特效植物营养素对迟菜心淀粉酶活力 及种子后代的影响

利用特效植物营养素（SPNE）分别喷施迟菜心2 次、1 次,用清水喷施作对照,首次探讨喷施次数对迟菜 心当代淀粉酶活力与产量的影响。将喷施SPNE 2次和对照的种子进行了分析,研究了SPNE 的表观遗传效应对后 代幼苗过氧化物酶（POD）活力的影响。结果表明,SPNE 喷施增城迟菜心后,淀粉酶活力显著提高,迟菜心产量大幅 度提高,且随着喷施次数增加,两者对应增加,喷施2 次的比喷施1 次的高,喷施1 次的比对照高,相关分析结果表 明,淀粉酶活力与迟菜心产量呈正相关。SPNE 喷施迟菜心2 次后种子也比对照大幅增产,种子千粒重增加,发芽势 显著增加,种子后代活力增强。幼苗的叶面积更大,根系更发达,孕韵阅活力极显著提高,抗逆性增强,长势更佳。同时, 进一步探讨了SPNE 在迟菜心后代的表观遗传效应产生机理。     

纯电动汽车两挡自动变速器的传动比优化

为纯电动汽车两挡自动变速器选择其驱动电机的转矩、转速和功率.以整车经济性最优为目标,在动力性约束条件下,运用进化算法对变速器传动比进行优化设计.结果表明,该算法下,取得了较好的优化结果.     

基于能量法的B样条农机工作部件曲线光顺研究

在农机工作部件曲面设计中关键曲线的好坏直接影响整个曲面的质量，因此对关键曲线的光顺成为其曲面造型的重点。基于能量的曲线光顺以应变能最小为光顺准则对数据点进行光顺，而当数据点较多时，传统能量法的存储量较大，计算速度较慢。该文对基于B样条的农机工作部件曲面关键曲线的光顺处理的传统能量法进行了改进，利用B样条曲线的性质直接对目标函数的线性方程组进行求解，大大地减少了数据的存储量，提高了计算速度。其基本原理是：用光顺后的农机工作部件曲面的特殊曲线，对整张曲面进行反求，得到新的曲面控制顶点，并依据新的控制顶点得到新的曲面，以达到对农机工作部件曲面光顺的目的。文中以农机工作部件中的犁体曲面为对象进行了算例研究，研究结果表明，利用该文的方法可以使光顺前后犁体曲面的等高斯曲率线图的平滑状况明显好转，新曲面的光顺状况比旧曲面得到改善。     

水稻应用不同覆盖材料的育秧效果

用塑料布、水稻育苗复合被、无纺布、地膜四种覆盖材料进行育苗试验，结果表明：地膜覆盖育苗效果最好，苗齐、苗壮、秧苗素质好、抗逆性强、生产成本最低、管理方便。分析了秧苗素质好的原因，提出了地膜覆盖育苗应注意的问题。     

盐碱地水稻育秧经验总结

总结了盐碱地育秧成功的经验，分析了育秧过程的每个环节，并阐述了各个环节的具体操作过程，包括品种的选择、营养土的配制，种子处理、隔离层的应用，秧苗田的管理、病虫害的防治等。     

油菜产量与结角层时空结构关系的研究

通过对江苏省20多个油菜试验、示范点十多年时间积累的1100多套系统资料的分析整理,研究了油菜群体状态下产量与结角层四维时空结构的关系。明确了结角层厚度与结角层密度是油菜重要的群体质量形态指标,也是综合性经济指标。结角层厚度主要受第一有效分枝着生位置和主轴、一次分枝的长度两个因素影响,结角层密度主要受群体中主轴及一、二次分枝的数量和分枝上角果着生密度三个因素影响。提出了高产群体质量结角层厚度与结角层密度的量化指标,提出了油菜优化群体质量超高产栽培的基本原理:充分利用冬前的太阳能,适当增加物质投入;关键措施:适期早播早栽,适当降低密度,适量增加肥料。     

红肉火龙果气生根染色体制片优化及核型分析

以红肉火龙果的气生根为试材,研究气生根长度、采样时间、预处理方法、解离时间和染色方法等对红肉火龙果气生根根尖细胞染色体制片效果的影响,以优化的制片技术制片并进行核型分析。结果表明:10:30时段取长度5mm以下的幼嫩气生根,用0.1%秋水仙素常温预处理2h,应用双低渗法使染色体分散,常温下1mol/L HCl解离50min或60℃下解离20min,20%改良苯酚-品红染色液染色20min,可以得到最佳的制片效果,用中性树脂制成永久装片。染色体核型分析表明,红肉火龙果的染色体数目为11对,最长染色体/最短染色体为1.63,核型公式为2n=2x=22=22m,核型不对称系数为54.29%,核型属1A类型。     

青稞法尼基转移酶β亚基编码基因HbERA1的克隆及表达分析

ERA1(Enhanced response to ABA)基因编码法尼基转移酶(Farnesyl transferase)β亚基,该酶在干旱胁迫下对ABA信号负向调控因子的修饰起着关键作用。本研究以青稞(Hordeum vulgare subsp.vulgare)抗旱品种喜马拉雅10号为材料,利用RT-PCR技术克隆获得了ERA1基因全长cDNA序列,命名为HbERA1(登录号:KJ699392)。生物信息学分析表明,该基因全长1 401bp,可编码466个氨基酸序列,蛋白分子量为51.14kD,等电点为5.00。Prosite Scan分析结果表明,HbERA1含有多个干旱胁迫响应蛋白的作用位点,如酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N-糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点及N-豆蔻酰化位点。利用实时定量PCR方法研究了HbERA1在干旱胁迫条件下及复水后不同时间点的表达情况,发现在水分过剩处理下(土壤绝对含水量15.5%),HbERA1在土壤绝对含水量为33.4%时表达量最高,并随着土壤绝对含水量的下降而下调表达;进行干旱胁迫后(15.5%)基因表达量也明显下调表达;复水后表达逐渐恢复,复水8h时超过正常表达水平,表明HbERA1基因可能参与调控水涝和干旱胁迫双重信号传导。