全文获取类型
收费全文 | 129篇 |
免费 | 0篇 |
国内免费 | 1篇 |
专业分类
农学 | 7篇 |
3篇 | |
综合类 | 92篇 |
农作物 | 7篇 |
园艺 | 21篇 |
出版年
2011年 | 1篇 |
2009年 | 4篇 |
2008年 | 4篇 |
2007年 | 3篇 |
2006年 | 8篇 |
2005年 | 8篇 |
2004年 | 12篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 13篇 |
2001年 | 12篇 |
2000年 | 4篇 |
1998年 | 1篇 |
1997年 | 4篇 |
1996年 | 9篇 |
1995年 | 3篇 |
1994年 | 6篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 5篇 |
1990年 | 3篇 |
1989年 | 5篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 2篇 |
1985年 | 1篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 1篇 |
1982年 | 3篇 |
1980年 | 1篇 |
1959年 | 1篇 |
排序方式: 共有130条查询结果,搜索用时 78 毫秒
121.
122.
123.
福建若干品种类型香蕉的细胞学观察 总被引:9,自引:1,他引:8
对福建主栽的台湾蕉、美蕉、柴蕉三个品种以及一个当地的野生蕉类型进行了细胞学观察。结果表明:它们的染色体基数都是x=11,野生蕉是二倍体2n=22,台湾蕉、美蕉和柴蕉三个品种都是三倍体,2n=33。 野生蕉的花粉母细胞减数分裂行为正常,花粉发育良好,高度能有。台湾蕉、美蕉和柴蕉的减数分裂行为极不规则,中期Ⅰ有单价体、二价体和三价体后期Ⅰ和后期Ⅱ染色体分离亦不规则,主要表现在两极染色体数不等、染色体落后、多极分离以及小核形成等;通过第二次分裂后,除形成四分孢子外,还有比例不小的异常多分体出现。它们的花粉发育不良,大小极不整齐,不育。 相似文献
124.
125.
荔枝胚胎发育,有正常型、败育型和部分败育型3类。研究表明,不同类型的胚胎发育状况是可遗传的性状,由一个多基因系统所支配的。在这个基因系统中,某个或几个基因发生突变时,可能导致胚胎发育在某个阶段受到阻遏,使胚胎发育中途停顿,产生败育种子。完全败育型是在胚胎发育早期阶段受阻,故败育时期早,种子极小;部分败育型可能是一种突变杂合体,由于雌雄配子结合子的基因型不同,导致同一植株上果实间胚胎发育状况以及发生败育时期的差异,有的种子发育正常,有的败育;种子大小呈连续的变异状态。 相似文献
126.
果树核DNA提取、目的基因分离与克隆技术研究进展 总被引:14,自引:2,他引:14
介绍了果树核 DNA的提取及目的基因分离的研究方法 ,并对核 DNA的几种主要提取方法的优缺点进行比较 ,列出目前已分离的果树目的基因的名称和性质 相似文献
127.
DNA分子标记技术及其在热带亚热带果树上的应用 总被引:3,自引:3,他引:3
首先介绍了热带亚热带果树常用的三种DNA分子标记技术 ,并对其优缺点进行比较 ;其次对DNA分子标记技术在热带亚热带果树的品种鉴定与分类、系谱分析、体细胞杂种鉴定、嵌合体与芽变的鉴定、珠心苗与合子苗的鉴定、分子遗传图谱的构建、基因标记与分子辅助育种等方面的应用进行综述 ;最后 ,对DNA分子标记技术在热带亚热果树的应用前景进行展望 相似文献
128.
柰嫩芽总RNA的提取与纯化 总被引:5,自引:0,他引:5
以嫩芽为材料,对Trizol法进行改进提取总RNA,试验结果表明,加入10%PVPP与材料共研磨,并在Trizol提取液中加入1%β-巯基乙醇,可以完全排除酚类物质、色素等杂质的干扰;采用在匀浆液中加入终浓度为20%乙醇沉淀多糖、在裂解液抽提的上相中加入终浓度为3mol/L LiCl沉淀RNA、在RNA的粗提液中加入适量的3mol/LNaAc(pH5.2)和低浓度的无水乙醇沉淀多糖等方法相结合,可以有效地去除多糖的干扰,获得纯净、完整的RNA样品,用它为模板进行RT-PCR反应,获得PPO基因保守区约600~800bp的cDNA条带;而单独采用在匀浆液中加入终浓度为20%乙醇沉淀多糖的方法,不能将样品中的多糖去除干净,这些残留的多糖会抑制逆转录酶的活性,导致逆转录反应的失败。 相似文献
129.
发根农杆菌转化龙眼研究初报 总被引:2,自引:0,他引:2
利用发根农杆菌 R16 0 1侵染龙眼 ,研究不同基因型及不同外植体对转化的影响 .结果表明 :R16 0 1对龙眼红核子和乌龙岭 2个品种都有较强的侵染力 ,侵染率高且重复性好 ,在无菌苗及胚状体上都诱导出大量的毛状根 ;成熟 1月龄的胚状体是转化的良好受体 ;切割处理及低盐培养基有利于毛状根的诱导和生长 相似文献
130.