蝴蝶兰红花系品种间杂交结果率研究

选取9个蝴蝶兰红花系品种按完全双列杂交进行自交与杂交,共获得5个自交组合与16个杂交组合.总结果率为9.3%,其中自交结果率为22.2%,杂交结果率为7.7%.各组合果荚生长曲线走势大致相同,授粉后7～9 d,子房开始膨大,约于 50 d 趋于平稳状态.平均果实采收时间、质量、长及宽分别为(103±4) d,(3.41±0.18) g、(5.50±0.43) cm及(9.37±0.54) mm.果质量、果长、果宽三者之间呈正线性相关.     

高山低温诱导蝴蝶兰花芽分化过程中的生理变化

连续观察,测定了蝴蝶兰花芽分化过程中不同低温天数时植株体内某些生理生化变化,结果显示:低温处理20d后,叶片内矿质元素、可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白、游离氨基酸、过氧化物酶含量变化显著,说明低温诱导过程中叶片内进行着一系列生理生化变化,为花芽分化提供物质和能量。     

广东省兰花种质资源的收集保存与评价利用

在介绍广东省兰花种质资源的收集、保存、评价和利用情况的基础上,提出了加强国内外兰花种质资源的交流与合作、加强兰花种植资源的保存管理、完善兰花种质资源的评价体系和开辟兰花种质资源的利用途径等建议.     

蝴蝶兰种质资源及杂交育种进展

蝴蝶兰的发现距今约190年,经过120多年来不断的杂交育种,取得了令人瞩目的成就,已登录了蝴蝶兰杂交种31 818个,极大地推动了蝴蝶兰产业的发展,使其成为全球重要的盆栽花卉之一.我国是蝴蝶兰的原产地之一,台湾地区早在20世纪80年代就树立了世界蝴蝶兰育种中心的地位.经过近30年的快速发展,我国大陆地区也成为全球重要的蝴蝶兰生产和消费地之一,但由于育种工作起步晚,品种仍主要依赖引进,自主培育的品种不多,与产业规模形成巨大反差.综述了国际蝴蝶兰种质资源的现状及其杂交育种进展,指出存在问题和不足,为开展蝴蝶兰育种提供了一些思路和方向.     

高温胁迫下不同大花蕙兰品种叶片游离脯氨酸累积的差异与耐热性的关系

选择大花蕙兰垂花型、软枝型、硬枝型共7个品种,进行离体叶片高温胁迫后叶片游离脯氨酸含量的测定,探讨脯氨酸含量变化与大花蕙兰品种耐热性的关系。结果表明：耐热性较强的品种在高温胁迫下,叶片游离脯氨酸含量相对增长率高于耐热性较弱的品种。高温胁迫下叶片游离脯氨酸含量相对增长率,可作为判断大花蕙兰品种耐热性的参考指标之一。     

西藏野生花卉（一）

今年7月份．为了实施广东省科技厅科技援藏项目,笔者两次前往西藏,对林芝、拉萨和日额则等地区的野乍花卉进行了粗略的考察,拍摄到上百种野生花卉。     

2015 年广东花卉产业发展形势与对策建议

花卉产业是世界上最具活力的产业之一,近10年来,世界花卉产业以年均25％的速度增长,花卉主产地也逐步向发展中国家和地区蔓延和转移,世界花卉需求旺盛,花卉产业物流模式日渐成熟,我国花卉规模持续扩大.2015年广东花卉产业整体稳定,产业结构逐步调整,花卉年末实有面积持续上升(7.35万hm2、同比增加20.34％),出口下降明显(出口额1.11亿美元、同比下降11.61％),经营实体减少,广东花卉产业科技要素贡献率分析表明,科技进步对花卉产业起着关键性的主导作用,花卉产业技术创新继续稳步拓展.根据现状分析,提出以下对策建议:加强宏观指导,发展“互联网+”花卉产业;优化花卉产业布局,找准发展定位;优化组织方式,引导企业转型升级;发展花卉观光旅游业,创造新的消费增长点;加快花卉市场流通体系建设,促进市场与生产互动.     

广州地区朱顶红冬季盆栽主要园艺性状调查

以引进的51个朱顶红品种种球为材料,于2013年冬季在广州地区,种植于不加温的温室中,对花期、株高、花葶长、花径、叶片长、花色、瓣型、香气等主要园艺性状进行观察记录和品种分布分析,发现均存在较大的变异类型;32个品种的花叶能够同步生长,19个品种则呈现明显的花叶不同步现象。本研究结果为朱顶红在中国华南地区的冬季生产以及新品种选育提供重要参考。     

国兰产业化现状与发展思路

改革开放30年来,国兰产业与其他花卉产业一样得到恢复并迅速发展,特别在国兰资源较丰富的省份,如广东、福建、浙江、江苏、云南、四川、贵州、重庆、上海等南方省市,发展尤为迅速。资源较少的北方省市也在奋起直追,如北京、山东、陕西、河南、辽宁等地也涌现出不少兰花赏玩者和爱好者。     

兜兰二氢黄烷酮醇-4-还原酶基因的克隆及其表达特性

克隆同色兜兰二氢黄烷酮醇-4-还原酶基因DFR,分析其序列特征,了解其在不同组织部位的表达情况。采用RT-PCR和RACE技术从花中克隆DFR的全长cDNA,用生物信息学方法分析序列特征,并用半定量RT-PCR研究其在不同组织的表达。分离到DFR,该cDNA全长1267 bp,具有1个1074 bp的完整开放阅读框,编码357个氨基酸。序列分析表明,该DFR蛋白含有1个NADB_Rossmann superfamily保守结构域,1个NADP(H)结合域和1个底物特异性结合域,其与文心兰、石斛兰和大花蕙兰等的DFR同源性在75%~80%。系统进化树显示,该DFR蛋白与兰科植物的DFR蛋白亲缘关系比较近。半定量RT-PCR表明,该DFR在成熟花和营养叶中的表达量最高,在子房、苞叶、萼片和花瓣中的表达量相当,在唇瓣中的表达量次之,在蕊柱中的表达量较唇瓣中的低,在花茎中的表达量最低,在根中几乎检测不到。原核表达结果表明,该DFR在大肠杆菌中获得表达。从兜兰中克隆到花色代谢途径中的关键酶基因DFR,该基因可能参与调控花色素的合成。