祁连山坡地草场水土流失回归模型的建立

通过对祁连山坡地草场过度、中度和轻度放牧类型产生水土流失的数据分析，运用回归分析及方差显著性检验对径流量和土壤流失量、降水强度对水土流失量的影响情况进行了分析，结果表明，过度放牧观测小区水土流失量（E）与径流量（F）、径流系数（C）及降水量（P）之间呈现E=68.4831 3.9532F-0.8586C-11.1243P的拟合关系（r=0.9091），中度放牧地呈现E=2.8184 0.8692F-0.3325C-0.6627P的拟合关系（r=0.9734），轻度放牧呈现E=-0.0019-0.0781F-0.0009C-0.0005P的拟合关系（r=0.8986）。同时指出当降水强度一定时，坡地草场由于放牧强度不同，其径流系数差异显著，过度放牧草地在雨季有较大降水量是流域内产生水土流失的主要来源。     

南京市蛾类区系种类组成的变化及分析

通过1980~1982年和2004~2006年2次普查结果,编制出了"南京市区蛾类名录"。在对这2次采获的蛾类种类及若干主要种进行比较发现,南京市区在20 a间,其区系种类组成及若干重要经济虫种的发生、发展情况,都发生了显著变化。该文还就发生显著变化的原因进行了深入地分析。     

植物造景若干问题的探讨

植物是园林要素的一部分,可以改善生态环境,创造优美的艺术空间,植物造景不是简单的植物堆积和返朴归真,它有其自身的理论,应该遵循一定的原则。     

加快庆阳市林木种苗产业发展的对策思考

针对庆阳市林木种苗质量监督与种苗市场发育不相适应、种苗生产结构不尽合理、种苗产业发育缓慢、一些地方对苗木的使用把关不严等4个突出问题,提出了加强组织领导、健全供应体系、推广乡土树种、推进法制建设、深化体制改革、规范非公经济、促进设施建设、提升监管水平、强化科技推广等解决问题的对策和措施。     

早实新品系核桃采穗圃快速营建技术研究

对云南省林业科学院培育出的早实核桃新品系进行采穗圃快速营建技术的研究.通过种植密度、施肥、修剪、浇水4因素3水平的正交试验得出,快速营建早实新品系核桃采穗圃的方法为选择具有深厚、疏松、湿润土壤的园地建圃,每666.6m2种植嫁接苗330株,第2年开始,每年每株施厩肥10kg、复合肥0.2kg,旱季浇水8次以上;当新梢长5～8cm及时摘去生长点以促进当年2次分枝.此法,建圃第2年便可开始采穗,到第4年每666.6m2所采接穗累计可供62000株核桃嫁接用,成本0.15元/个,4年后每年产接穗可供36000株以上核桃嫁接用,成本0.06元/个以下,采穗圃接穗的嫁接成活率达81.3%.该技术亦适用于其他核桃良种采穗圃建设.     

3个美国山核桃优良品种的生物学特性调查

在美国山核桃试验示范基地漾濞研究站,对云星15、云光11、云早丰10三个美国山核桃优良品种的生物学特性进行了调查测定。依据观测结果,系统而详尽地总结出3个品种的适生环境,树体特征,生长结实习性、果实的性状及其发育状况,物候期等特性,以及这些特性在品种间的主要差别,为正确掌握此3个美国山核桃优良品种的特性进行规模化栽培提供了理论依据。     

元宝枫等3个树种枝干水容特征

对元宝枫、油松、侧柏等3个树种枝条和树干水容特征进行了研究.结果表明:3个树种枝条水容值的日变化均表现为自6:00开始先行递减,12:00或14:00后缓慢回升,直至18:00上升至一定数值,其季节变化为雨季大于旱季;3个树种树干水容值的日变化也表现为先降后升,但其季节变化为雨季小于旱季;树干水容要大于枝条水容,而且上部枝干水容的日变化较中下部的变化明显.树体枝干水容特征能很好地反映林木与环境水分的关系,对蒸腾耗水具有一定的调节作用.     

用热扩散式茎流计测定园林树木蒸腾耗水量

采用热扩散式边材液流探针和环境自动监测系统对北京3种园林树木的树干液流及主要环境因子进行了一个生长季的同步观测.结果表明,3树种树干液流的日变化呈明显的单峰曲线,晴天的液流速率大于多云天和阴天,紫叶李和悬铃木的日耗水量明显大于元宝枫;对不同天气3树种每h的液流速率与相应的环境因子进行逐步回归分析.结果显示,影响3树种液流速率的主要环境因子是空气温度、空气相对湿度、辐射强度和5 cm土层温度,在不同天气里起主导作用的因子不同,环境因子与树干液流之间的数量关系能较好地预测树木的蒸腾耗水量.     

核桃优良早实新品系云新9030l、云新90303的选育

选用我国南方著名的晚实良种“三台核桃”与北方新疆早实核桃优株“新早13号”进行种间杂交,培育出云新90301、云新90303两个核桃新品系。新品系综合了双亲优势性状,具有早实、丰产、优质、树体矮化、适应性广等优良特点,推广前景广阔。     

一种适合杨树RNA提取的方法

本试验为三种杨树材料建立了一种杨树RNA提取的方法。本方法具有充分抑制材料中的多酚褐化,提高RNA产率;最大限度地去除多糖及次生代谢物质,避免与RNA共沉淀;去除蛋白质和DNA污染;提取时间短,质量高等特点。通过本方法提取的RNA OD260/OD280值在1.9~2.0之间,能够完全满足后续实验的要求,如体外翻译、cDNA文库构建、基因芯片和DDRT-PCR等。