大豆盐胁迫相关GmNAC基因的鉴定、表达及变异分析

NAC基因在植物的逆境胁迫中发挥着重要作用。本研究参照水稻和拟南芥的逆境相关NAC基因, 采用生物信息学方法鉴定了大豆逆境相关GmNAC基因, 利用荧光定量PCR技术分析了GmNAC基因在耐盐差异的大豆品种根部、叶片的表达及其对NaCl胁迫的应答, 采用反转录PCR技术克隆了表达差异显著的GmNAC基因。结果表明, 大豆GmNAC基因家族包含175个基因, 其中11个GmNAC蛋白与水稻和拟南芥的逆境相关NAC蛋白位于同一进化分支, 这些蛋白具有高度保守的NAC结构域; 这11个GmNAC基因在大豆根部的表达均高于在叶片, 而且在叶片和根部均受NaCl诱导, 部分基因在根部和叶片以及品种间表现出不同的表达规律; 在大豆品种齐黄34、徐豆10和汾豆95中, Glyma06g11970.1存在3个同义突变和1个非同义突变, Glyma06g16440.2存在1个同义突变。     

夏大豆叶片光合作用与光强的关系

以12个生育期和结荚习性不同的夏大豆品种（系）为材料,测定其在不同条件下青壮龄（展开13日龄）叶片和幼龄（展开4日龄）叶片的光合速率。结果表明,在晴天、适宜供水和自然光照下,夏大豆青壮龄叶片的光合速率（y）与光强（x）呈极密切的正指数曲线关系x=aeby,光合速率随光强增强而升高,没有“午休”现象。幼龄叶片在低     

大豆涝渍响应NAC基因的鉴定及GmNAC038的克隆和激素应答分析

NAC是植物特有的转录因子,参与多种非生物胁迫的响应.为了研究NAC转录因子在大豆涝渍胁迫中的响应和调控作用,利用前期获得的耐涝品种齐黄34在涝渍胁迫下的转录组数据,通过分析大豆全基因组内180个NAC基因的表达情况,鉴定出45个持续响应涝渍胁迫的大豆NAC基因.利用PlantCARE在线软件分析发现这些基因的启动子中均至少含有1种逆境或激素应答元件,推测它们可能与大豆的非生物胁迫应答相关.同时,对涝渍胁迫响应程度最大的大豆NAC基因GmNAC038进行克隆和分析.利用在线分析软件CDD分析发现该基因编码的蛋白质含有保守的NAM结构域.qRT-PCR表明GmNAC038不仅受到涝渍胁迫的强烈诱导,还受到脱落酸、乙烯和茉莉酸甲酯的正向调控.研究结果可为今后探索NAC基因在大豆涝渍胁迫响应中的功能提供分子基础,为培育耐涝大豆品种提供基因资源.     

大豆连作下土壤环境条件变化的概述

近年来,科技工作者对大豆连作障碍机理进行了广泛研究,得出的结论不尺一致,尚有争论。本文就大豆连作障碍机理研究作简要概述,目的是为解决大豆连作障碍提供参考。     

高蛋白多抗夏大豆新品种齐黄27

齐黄27是山东省农科院作物所以鲁豆4号为母本、40A为父本,于1988年进行有性杂交选育而成的。2000年11月通过全国农作物品种审定委员会审定。特征特性　齐黄27有限结荚习性,株高60~80cm,属半矮秆品种,主茎15~16节,分枝0.6~0.7个,叶片宽披针形,白花,棕色茸毛,秆强,短果枝,荚密,多三四粒荚,株型紧凑。子粒近圆形,黄色种皮,褐色种脐,百粒重19~22g。子粒蛋白质含量45.01%,脂肪含量19.16%,二项合计64.17%。夏播生育期100~105ｄ……     

大豆品种齐黄34广适性的遗传分析

为了阐释齐黄34广适性的遗传机理，本研究利用齐黄34与冀豆17杂交衍生的重组自交系群体进行开花期的QTL定位，得到1个位于6号染色体的QTL位点。该位点在两种环境下稳定存在，表型贡献率为33.93%～40.04%。该QTL中包含重要的生育期基因E1,其在齐黄34中为显性基因型，而在冀豆17中为功能部分缺失的e1-as基因型。qRT-PCR表明，受E1基因调控的开花促进基因GmFT2a在齐黄34中的表达量低于冀豆17,且该基因的累积滞后于冀豆17,造成齐黄34开花期晚于冀豆17。因此，显性E1基因型的存在可能是齐黄34能够适应低纬度地区的一个重要原因。本研究为阐明齐黄34适应范围广的遗传机理提供了一定的分子基础，同时为齐黄34的遗传改良提供了分子依据。     

黄淮海地区大豆品种种子吸水性研究

大豆种子吸水性影响种子发芽，对单粒精量播种技术较为重要。对黄淮海地区 10 个大豆品种进行了吸水性试验，结果显示 10 个品种吸水率差异极显著，齐黄 34 吸水率最大，吸水最快；郑 1307 吸水率最小，吸水最慢；吸水率与百粒重、种子宽度、厚度显著相关，与种皮纤维素、木质素和钙含量不相关。本研究结果显示大粒种子吸水多，吸水快，小粒种子吸水慢，吸水较少，与种皮成分无关。