大粒小麦品种中控制籽粒体积基因的染色体定位

小麦籽粒体积是最稳定的产量组份，它对出标率亦有决定性影响．为了确定与Ｇ６０３—８６的大粒（单粒重高于６０ｍｇ，粒重约９ｍｍ）性状有关的染色体，用Ｇ６０３—８６（Ｐ１）与Ｆａｖｏｒｉｔ（Ｐ２）的一套单体系杂交，先获得Ｆ１单体系，再由Ｆ２群体中选出３个Ｆ１二体系．在田间对Ｆ３二体系进行试验测定．用标准方差分析法分析表明，两亲本材料在粒重、粒长性状上有显著差异，但在粒宽或籽粒形态密度等性状上差异不大；部分同源染色体对粒重及所有粒重组份有明显效应，而基因组对这些性状均无明显影响；Ｇ６０３—８６的６Ｄ和４Ａ染色体能明显提高粒重，４Ａ、４Ｂ、２Ｂ、３Ａ及１Ｂ染色体能显著增大粒长，１Ａ、１Ｂ染色体则可增加粒宽，６Ｄ、６Ａ染色体可改进籽粒形态密度；Ｇ６０３—８６小麦的大粒性状受位于多条染色体上并影响籽粒维度、形态及密度的不同基因控制．     

大粒小麦品种中控制籽粒体积基因的染色体定位

小麦籽粒体积是最稳定的产量组份，它对出粉率亦有决定性影响，为了确定与Ｇ６０３－８６的大粒性状有关的染色体，用Ｇ６０３－８６与Ｆａｖｏｒｉｔ的一套单体系杂交，先获得Ｆ１单体系，再由Ｆ２群中选出３个Ｆ３二体系。在田间对Ｆ３二体系进行试验测定。用标准方差分析法分析表明，两亲本材料在粒重，粒长性状上有显著差异，但在粒宽或籽粒     

慢锈型抗性及其在育种中的应用

慢锈性(Slow—rustng resistance)是植物对锈病的一种抗性,对此,1970年已有报道和描述。燕麦、大麦、普通小麦、玉米、黍、饲用黑麦草和鸡脚草对叶锈、秆锈菌的抗性即属此类。小麦的慢叶锈抗性限制着病原菌的变异。在病害发展过程中,不表现褪绿或过敏性反应。具有这类抗性的植株因抑制着病原菌的扩展,因而病害发展速度明显低于易感品种植株。慢锈型抗性是众多因素共同作用结果的表现。例如,对抗病品种,病原菌很少穿透寄主植株组织,病害潜伏期延长,病斑小而少,夏     

现代生物技术在油菜育种中的应用

介绍了植物组织培养技术、重组DNA技术和分子标记在油菜育种中的应用。植物组织培养技术已日趋成熟,应用在了油菜的单倍体育种、远缘杂交和染色体诱变等方面;重组DNA技术在油菜抗除草剂,抗虫和抗病等方面已发挥巨大作用;随着基因饱和度的增加,基因图谱与物理图谱的建立,分子标记将有望在提高选择效率,培育好的油菜品种方面发挥大的作用。     

作物育种原理：3.试验设计与后代选择

要在无竞争条件下对高产、稳产和优质进行可靠的选择，就需要进行试验设计，以便使供试项目在各种生产环境下随机分布。这样可以保证项目均值及表型标准差的无偏估计，从而通过综合标准ＣＣ＝Ｘ（Ｘ－ｓ）／ｓ对供试项目进行可靠的评价，并采用适当的选择压。     

作物育种原理遗传力的影响因素及对策

要想在选择中使高产、稳产、优质高度结合在一起，并达到最大选择效率，就必须克服以下因素对遗传力的不良影响；（１）杂合性；（２）竞争及其他各种胁迫；（３）基因与环境工作；（４）土壤异质性。有效地克服上述因素的影响取决于以下几点：（１）保证有丰富的具纯合优势的分离子作为育种材料；（２）表现型要充分表达，并表现出最大差异；（３）采用能将试验项目随机分配在各种生产环境下的试验设计，以便可用综合标准ＣＣ＝Ｘ（Ｘ－ｓ）／ｓ进行无偏估测，并选用较高的选择压。     

作物育种原理──4．基因互作与遗传补偿

单株表现的一致性与无竞争条件下基因间的正互作密切相关．基因间的正互作可引起遗传上的过度补偿，具体表现为单株产量分布的均值和众数右移，个体稳定性提高。相反，基因间的负互作会引起遗传上的补偿不足，具体表现为单株产量分布的均值和众数左移，个体稳定性降低。基因间的正互作及相伴而生的个体稳定性的提高是两种性质不同的基因组在质量上互补（杂交品种）或两种相同的基因组在数量上互补（纯系品种）的结果。数量上的基因组互补，指的是一步一步的组合，每次都从将品质、生产力和稳产性高度结合起来的杂种开始。从这个意义上讲，育种可以被看作是数量基因组互补的不断开发利用，目的是培育杂交种，或培育供进一步增强基因组组合的育种材料。     

主成分分析法在玉米杂交种选育上的应用

对育种中常用的Mo17等10个自交系所组配的45个杂交种之18个性状进行了主成分分析,并对累积贡献率大于85%以上的三个主成分与18个性状间的相关系数进行了研究。结果表明,第1主成分聚积了大多产量性状,其累积贡献率为45.1%,第2主成分为株型正因于到经济性状负因于,第3主成分聚积着叶片正因子和灌浆负因子之信息。以此认为,I_1较大,I_2较小,I_3适中的杂交种的综合性状较好。并认为,杂交种I_1、I_2、I_3的大小与其自交系的关系密切。