全文获取类型
收费全文 | 58154篇 |
免费 | 3717篇 |
国内免费 | 5624篇 |
专业分类
林业 | 5003篇 |
农学 | 4726篇 |
基础科学 | 3481篇 |
7410篇 | |
综合类 | 24442篇 |
农作物 | 3801篇 |
水产渔业 | 2312篇 |
畜牧兽医 | 9881篇 |
园艺 | 3266篇 |
植物保护 | 3173篇 |
出版年
2024年 | 261篇 |
2023年 | 1261篇 |
2022年 | 2721篇 |
2021年 | 2826篇 |
2020年 | 2527篇 |
2019年 | 2384篇 |
2018年 | 1828篇 |
2017年 | 2662篇 |
2016年 | 2030篇 |
2015年 | 2747篇 |
2014年 | 2950篇 |
2013年 | 3550篇 |
2012年 | 4472篇 |
2011年 | 4609篇 |
2010年 | 4387篇 |
2009年 | 4105篇 |
2008年 | 3786篇 |
2007年 | 3593篇 |
2006年 | 2905篇 |
2005年 | 2445篇 |
2004年 | 1346篇 |
2003年 | 1069篇 |
2002年 | 1217篇 |
2001年 | 1111篇 |
2000年 | 1019篇 |
1999年 | 682篇 |
1998年 | 410篇 |
1997年 | 390篇 |
1996年 | 319篇 |
1995年 | 288篇 |
1994年 | 297篇 |
1993年 | 199篇 |
1992年 | 216篇 |
1991年 | 198篇 |
1990年 | 141篇 |
1989年 | 138篇 |
1988年 | 107篇 |
1987年 | 63篇 |
1986年 | 32篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 28篇 |
1983年 | 17篇 |
1982年 | 15篇 |
1981年 | 18篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 13篇 |
1964年 | 6篇 |
1962年 | 12篇 |
1956年 | 22篇 |
1955年 | 11篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 968 毫秒
101.
本文运用模糊数学理论建立了大豆灰斑病预测预报模型。经对国营350农场种植的大豆中熟品种“合丰25”十年的资料拟合,符合率达90%,对中熟品种“黑农26”九年的资料拟合,符合率达89%,对早熟品种“黑河3号”九年的资料拟合,符合率达78%。 相似文献
102.
用两株单克隆抗体混合后包被ELLISA微孔板,加牛冠状病毒抗原,加经白陶土处理过的兔抗牛冠状病毒免血清,再加上辣根氧化物酶标记的羊抗兔IgG抗体,加底物质显色间接ELISA检测牛冠状病毒抗原获得成功。用此方法检测细胞培养的牛冠状病毒上清液,其敏感度高出血凝试验(HA)8倍,从武汉市附近3个奶牛场采集犊牛腹泻粪便105份,用单抗ELISA检测牛冠状病毒抗原,共检出阳性36份,并与血凝及血凝抑制试验, 相似文献
103.
采用免疫组化BA法,对流行性出血热病毒(EHFV)气溶胶感染乳鼠脏器组织中的病毒动态分布进行了观察,并对其抗体消长进行了测定。结果表明:①BA法为病理诊断EHFV感染提供了一种准确的手段;②EHFV可通过气溶胶途径感染乳小鼠,乳小鼠感染EHFV的LD50值可作为环境浓度的参考值;③EHFV气溶胶途径感染乳鼠后,4h即可在心、肺,1d在嗅球部检出,并可在其组织细胞中增殖,经血循、嗅神经、单核巨噬细胞系统等多途径扩散,造成多组织脏器的泛发性感染。感染后12~14d,病毒检出率和病毒量均达峰值。动物自身免疫系统对EHFV有一定的清除能力;④感染乳鼠脑、肺、肾等脏器组织的病变与人类感染EHFV的病变有一定的相似性,提示可作为人EHFV的模型动物;⑤抗原检出率高于抗体检出率,ELISA法检出率高于IFA法检出率。 相似文献
104.
105.
林业要实现真正的跨越式发展,必须实行生态建设与产业发展两手抓。省直林区在全省林业生态建设与产业发展中具有特殊重要地位,应积极培育稳定的森林生态系统,重视林业科技,发展后续产业,调整林区产业结构。 相似文献
106.
107.
应用FA及PPA-ELISA技术对猪瘟的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
用免疫荧光抗体诊断技术及单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术对疑为猪瘟病毒感染猪进行了检测 ,重点阐述了 2种方法的技术原理和操作过程。通过用免疫荧光抗体诊断技术检测了 5份病料 ,其中有 2份为阳性 ,阳性率为 40 % ;用单克隆抗体纯化酶联免疫吸附试验诊断技术检测了猪瘟血清抗体 ,在 40头母猪血清样品中 ,猪瘟弱毒抗体效价 OD值较高 ,有 1 0 0 %的保护率 ,但是发现母猪群中有 1 0 %隐性猪瘟感染 ,其强毒抗体效价 OD值大于 0 .5,体内带有猪瘟病毒。结果及过程表明此两种诊断方法检测快速、鉴别准确、分辨率高 相似文献
108.
109.
110.
猪带绦虫六钩蚴cDNA文库的构建与筛选 总被引:1,自引:0,他引:1
在体外将猪带绦虫虫卵孵化为有活力的六钩蚴。采用商品化试剂盒抽提六钩蚴总 RNA、m RNA,反转录为双链c DNA,再加 Eco R Adapter。在去除小片段后 ,dsc DNA与 λgt11噬菌体 DNA连接 ,经蛋白包装 ,构建了猪带绦虫六钩蚴λgt11c DNA文库。该文库效价为 3.5× 10 9pfu/ m L ,重组 DNA片段大小为 0 .5~ 3.2 kb,平均为 1.6 kb,蓝白斑比 1∶ 9。用抗体探针对文库进行免疫学筛选 ,在消除非特异性反应的基础上筛选约 10 6 重组子 ,共得到 118株强阳性克隆 ;应用 PCR鉴定上述部分阳性克隆 ,均扩增到 0 .5 kb以上的片段。结果显示 ,构建的文库合格 ,含六钩蚴所有抗原基因 ,可用于六钩蚴 c DNA克隆的筛选 ;用免疫学与 PCR联合筛选 c DNA文库 ,可消除假阳性 相似文献