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31.
利用筛选的高效根瘤菌接种紫花苜蓿,分别与高羊茅、无芒雀麦及1年生黑麦草混播。与对照相比,接种高效根瘤菌后,紫花苜蓿-高羊茅混播组合中苜蓿干草增产17.0%,高羊茅增产15.1%,总计增产16.3%;紫花苜蓿-无芒雀麦混播组合中紫花苜蓿增产14.0%,无芒雀麦增产51%,总生物量增产20.5%;紫花苜蓿-1年生黑麦草混播组合中,紫花苜蓿增产7.6%,1年生黑麦草干草产量比对照增产4.8%,总生物量增产6.8%。从LER(Land equivalent ratio)和CR(Competitive ratio)变化看,接种高效根瘤菌有利于提高LER值和禾本科作物的CR值。 相似文献
32.
为研究双顺反子DNA疫苗对禽流感病毒(AIV)的保护作用,将H5和H7亚型AIV的HA基因克隆到同一表达栽体上,构建了双顺反子HA基因表达质粒pCI—H5HA—H7HA。以此质粒肌注免疫4周龄SPF鸡,首次免疫后3周加强免疫,同时设pCI—H5HA和pCI—H7HA联合免疫组及空白对照组,每周采血用微量血凝抑制法检测HI抗体。加强免疫后3周分别以100LD50的高致病力禽流感病毒(HPAIV)A/Goose/Guangdong/1/96(H5N1)和A/FPv/Rostock/34〈(H7N1)进行致死性攻击。结果显示各免疫组均可刺激鸡体产生H5、H7特异性抗体,pCI—H5HA—H7HA诱导产生的抗体对H5N1和H7N1的攻毒保护分别为50%和10%,而pCI—H5HA和pCI—H7HA联合免疫的攻毒保护均为70%。表明双顺反子质粒可诱导鸡产生较好或一定的保护,但免疫效果不够理想,推测与DNA的摄取及其体内表达有关,可望通过调整DNA疫苗的多种因素提高免疫效果。 相似文献
33.
采用菌丝生长速率法用金银花的花、黄花蒿的地上部分、蓝桉果实和黄柏果实的乙醇提取物及其不同极性的组分对杨树溃疡病菌菌丝生长的抑制作用进行了测定。以黄柏果实的抗菌活性最强,其次是金银花的花。抗菌活性成分主要存在于金银花的正丁醇组分、黄花蒿的石油醚组分和乙酸乙酯组分、蓝桉的水部分、黄柏的正丁醇组分。当培养基中碳酸钠和碳酸氢钠的浓度分别为8g/L时(对应的pH值分别为10.24和7.71),菌丝生长抑制率分别为100.00%和79.68%。如果用1mol/L氢氧化钠溶液调节培养基的pH值至10.00,菌丝生长抑制率为40.58%。说明碳酸钠或碳酸氢钠对菌丝生长的抑制作用,一方面是由于改变了培养基的pH值,另一方面可能是由于碳酸根和碳酸氢根离子抑制了菌丝的生长。 相似文献
34.
猪流感抗体间接ELISA检测方法的建立 总被引:12,自引:1,他引:12
猪流感病毒A/Swine/Fujian/668/2001(H3N2)株感染的鸡胚尿囊液,经差速离心后,再经蔗糖密度梯度离心,提纯、纯化的猪流感病毒经NP-40处理并反复冻融,作为猪流感间接ELISA抗原,确立了间接ELISA检测方法。对29份HI试验猪流感为阴性的血清进行了检测,经统计学分析,确定间接ELISA判定标准,被检血清OD490nm值≥0.20判定为阳性。该方法对猪瘟等11种猪疫病阳性血清无交叉反应,批内和批间重复试验的吸收变异系数分别在3.34%~8.12%和6.2%~9.04%之间。与HI的符合率达到92.8%,经卡方检验(P〈0.01)比HI试验敏感。为猪流感抗体检测提供了快速、准确、简便的方法。 相似文献
35.
36.
以"金蒜2号"大蒜为试材,采用盆栽试验,通过叶面喷施浓度为0.30、0.60、0.90g·L~(-1)的有机锗(Ge-132)溶液,以喷施等量蒸馏水为对照,研究了有机锗对大蒜幼苗生长发育和叶片光合性能的影响。结果表明:在有机锗浓度为0.30~0.60g·L~(-1)范围内,大蒜幼苗株高、假茎粗、叶面积和根系活力等生长指标均随有机锗浓度的升高而升高,当有机锗浓度升高至0.90g·L~(-1),各生长指标值则显著下降;在0.60g·L~(-1)浓度下达到最大,比对照组分别升高了1.6%、5.3%、2.0%和20.0%;叶片内光合色素含量、净光合速率、蒸腾速率和气孔导度也随有机锗浓度升高呈先上升后下降的趋势,在0.60g·L~(-1)浓度时达到最大,其中,净光合速率、蒸腾速率和气孔导度分别比对照升高了40%、38%和36%;因此,外喷0.60g·L~(-1)有机锗是促进栽培大蒜的生长发育并提高光合效率的最适浓度。 相似文献
37.
38.
AIM: To investigate the correlation of gene modification between histone H3 lysine 4 (H3K4) trimethylation and DNA methylation in IgA nephropathy patients. METHODS: H3K4 trimethylation variations were analyzed in peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) from 40 IgAN patients and 40 healthy controls by the method of chromatin immunoprecipitation linked to microarrays (ChIP-chip). ChIP real-time PCR was used to validate the microarray results. Quantitative real-time PCR (qRT-PCR) was employed to analyze mRNA expression. DNA methylation in 4 selected positive genes was analyzed by the method of methylated DNA immunoprecipitation-quantitative PCR (MeDIP-qPCR). RESULTS: IgAN patients displayed higher H3K4 trimethylation level and lower DNA methylation level than those of the healthy controls. There were significant differences in DNA methylation and H3K4 trimethylation of 4 selected genes between IgAN patients and the healthy controls (P<0.05). CONCLUSION: Our studies indicate that significant alterations of H3K4 trimethylation and DNA methylation exist in IgAN patients. There is a correlation of gene modification between DNA mathylation and histone H3 lysine 4 trimethylation in IgAN patients. 相似文献
39.
40.