我国当前蝴蝶产业面临的挑战与对策

介绍了我国目前蝴蝶产业的背景情况和发展现状,着重阐述了该产业发展中面临的目标与思路、政策与法律、科研与技术、人才与培养等一系列问题,并针对性地提出了相应解决意见。     

饲料企业如何培育核心竞争力

“核心竞争力是在一个组织内部经过整合了的知识和技能．尤其是关于怎样协调多种生产技能和整合不同技术的知识和技能。”这里的关键词是“整合”二字。核一心竞争力不是技术、不是人才、不是市场、不是企业家．而是通过企业的全体力量和各种因素共同整合的知识与技能。从本质上说，核心竞争力是一种协调力、组织力，是把不同的资源，包括有形的、无形的资源协调和整合起来，成功地进行生产运作的能力。它是一个企业集体的产物，是一个整体的概念，是不可分割的．同时也是其它企业难以模仿和复制的。     

幼犬培训在警犬训练中的重要性

幼犬培训是警犬训练工作的基础,要使犬具备良好的警用品质,完成警犬作业的基础能力,就必须经过幼犬培训。笔者就幼犬培训的重要性,结合实际工作体会谈几点看法。一、利于培养幼犬的依恋性,建立人与犬的亲和关系。幼犬由于神经机能不完善,缺乏对事物的辨别能力,训犬员很容易与犬接触,因此训练的理想时期是从幼犬出生后60天左右开始,通过日常饲养管理,从“吃”和“玩”两方面满足幼犬的生理和心理需要。从行为学上讲,犬此时将主人作为是自己的伙伴,很容易和人接近、玩耍,此时培训就是使犬逐步建立起对人的良好依恋,为下一步能力复杂化训练建立…     

基于组件GIS的立地决策支持模型的研究

以林场造林规划设计中立地类型划分为目标,以小班为基本单元,以获取小班的立地类型为目的,在嵌入式组件GIS软件--MapObjects(MO)的支持下,讨论立地决策支持模型的基本组成及建立过程.其由二级决策支持模型组成,即立地区划决策支持模型和立地类型决策支持模型.将造林地的空间信息与属性信息结合起来,运用MO所提供的空间分析模块,结合MO的空间SSQL查询语句,对基于立地因子的立地类型知识库和基于行政区划的立地亚区知识库进行操作,实现造林地小班的立地类型自动决策.     

新西兰白兔胃底腺等器官生后发育及超微结构变化的研究

通过组织学及电镜技术对新西兰白兔胃底腺、小肠绒毛及肠腺的发育进行了，结果表明：新西兰白兔胃底腺、肠腺和肠绒毛的生长表现出明显的阶段性，胃底腺高度生长的最快阶段约在初生至１周龄及２－６周龄，小肠绒毛高度、宽度及表面生长的最快阶段约在初生至１周龄及３－６周龄，肠腺高度生长的最快阶段与小肠绒毛的高度生长基本。     

捷成白鹤，谙熟中国机遇的策略型黑马——专访上海捷成白鹤木工机械有限公司总经理俞敏

“捷成白鹤更多考虑的是如何生存”，他用这句简洁而有力的话，为回答我们提到的公司发展路径选择问题定下了基调。     

春小麦品质性状对不同密度、N肥反应的研究

试验使用裂区设计研究了14个稳定的春小麦品种（系）的5个品质性状（麦谷蛋白大聚合体、伯尔辛克值、沉降值、粗蛋白含量、湿面筋）对密度、施氮量的反应，发现施氮量是决定5个品质性状的主要环境因子，对施氮量敏感性从大到小依次为麦谷蛋白大聚合体、蛋白质、湿面筋含量、沉降值、伯尔辛克值。     

鸽新城疫最新研究进展

鸽新城疫（New castle Disease）是由鸽Ⅰ型副粘病毒引起的一种急性、热性、高接触性传染病.鸽群常突然发病,迅速蔓延,其临床症状与鸡新城疫相似,主要临床特点是肠炎、下痢和神经症状,尤以嗜神经速发型为多见,发病率和死亡率都很高,对养鸽业造成巨大威胁,是养鸽业的大敌,并常能同时引起鸡新城疫的流行.上个世纪七十年代末的一次全球性大流行即是首先暴发鸽新城疫,然后造成世界范围鸡新城疫的大流行.近年来,随着我国经济的发展和文化水平的提高,经济特禽和观赏鸟养殖业发展较快,各地开始陆续有发生鸽新城疫的报道。     

大骨鸡MSTN基因的表达检测

以大骨鸡为试材,采用RT-PCR法检测了MSTN基因在大骨鸡不同器官中的表达情况。结果表明,MSTN基因在大骨鸡骨骼肌中表达水平较高,在心肌、肾脏、脑、肠、舌中也有微量表达,但在肺、肝脏中未检测出MSTN mRNA,而且在14日龄时表达水平高于35和56日龄。     

静注克洛素隆在绵羊体内的药代动力学研究

应用YWG-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),WatersTM 486型可调波长紫外检测器(检测波长265 nm);0.01 M磷酸钾(pH=7)乙腈(3 1)为流动相;含量测定采用标准曲线法,建立了RP-HPLC法检测绵羊血浆中克洛素隆含量的方法.同时对绵羊单剂量静脉注射7 mg/kg克洛素隆的药代动力学进行了研究.血药浓度在0.005～2.0 μg/ml及2.0～50.0μg/ml范围呈良好线性关系(r=0.9941、0.9970),平均回收率93.2%,血药最低检测浓度0.005μg/ml,日内日间变异系数分别小于10%、11%.血药浓度结果经MCPKP药代动力学统计软件处理,体内药物运转符合三室开放模型,主要药物动力学参数t1/2γ=14.14 h,Kel=0.3260 h-1,AUC=153.95 mg/l@h,fc=0.055.结果表明克洛素隆静脉单次给药后体内分布较为广泛,持续作用时间长,主要通过肾脏排泄.