朱顶红人工授粉结实与出苗研究

以引进的51 个朱顶红品种种球为试验材料,于2013 年冬季在广州地区种植于不加温的温室中,于开 花时进行人工授粉、结实和育苗研究。试验通过自交在29 个品种上获得种子,通过杂交在309 个组合上获得种子, 自交和杂交共收获成熟果实621 个,获得饱满种子35 114 粒;采用花盆育苗,共获得朱顶红幼苗18 045 棵,总出苗 率为51.4%。研究结果表明,品种基因型对朱顶红结实率和出苗率有很大影响。     

白鹤芋属观赏植物的组织培养 和快速繁殖技术研究

利用新引进的5个白鹤芋属观赏植物品种探讨了该属植物的组织培养和快速繁殖技术规律。2～3 mg/L 6-BA比较适合白鹤芋属植物茎顶芽的组培快繁，将MS培养基中的KH2PO4浓度提高到255mg/L可以促进白鹤芋属植物组培苗的快速繁殖。1/2MS+NAA0.5mg/L为该属植物适宜的生根培养基。MS+NAA0.5 mg/L +6-BA3 mg/L适合白鹤芋属植物幼花序胚状体的高频率诱导。     

2012年广东花卉产业发展形势与对策建议

近年来,广东省花卉生产和销售实现了较快增长,花卉产业区域格局基本形成,产业结构趋于合理。然而,在花卉产业全球化的大背景下,广东作为全国十大花卉产区和全国最大的花卉集散地,面临着前所未有的冲击,传统花卉生产的萎靡、自主培育品种的缺乏、花卉物流体系的落后等极大地制约了广东花卉的发展。阐述了2012 年广东花卉产业总体种植与销售情况,并分析了广东省花卉供需及价格状况,对未来广东花卉产业的发展提出了对策与建议。     

生长素和糖对卡特兰原球茎生长发育的影响

卡特兰原球茎诱导试验结果表明,在培养基中添加低浓度的生长素和蔗糖有利于培养物鲜重的增加;NAA和蔗糖对原球茎成苗影响较大,在一定浓度范围内成苗数随NAA和蔗糖用量的提高而增加,浓度过高时成苗数显著下降;而IBA、IAA和高浓度蔗糖容易导致原球茎褐变死亡。3种生长素中,以NAA更有利于原球茎生长发育。从芽苗形成和培养物长势两个方面综合分析,添加NAA1.0 mg/L和30 g/L蔗糖的培养基最适合卡特兰原球茎的生长。     

文心兰叶绿体基因组密码子使用的相关分析

通过对文心兰叶绿体基因组全序列密码子的研究,利用Mobyle在线软件分析了文心兰叶绿体42个基因密码子的使用模式。结果表明,文心兰叶绿体基因组密码子GC3含量为28.59%,明显低于GC1和GC2含量,说明密码子第3位富含AT。GC1与GC2极显著相关(r=0.572**),GC3与GC1(r=-0.051)和GC2(r=-0.08)均未达到显著水平。对应性分析表明第一向量轴上基因的位置坐标与该基因的表达水平(CAI)极显著负相关(r=-0.556**),与GC3和ENC的相关系数分别为0.025和0.281,均未达到显著水平;GC含量与ENC、CAI以及第一向量轴上基因位置坐标的相关系数分别为0.228、0.381*和-0.354*。将高表达优越密码子分析法和高频密码子分析法相结合,确定了17个为文心兰叶绿体基因组的最优密码子。     

兰科植物遗传图谱与QTL定位研究进展

兰科植物俗称兰花,是最重要的观赏花卉,构建遗传图谱,特别是高密度遗传图谱有助于提高育种水平,本研究主要对兰科植物遗传图谱与重要性状的QTL定位进行了综述。结果表明:1)2007年报道出兰科石斛属第一张遗传图谱以来,累计发表了13张兰科植物遗传连锁图谱。2)从图谱类型来看,5张为品种间图谱,8张为种间图谱;从图谱用途来分,7张可以用于QTL定位,3张可用于精细定位或基因克隆,另3张为基础参考图谱。3)从已构建的兰科植物遗传图谱看,总图距越来越高且平均图距越来越小,为图谱的实际应用奠定了基础,但作图群体较小始终是个问题。4)虽然在蝴蝶兰叶片、花色,石斛兰萼片大小及石斛茎及多糖含量等相关性状上进行了QTL定位,但在花朵大小、花朵数、花香、花型、花斑和植株抗性等方面均未涉及。因此,构建遗传图谱,特别是高密度遗传图谱能够为兰花的生物学研究及分子标记辅助育种提供参考依据。     

4种山奈属植物光合特性的比较研究

为探究山奈属植物的光合特性,在温室栽培条件下,以山奈、海南三七、紫花山奈和小花山奈为试验材料,对其叶片的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和瞬时水分利用效率的日变化及其叶片的叶绿素荧光参数、叶绿体色素含量和比叶质量进行研究。结果表明:4种植物叶片的净光合速率日变化均呈先升高后降低的趋势;山奈、海南三七和紫花山奈叶片的蒸腾速率日变化也呈先升高后降低的趋势,小花山奈叶片的蒸腾速率日变化呈双峰曲线;山奈和海南三七叶片的气孔导度日变化呈单峰曲线,紫花山奈和小花山奈叶片的气孔导度日变化呈双峰曲线;山奈、紫花山奈和小花山奈叶片的瞬时水分利用效率日变化呈双峰曲线,海南三七叶片的瞬时水分利用效率日变化呈三峰曲线;叶片初始荧光排序为:海南三七山奈小花山奈紫花山奈,最大荧光和最大可变荧光排序都为:海南三七小花山奈山奈紫花山奈;叶片的叶绿素a、叶绿素b和总叶绿素含量排序都为:海南三七小花山奈紫花山奈山奈;比叶质量的排序为:山奈=紫花山奈海南三七小花山奈。4种山奈属植物中,海南三七叶片的光合速率和气孔导度日变化的峰值最大,紫花山奈叶片的蒸腾速率日变化的峰值最大。本研究为山奈属植物的光合生理研究和栽培浇水管理提供参考。     

大花蕙兰品种的染色体数目分析

 对引进的33个大花蕙兰品种进行了染色体分析及倍性鉴定。结果表明, 大花蕙兰栽培种中有二倍体、三倍体、四倍体, 也有非整倍体, 以三倍体品种居多, 占45.5% , 四倍体品种占30.3% , 二倍体品种占21.2% , 非整倍体品种占3%。通过同一杂交组合的染色体数目比较和具亲缘关系的品种间染色体数目比较, 发现在大花蕙兰杂交育种中, 会出现“二倍体×二倍体=四倍体”的现象。     

兜兰宽瓣亚属8种植物的核型比较

 对兜兰宽瓣亚属( Paphiopedilum subgenus brachypetalum ) 8种植物的染色体数目和核型进行比较研究。结果表明: 供试的兜兰原生种的染色体数目均为26, 二倍体。白花兜兰( P. emersonii) 2n = 2x =26 = 18m + 8sm, 核型不对称系数59190%; 同色兜兰( P. concolor) 2n = 2x = 26 = 2M + 18m + 4sm + 2st, 核型不对称系数56.90%; 巨瓣兜兰( P. bellatulum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 2sm + 2st, 核型不对称系数56.10%; 汉氏兜兰( P. hangianum ) 2n = 2x = 26 = 22m + 4sm, 核型不对称系数58.64%; 麻栗坡兜兰(P. m alipoense) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数59.41%; 浅斑兜兰( P. jackii) 2n = 2x = 26 =14m + 10sm + 2st, 核型不对称系数63.00%; 杏黄兜兰( P. arm eniacum ) 2n = 2x = 26 = 24m + 2sm, 核型不对称系数55.05%; 硬叶兜兰( P. micranthum ) 2n = 2x = 26 = 20m + 6sm, 核型不对称系数56.91%。除同色兜兰、巨瓣兜兰和汉氏兜兰的核型类型为“2A”外, 其它为“2B”。染色体长度变化不明显, 主要由中部着丝粒染色体和近中部着丝粒染色体组成, 未见随体结构。这些核型特征为兜兰属植物的系统进化提供了细胞分类学的理论依据。