1篇 |
1956年 | 9篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
通过PCR方法自含NDVZF基因的克隆质粒中扩增NDVF基因 ,将其与真核表达载体pcDNA3..1/V5_His_TOPO重组。经核酸内切酶酶切 ,阳性克隆鉴定准确无误 ,核酸序列测定结果与原始基因比较 ,同源性大于 99% ,启始密码和终止密码未出现变异 ,将该重组质粒命名为pcDNANDVZF。将pcDNANDVZF在脂质体作用下转染CEF细胞 ,用间接免疫荧光试验检测 ,结果证明pcDNANDVZF可在CEF细胞中大量表达F蛋白。 相似文献
42.
43.
44.
45.
介绍了不确定度理论及其评定方法,结合车辆碰撞事故的具体特点,给出了基于能量守恒的车速计算表达式.通过选择适当的输入参数作为不确定因子,分别计算各分量等效速度标准不确定度.考虑不确定度累积和传播,得到车速输出结果的合成标准不确定度和展伸不确定度,以此检验事故再现结果的准确程度.通过具体事故案例的分析计算和计算机检验,验证该方法的适用性. 相似文献
46.
柔嫩艾美耳球虫感染鸡盲肠和脾脏一氧化氮合酶的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
采用NADPH—d(nicotinamide adenine dinucleotide phosphate—diaphroase)组织化学法观察了雏鸡感染柔嫩艾美耳珠虫(E.tenella)后一氧化氮合酶(N0S)在盲肠和脾脏中的分布与表达情况。试验结果表明,所有正常鸡盲肠粘膜下层和肌层均有较深的着色,根据以往的资料和N0S的表达特性初步判断为神经元型N0S(nNOS);试验鸡在感染后3~5d,盲肠粘膜上皮和肠腺上皮也有较深的着色,并从感染后7d开始着色减弱;而对照组鸡盲肠粘膜上皮和肠腺上皮以及对照组和试验组的脾脏几乎不着色或着色很浅。试验结果提示,盲肠粘膜上皮和肠腺上皮的着色可能是诱导型N0S(iN0S)表达的结果,而由其产生的N0参与雏鸡球虫感染过程。 相似文献
47.
48.
49.
50.
以单猪屎豆碱(MO)、槲皮素(QU)和环磷酰胺(CY)为参照,观察了狗舌草600mL/L乙醇提取物(EX)对淋巴细胞性白血病L1210细胞体外试验的形态变化;利用流式细胞术,从DNA分子水平上检查了EX对L1210细胞各周期相的影响,探讨EX对L1210细胞的分化机理。结果发现,EX能够使L1210细胞向淋巴细胞方向发展;经EX作用24h后,L1210细胞G0+G1期的百分比较对照组明显升高。提示EX对L1210细胞增殖的抑制作用可能是由于G1期的阻滞所致。 相似文献