龙眼梅PGIP基因的克隆及序列分析

利用逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)得到在龙眼梅(PrunusmumeSiebetZucc.Longyan)嫩芽中特异性表达的PGIP基因。DNA序列分析表明,所获得龙眼梅的PGIPcDNA的序列全长为1045bp,该序列与已发表的PGIP基因有很高的同源性。     

果树核DNA提取、目的基因分离与克隆技术研究进展

介绍了果树核 DNA的提取及目的基因分离的研究方法 ,并对核 DNA的几种主要提取方法的优缺点进行比较 ,列出目前已分离的果树目的基因的名称和性质     

园艺植物多酚氧化酶的分子生物学研究进展

综述了园艺植物多酚氧化酶基因的分离与克隆，结构，特征，表达调控及其反义遗传转化方面的研究进展。     

珍珠玫瑰的离体快繁技术初探

以珍珠玫瑰的侧芽为外植体,对珍珠玫瑰离体快繁进行初步研究.试验结果表明:0.1%升汞作表面消毒剂,外植体的最适消毒时间为12min;初代培养诱导不定芽的适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.1mg/L;芽苗继代增殖的最适宜培养基为MS BA1.0mg/L NAA0.2mg/L.     

DNA分子标记技术及其在热带亚热带果树上的应用

首先介绍了热带亚热带果树常用的三种DNA分子标记技术 ,并对其优缺点进行比较 ;其次对DNA分子标记技术在热带亚热带果树的品种鉴定与分类、系谱分析、体细胞杂种鉴定、嵌合体与芽变的鉴定、珠心苗与合子苗的鉴定、分子遗传图谱的构建、基因标记与分子辅助育种等方面的应用进行综述 ;最后 ,对DNA分子标记技术在热带亚热果树的应用前景进行展望     

柑桔若干性状遗传的研究进展

本文综述了柑桔的形态学、果实特征、育性和抗性等方面的性状遗传特点的研究进展，并提出了今后研究方向和方法中应注意的问题     

柰嫩芽总RNA的提取与纯化

以嫩芽为材料，对Trizol法进行改进提取总RNA，试验结果表明，加入10％PVPP与材料共研磨，并在Trizol提取液中加入1％β-巯基乙醇，可以完全排除酚类物质、色素等杂质的干扰；采用在匀浆液中加入终浓度为20％乙醇沉淀多糖、在裂解液抽提的上相中加入终浓度为3mol／L LiCl沉淀RNA、在RNA的粗提液中加入适量的3mol／LNaAc(pH5．2)和低浓度的无水乙醇沉淀多糖等方法相结合，可以有效地去除多糖的干扰，获得纯净、完整的RNA样品，用它为模板进行RT-PCR反应，获得PPO基因保守区约600～800bp的cDNA条带；而单独采用在匀浆液中加入终浓度为20％乙醇沉淀多糖的方法，不能将样品中的多糖去除干净，这些残留的多糖会抑制逆转录酶的活性，导致逆转录反应的失败。